Querido Ejército Aliado:
Millones de gracias por vuestros mensajes de apoyo y cariño. Pensaba contestaros uno a uno, porque para cada uno de vosotros tengo sentimientos de gratitud y aprecio especiales, pero lo he reconsiderado, no fuera a ser que alguno pensase que era una carta de despedida o algo así. Os aseguro que nada más lejos de mis intenciones que dejar de luchar y perderme estar más tiempo aquí, entre vosotros... y como que me ibais a dejar :-)
Ya me conocéis, no me quedo mucho tiempo estancada en las situaciones. Ya he movido lo de los nuevos médicos. Os contaré algo la semana que viene, cuando les vea. Y ayer por la tarde pues ya hablé por teléfono con algunos de vosotros y lloré, me desahogué, reí y luego salí a ver el fútbol y a evadirme un rato.
Esta mañana, aunque cansada, ya estaba mejor. He tenido mi reunión semanal con Mario y con Míkel, para preparar el taller de coaching y desarrollo personal que damos este fin de semana. Ya os contaré más adelante sobre este proyecto, que me ilusiona sobremanera.
También tenía en el buzón otra sorpresita que me ha llenado de ilusión: el contrato de edición del nuevo cuento con Cuento de Luz. Título provisional: La danza del tiempo. Con unas ilustraciones que están quedando preciosísimas y muy artísticas, por Enrique Quevedo. Si todo va bien, es posible que salga antes del verano del año que viene.
Y ya que estamos literarios os paso el enlace al relato breve de esta semana para el Tintero virtual de NW y que ya he colgado en el nuevo blog. El tema sobre el que teníamos que escribir era "El premio" y esta vez quise hacer algo en un tono ligero. Espero no meterme en ningún lío por mencionar a algunas "celebrities". Thys, te lo dedico, a ti, a tu equipo y a nuestros momentos "YoDona".
http://andoentreletras.blogspot.com.es/2013/10/luigi-forever.html
Pronto os enviaré la continuación de Sin rumbo fijo. Esto es como las series de televisión, como veo que ha tenido aceptación, sigo publicando nuevos capítulos :-)
Muchos besos
Irene
Empezando esta aventura
EMPEZANDO ESTA AVENTURA
Espero que este espacio llegue a ser un lugar de encuentro interactivo; ese libro de visitas; el diario de bitácora en el que también vosotros reflejéis libremente vuestras impresiones y emociones, y así nos enriquezcamos todos.
¡Ojalá que os guste! Irene
Mostrando entradas con la etiqueta Proyectos. Mostrar todas las entradas
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jueves, 24 de octubre de 2013
viernes, 20 de septiembre de 2013
Mi nuevo blog y más cosas
¡Buenos días a todos!
Muchas gracias por vuestros mensajes de ánimo que, de verdad, ¡animan!...y por los miles de favores que siempre me estáis haciendo. Me siento muy cuidada.
Estoy mucho mejor de la espalda, ya apenas me duele y desde el lunes ya voy sin el corsé y he empezado a retomar poco a poco mi vida habitual, sin pasarme, midiéndome con prudencia y moviéndome lo más posible dentro de mis posibilidades.
Del inquilino, que ya ni lo considero invasor, hasta más adelante no tendremos noticias, así que nada, a seguir con los tratamientos y a invitarle amablemente a que se vaya yendo, que su visita me ha enseñado muchas cosas y ha cambiado mi vida, pero creo que ya ha cumplido su misión.
Como ya me he "dado de alta", el miércoles tuve el placer de acompañar a nuestro amigo Thys a una cena en la Embajada de Italia. Thys, Belén, sois un chollo de amigos. Me dais la oportunidad de conocer a gente interesante, de acompañaros a eventos glamourosos y sobre todo, la excusa perfecta para hacerme un "ponte guapa". Mirad la foto... me esmeré de verdad en ir mona. :-)
Aprovecho este correo también para invitaros a visitar mi nuevo blog:
http://andoentreletras.blogspot.com.es/
Como deduciréis por el nombre, este va de letras, de libros, de relatos, de las cosas que escribo con un carácter más literario, menos íntimo (a veces). Algunas ya las habréis leído pero la idea es ir alimentándolo con los relatos y crónicas que suelo escribir, más o menos semanalmente, para Netwriters. Tiene un formato muy básico, así que...acepto sugerencias encantada y sobre todo, os deseo que lo disfrutéis y que, si os gusta, lo divulguéis, lo comentéis o hagáis lo que os apetezca, que ya sabéis que escribo para divertirme primero, para compartirlo después y quién sabe si para publicarlo algún día.
Otra noticia:
El 19 de octubre volvemos a presentar Mamá se va a la guerra en Madrid, esta vez en La Central de Callao. Aún estamos ideando las actividades que haremos con los niños pero, si os perdisteis la del año pasado en La Casa del Libro, os invito a que vengáis a esta con vuestros hijos, sobrinos y vecinos. Ya os pasaré más detalles próximamente.
¡Que paséis un buen fin de semana!
Irene
Muchas gracias por vuestros mensajes de ánimo que, de verdad, ¡animan!...y por los miles de favores que siempre me estáis haciendo. Me siento muy cuidada.
Estoy mucho mejor de la espalda, ya apenas me duele y desde el lunes ya voy sin el corsé y he empezado a retomar poco a poco mi vida habitual, sin pasarme, midiéndome con prudencia y moviéndome lo más posible dentro de mis posibilidades.
Del inquilino, que ya ni lo considero invasor, hasta más adelante no tendremos noticias, así que nada, a seguir con los tratamientos y a invitarle amablemente a que se vaya yendo, que su visita me ha enseñado muchas cosas y ha cambiado mi vida, pero creo que ya ha cumplido su misión.
Como ya me he "dado de alta", el miércoles tuve el placer de acompañar a nuestro amigo Thys a una cena en la Embajada de Italia. Thys, Belén, sois un chollo de amigos. Me dais la oportunidad de conocer a gente interesante, de acompañaros a eventos glamourosos y sobre todo, la excusa perfecta para hacerme un "ponte guapa". Mirad la foto... me esmeré de verdad en ir mona. :-)
Aprovecho este correo también para invitaros a visitar mi nuevo blog:
http://andoentreletras.blogspot.com.es/
Como deduciréis por el nombre, este va de letras, de libros, de relatos, de las cosas que escribo con un carácter más literario, menos íntimo (a veces). Algunas ya las habréis leído pero la idea es ir alimentándolo con los relatos y crónicas que suelo escribir, más o menos semanalmente, para Netwriters. Tiene un formato muy básico, así que...acepto sugerencias encantada y sobre todo, os deseo que lo disfrutéis y que, si os gusta, lo divulguéis, lo comentéis o hagáis lo que os apetezca, que ya sabéis que escribo para divertirme primero, para compartirlo después y quién sabe si para publicarlo algún día.
Otra noticia:
El 19 de octubre volvemos a presentar Mamá se va a la guerra en Madrid, esta vez en La Central de Callao. Aún estamos ideando las actividades que haremos con los niños pero, si os perdisteis la del año pasado en La Casa del Libro, os invito a que vengáis a esta con vuestros hijos, sobrinos y vecinos. Ya os pasaré más detalles próximamente.
¡Que paséis un buen fin de semana!
Irene
jueves, 12 de septiembre de 2013
Desde el frente barcelonés y más
Querido Ejército Aliado:
Os actualizo y traduzco a mi manera las noticias desde el frente barcelonés de la Vall d'Hebrón:
Querida Irene:
En las biopsias que te hicimos hace tres semanas, el porcentaje de células tumorales resultó ser de tan sólo un 1% y en las que te hicimos este miércoles, cogiendo muestras de tejido de la parte más interna del pecho, ha salido un 20% de células cancerígenas, pero muy dispersas, mezcladas con tejido básicamente fibroso y cicatrizado como consecuencia, seguramente, de la radioterapia que se te aplicó hace un año. Lamentablemente, para el estudio genético Winther necesitamos mucha masa tumoral y en tu caso no la hemos conseguido, por lo que no vamos a poder continuar con tu caso por esta vía.
A cambio, estamos valorando entre el equipo de patólogos y oncólogos si con las muestras tuyas que ya tenemos, podemos hacer un estudio molecular con la tecnología y plataforma de predicción que ya teníamos antes del Winther. En este caso, no se estudia el genoma completo ni el RNA, pero sí se analizan los "sospechosos habituales", es decir, las mutaciones más frecuentes para las que además existen tratamientos. Es una tecnología diferente, que es más sensible y por tanto no necesita tanto tejido. En cuanto tengamos una decisión sobre si podemos llevar a cabo este estudio para ti, te informaremos.
En cuanto al estudio paralelo del ratón (al que, por cierto, a sugerencia de dos amigas, he bautizado Phoenix), este ya lleva tres semanas con tus células implantadas. No obstante, para ser realistas, tiene muy pocas probabilidades de prosperar, porque para eso se necesitan tumores muy agresivos y el tuyo, a la vista de tu historial, no parece que lo sea mucho. En cualquier caso, hasta dentro de varios meses no podremos saberlo.
En fin, estas han sido más o menos las palabras del oncólogo que coordina el estudio Winther en Barcelona. Es decir, que estoy fuera de ese estudio pero van a ver si me pueden hacer otro.
Paralelamente, en Madrid me hicieron unos análisis de sangre para verificar mis niveles hormonales y resultó que mis estrógenos, a pesar de los tratamientos, estaban bastante altos. Nuevamente he caído en el grupo de los raros, ese 2% de casos en los que eso podía pasar. Me han cambiado la terapia hormonal (ya no hay más pastillita amarilla) y están a saco induciéndome una menopausia.
También me hicieron más biopsias en Madrid, para ver si ya puestos, por un casual había cambiado un parámetro (de Her2- a Her2+) que no sé muy bien qué indica. En este frente, los resultados han dado que es un tumor altamente sensible a los estrógenos y no a otras hormonas como la progesterona, y que tiene una tasa intermitente de reproducción del 50%, o sea que el cabrón está activo.
Mi reacción: primero de tristeza al ver que se me cerraba la puerta del Winther. Estaba en Málaga en casa de unos amigos, así que cogí a mi amiga Belén por banda, que la tenía cerquita y le pedí su hombro para llorar un poco (tampoco mucho, ya sabéis que hace tiempo que dejé de ser llorona). Y después del desahogo, de insultar a mi cáncer y de expresar en voz alta que estoy harta de estar reencuadrando las situaciones constantemente, he procedido a eso, a cambiar mi observador (que decimos en coaching) y a hacer el reencuadre y mi valoración con la mente abierta, sin el tinte de las creencias negativas ni del victimismo y buscando la parte buena de la realidad en la que vivo hoy, ahora.
La lectura que hago:
Mi tumor está activo pero no es muy agresivo y hay zonas en las que ya no hay apenas.
Lo de los estrógenos da una explicación a por qué había empeorado entre marzo y junio y ya se han tomado medidas, a la espera de ver la evolución. No me harán pruebas hasta finales de octubre o noviembre.
Físicamente me encontraba bien, pude pasar unos días maravillosos en Cádiz. El rollo ha sido que al volver, tuve una caída (me resbalé en un garaje con un charco de agua y aceite) y se me ha aplastado una vértebra. Sin ser una lesión grave, sí que es un rollo, porque estoy en semi-reposo, tengo que llevar un corsé cuando estoy levantada y no puedo conducir. No me duele exageradamente, tiene un lado bueno, ya que al estar tanto tiempo tumbada, la inflamación del brazo me está mejorando, pero anímicamente me está afectando bastante: no poder conducir y perder parte de mi independencia, no aguantar mucho tiempo sentada y no poder dedicarle horas y horas a escribir como antes y la toma de conciencia de que mi cuerpo, mis huesos, no acompañan al ímpetu vital que tengo. Todo eso me produce frustración y tristeza, y estoy en ver cómo las manejo ahora, que aún no están permanentemente instaladas.
Los aprendizajes:
Aceptar y encajar un no es muy difícil. Puertas que se abren y después se cierran. Saber que la vida es así, que no siempre se gana todo lo que queremos y estar preparado para ello, sin hundirse y sin dejar de aprovechar todo lo que vivimos mientras estuvo la puerta abierta.
El valor de los amigos y la familia, en los momentos buenos y en los malos.
El valor del pensamiento positivo, del optimismo realista. No se trata de ser una ilusa ingenua, poniendo demasiadas esperanzas en algo, pero sí de apartar los pensamientos negativos, que sólo me llevarían a una espiral en caída y me impedirían disfrutar de lo bueno que tengo hoy, porque lo que tengamos mañana, quién lo sabe.
La satisfacción de haber puesto todo de mi parte para entrar en ese estudio: tres viajes a Barcelona y doce biopsias en tres semanas. No ha podido ser, pero yo lo he intentado. Eso ahora ya es pasado, experiencias que se añaden a la mochila.
En proceso... manejar esta frustración por lo de la espalda, como os decía más arriba.
Cambiando de tema, que esto de los médicos es muy aburrido:
Publicaré un nuevo cuento con Cuento de Luz. Os lo cuento ahora que ya Ana Eulate lo hizo público el sábado pasado en la radio. Es un cuento educativo sobre el sistema solar. Lo está ilustrando Enrique Quevedo (premiado este año en USA como mejor ilustrador) y va a quedar preciosísimo. No sé cuándo saldrá a la venta, pero no creo que antes de primavera del año que viene. Como con "Mamá se va a la Guerra", es un proyecto que me ilusiona muchísimo. El trabajo con Enrique está siendo muy interactivo y me confirma que Cuento de Luz es mucho más que una editorial infantil.
Sigo participando en Netwriters, ese foro de escritores con el que me siento tan identificada. Se publican relatos de mucha calidad y es un buen semillero... de hecho, el cuento de los planetas inicialmente lo escribí para participar en el concurso mensual de cuentos infantiles de NW. Además de pasármelo bien, leo, aprendo y hago músculo para cuando me decida a dar el salto a la novela.
Con el mundo del coaching continúo activa. Aprobé el examen y a finales de este mes me darán el certificado. Estoy disponible para hacer sesiones de coaching a quienes lo necesitéis. A parte de eso, creo que os conté que empiezo en octubre un curso de terapia humanista y también estoy en un grupo de trabajo muy interesante en el que tenemos un proyecto de coaching vital, que ya os contaré más adelante.
Y bueno...algunas cositas más. El 24 de septiembre me han invitado a dar una charla a pacientes de cáncer en el Hospital de Torrejón y ayer me hicieron una propuesta de colaborar con la Fundación Tomillo.
¿Entendéis ahora mi frustración por lo del corset? ¡Tengo muchas cosas por hacer!
A nivel laboral, estoy esperando a que me llamen para pasar otro tribunal médico. No tengo ni idea de lo que pasará, si me prorrogarán la baja porque vean posibilidades de que me reincorpore a Mercapital o qué.
En fin, queridos míos, voy a tumbarme un rato, que ya llevo demasiado tiempo delante del ordenador.
Un beso muy fuerte,
Irene
Os actualizo y traduzco a mi manera las noticias desde el frente barcelonés de la Vall d'Hebrón:
Querida Irene:
En las biopsias que te hicimos hace tres semanas, el porcentaje de células tumorales resultó ser de tan sólo un 1% y en las que te hicimos este miércoles, cogiendo muestras de tejido de la parte más interna del pecho, ha salido un 20% de células cancerígenas, pero muy dispersas, mezcladas con tejido básicamente fibroso y cicatrizado como consecuencia, seguramente, de la radioterapia que se te aplicó hace un año. Lamentablemente, para el estudio genético Winther necesitamos mucha masa tumoral y en tu caso no la hemos conseguido, por lo que no vamos a poder continuar con tu caso por esta vía.
A cambio, estamos valorando entre el equipo de patólogos y oncólogos si con las muestras tuyas que ya tenemos, podemos hacer un estudio molecular con la tecnología y plataforma de predicción que ya teníamos antes del Winther. En este caso, no se estudia el genoma completo ni el RNA, pero sí se analizan los "sospechosos habituales", es decir, las mutaciones más frecuentes para las que además existen tratamientos. Es una tecnología diferente, que es más sensible y por tanto no necesita tanto tejido. En cuanto tengamos una decisión sobre si podemos llevar a cabo este estudio para ti, te informaremos.
En cuanto al estudio paralelo del ratón (al que, por cierto, a sugerencia de dos amigas, he bautizado Phoenix), este ya lleva tres semanas con tus células implantadas. No obstante, para ser realistas, tiene muy pocas probabilidades de prosperar, porque para eso se necesitan tumores muy agresivos y el tuyo, a la vista de tu historial, no parece que lo sea mucho. En cualquier caso, hasta dentro de varios meses no podremos saberlo.
En fin, estas han sido más o menos las palabras del oncólogo que coordina el estudio Winther en Barcelona. Es decir, que estoy fuera de ese estudio pero van a ver si me pueden hacer otro.
Paralelamente, en Madrid me hicieron unos análisis de sangre para verificar mis niveles hormonales y resultó que mis estrógenos, a pesar de los tratamientos, estaban bastante altos. Nuevamente he caído en el grupo de los raros, ese 2% de casos en los que eso podía pasar. Me han cambiado la terapia hormonal (ya no hay más pastillita amarilla) y están a saco induciéndome una menopausia.
También me hicieron más biopsias en Madrid, para ver si ya puestos, por un casual había cambiado un parámetro (de Her2- a Her2+) que no sé muy bien qué indica. En este frente, los resultados han dado que es un tumor altamente sensible a los estrógenos y no a otras hormonas como la progesterona, y que tiene una tasa intermitente de reproducción del 50%, o sea que el cabrón está activo.
Mi reacción: primero de tristeza al ver que se me cerraba la puerta del Winther. Estaba en Málaga en casa de unos amigos, así que cogí a mi amiga Belén por banda, que la tenía cerquita y le pedí su hombro para llorar un poco (tampoco mucho, ya sabéis que hace tiempo que dejé de ser llorona). Y después del desahogo, de insultar a mi cáncer y de expresar en voz alta que estoy harta de estar reencuadrando las situaciones constantemente, he procedido a eso, a cambiar mi observador (que decimos en coaching) y a hacer el reencuadre y mi valoración con la mente abierta, sin el tinte de las creencias negativas ni del victimismo y buscando la parte buena de la realidad en la que vivo hoy, ahora.
La lectura que hago:
Mi tumor está activo pero no es muy agresivo y hay zonas en las que ya no hay apenas.
Lo de los estrógenos da una explicación a por qué había empeorado entre marzo y junio y ya se han tomado medidas, a la espera de ver la evolución. No me harán pruebas hasta finales de octubre o noviembre.
Físicamente me encontraba bien, pude pasar unos días maravillosos en Cádiz. El rollo ha sido que al volver, tuve una caída (me resbalé en un garaje con un charco de agua y aceite) y se me ha aplastado una vértebra. Sin ser una lesión grave, sí que es un rollo, porque estoy en semi-reposo, tengo que llevar un corsé cuando estoy levantada y no puedo conducir. No me duele exageradamente, tiene un lado bueno, ya que al estar tanto tiempo tumbada, la inflamación del brazo me está mejorando, pero anímicamente me está afectando bastante: no poder conducir y perder parte de mi independencia, no aguantar mucho tiempo sentada y no poder dedicarle horas y horas a escribir como antes y la toma de conciencia de que mi cuerpo, mis huesos, no acompañan al ímpetu vital que tengo. Todo eso me produce frustración y tristeza, y estoy en ver cómo las manejo ahora, que aún no están permanentemente instaladas.
Los aprendizajes:
Aceptar y encajar un no es muy difícil. Puertas que se abren y después se cierran. Saber que la vida es así, que no siempre se gana todo lo que queremos y estar preparado para ello, sin hundirse y sin dejar de aprovechar todo lo que vivimos mientras estuvo la puerta abierta.
El valor de los amigos y la familia, en los momentos buenos y en los malos.
El valor del pensamiento positivo, del optimismo realista. No se trata de ser una ilusa ingenua, poniendo demasiadas esperanzas en algo, pero sí de apartar los pensamientos negativos, que sólo me llevarían a una espiral en caída y me impedirían disfrutar de lo bueno que tengo hoy, porque lo que tengamos mañana, quién lo sabe.
La satisfacción de haber puesto todo de mi parte para entrar en ese estudio: tres viajes a Barcelona y doce biopsias en tres semanas. No ha podido ser, pero yo lo he intentado. Eso ahora ya es pasado, experiencias que se añaden a la mochila.
En proceso... manejar esta frustración por lo de la espalda, como os decía más arriba.
Cambiando de tema, que esto de los médicos es muy aburrido:
Publicaré un nuevo cuento con Cuento de Luz. Os lo cuento ahora que ya Ana Eulate lo hizo público el sábado pasado en la radio. Es un cuento educativo sobre el sistema solar. Lo está ilustrando Enrique Quevedo (premiado este año en USA como mejor ilustrador) y va a quedar preciosísimo. No sé cuándo saldrá a la venta, pero no creo que antes de primavera del año que viene. Como con "Mamá se va a la Guerra", es un proyecto que me ilusiona muchísimo. El trabajo con Enrique está siendo muy interactivo y me confirma que Cuento de Luz es mucho más que una editorial infantil.
Sigo participando en Netwriters, ese foro de escritores con el que me siento tan identificada. Se publican relatos de mucha calidad y es un buen semillero... de hecho, el cuento de los planetas inicialmente lo escribí para participar en el concurso mensual de cuentos infantiles de NW. Además de pasármelo bien, leo, aprendo y hago músculo para cuando me decida a dar el salto a la novela.
Con el mundo del coaching continúo activa. Aprobé el examen y a finales de este mes me darán el certificado. Estoy disponible para hacer sesiones de coaching a quienes lo necesitéis. A parte de eso, creo que os conté que empiezo en octubre un curso de terapia humanista y también estoy en un grupo de trabajo muy interesante en el que tenemos un proyecto de coaching vital, que ya os contaré más adelante.
Y bueno...algunas cositas más. El 24 de septiembre me han invitado a dar una charla a pacientes de cáncer en el Hospital de Torrejón y ayer me hicieron una propuesta de colaborar con la Fundación Tomillo.
¿Entendéis ahora mi frustración por lo del corset? ¡Tengo muchas cosas por hacer!
A nivel laboral, estoy esperando a que me llamen para pasar otro tribunal médico. No tengo ni idea de lo que pasará, si me prorrogarán la baja porque vean posibilidades de que me reincorpore a Mercapital o qué.
En fin, queridos míos, voy a tumbarme un rato, que ya llevo demasiado tiempo delante del ordenador.
Un beso muy fuerte,
Irene
miércoles, 10 de julio de 2013
El expediente viajero
Querido Ejercito Aliado:
Me gustaría poder responder uno a uno todos los mensajes que me habéis enviado: de correo, de whatsup, de buzón de voz, de Facebook, en el blog, en vuestros blogs, en directo... Os lo he dicho más veces, individualmente sois geniales, cada uno en vuestro estilo, dando lo mejor de vosotros, pero todos juntos, visto desde donde yo os recibo, tejéis una fuerte red que impide que me caiga y que cubre mis necesidades de afecto, como una mantita de lana de vicuña. Siento orgullo y mucho agradecimiento.
Por actualizaros brevemente el asunto médicos, tras la generación de opciones colectiva, mi expediente ha empezado a viajar a varios centros de investigación oncológica. Ya he visto a los del Clara Campal. En estos momentos también están viendo mis informes los médicos del equipo del Dr. Baselga, en Barcelona, y en los próximos días tocaré a la puerta del Gregorio Marañón y del 12 de octubre.
Es un comienzo de plan de acción. El primer paso. Saber qué patólogo puede averiguar lo más posible acerca de mi tumor y después, en función de lo que descubra, saber si hay un tratamiento y dónde y cómo se me puede administrar.
No estoy en una situación de extrema gravedad, ni siquiera de gravedad media, porque todos los focos tumorales están muy localizados, así que tengo algo de tiempo (me doy de plazo este mes) para valorar bien todas las opciones antes de tomar una decisión.
Algunos me preguntabais por qué no se me puede operar. Hay varias razones de tipo médico. Las células cancerígenas no están únicamente en el tejido mamario, sino que han sido capaces de mezclarse con células de tejido cutáneo, subcutáneo y de los ganglios. Por lo que me ha parecido entender, una operación conllevaría riesgo de diseminación. Además, con el linfedema, habría un riesgo alto de infección. Total, que me quedo con mi teta, más bonita o más fea, más sana o menos, ahí se va a quedar y no me parece mal, no me agobia, al contrario, lo prefiero.
Como os contaba en el parte anterior, también he retomado el trabajo con María en reiki y otras terapias energéticas.
Ya os iré contando por dónde siguen mis pasos. De momento, tengo grabado a fuego que existe mi vida al margen del cáncer, así que sigo con mis cosas habituales. La semana que viene ya acabamos el curso de coaching y tendré varios días tranquila para ponerme a escribir en un nuevo libro, del que ahora no os puedo contar mucho.
Para los dos años próximos, me he matriculado en una especie de máster de psicología. Se llama Terapia centrada en la persona de Carl Rogers (que es el psicólogo o psiquiatra, no sé muy bien, que la desarrolló). Es un curso en principio manejable en dedicación de tiempo (una tarde a la semana) y que me va a proporcionar mucha más solidez, tanto a mí como persona, como a la hora de trabajar en las sesiones de coaching o de terapia, porque cuando lo acabe, podré hacer terapias de grupo, individuales y de pareja, siempre dentro de la línea de trabajo de este hombre.
En este aspecto, mi estrategia es clara. Estar activa dentro de mis posibilidades y formarme en áreas que me permitan ayudar a los demás en su crecimiento personal, algo que da mucho sentido a mi vida.
Como buena noticia del día, Mamá se va a la guerra sigue expandiéndose. La semana pasada Mari Val lo presentó en Amsterdam, en la reunión mundial del Look Good, Feel Better y Marta Zafrilla y Femeniname publicaron reseñas preciosas en sus blogs. Hoy nos ha llegado también esta noticia de Salamanca:
http://www.salamanca24horas.com/provincia/90609-la-programacion-cultural-de-este-verano-marcada-por-la-solidaridad
En fin, que esto era breve correo para agradeceros, una vez más, todos vuestros mimos y poneros un poco al día.
Os quiero,
Me gustaría poder responder uno a uno todos los mensajes que me habéis enviado: de correo, de whatsup, de buzón de voz, de Facebook, en el blog, en vuestros blogs, en directo... Os lo he dicho más veces, individualmente sois geniales, cada uno en vuestro estilo, dando lo mejor de vosotros, pero todos juntos, visto desde donde yo os recibo, tejéis una fuerte red que impide que me caiga y que cubre mis necesidades de afecto, como una mantita de lana de vicuña. Siento orgullo y mucho agradecimiento.
Por actualizaros brevemente el asunto médicos, tras la generación de opciones colectiva, mi expediente ha empezado a viajar a varios centros de investigación oncológica. Ya he visto a los del Clara Campal. En estos momentos también están viendo mis informes los médicos del equipo del Dr. Baselga, en Barcelona, y en los próximos días tocaré a la puerta del Gregorio Marañón y del 12 de octubre.
Es un comienzo de plan de acción. El primer paso. Saber qué patólogo puede averiguar lo más posible acerca de mi tumor y después, en función de lo que descubra, saber si hay un tratamiento y dónde y cómo se me puede administrar.
No estoy en una situación de extrema gravedad, ni siquiera de gravedad media, porque todos los focos tumorales están muy localizados, así que tengo algo de tiempo (me doy de plazo este mes) para valorar bien todas las opciones antes de tomar una decisión.
Algunos me preguntabais por qué no se me puede operar. Hay varias razones de tipo médico. Las células cancerígenas no están únicamente en el tejido mamario, sino que han sido capaces de mezclarse con células de tejido cutáneo, subcutáneo y de los ganglios. Por lo que me ha parecido entender, una operación conllevaría riesgo de diseminación. Además, con el linfedema, habría un riesgo alto de infección. Total, que me quedo con mi teta, más bonita o más fea, más sana o menos, ahí se va a quedar y no me parece mal, no me agobia, al contrario, lo prefiero.
Como os contaba en el parte anterior, también he retomado el trabajo con María en reiki y otras terapias energéticas.
Ya os iré contando por dónde siguen mis pasos. De momento, tengo grabado a fuego que existe mi vida al margen del cáncer, así que sigo con mis cosas habituales. La semana que viene ya acabamos el curso de coaching y tendré varios días tranquila para ponerme a escribir en un nuevo libro, del que ahora no os puedo contar mucho.
Para los dos años próximos, me he matriculado en una especie de máster de psicología. Se llama Terapia centrada en la persona de Carl Rogers (que es el psicólogo o psiquiatra, no sé muy bien, que la desarrolló). Es un curso en principio manejable en dedicación de tiempo (una tarde a la semana) y que me va a proporcionar mucha más solidez, tanto a mí como persona, como a la hora de trabajar en las sesiones de coaching o de terapia, porque cuando lo acabe, podré hacer terapias de grupo, individuales y de pareja, siempre dentro de la línea de trabajo de este hombre.
En este aspecto, mi estrategia es clara. Estar activa dentro de mis posibilidades y formarme en áreas que me permitan ayudar a los demás en su crecimiento personal, algo que da mucho sentido a mi vida.
Como buena noticia del día, Mamá se va a la guerra sigue expandiéndose. La semana pasada Mari Val lo presentó en Amsterdam, en la reunión mundial del Look Good, Feel Better y Marta Zafrilla y Femeniname publicaron reseñas preciosas en sus blogs. Hoy nos ha llegado también esta noticia de Salamanca:
http://www.salamanca24horas.com/provincia/90609-la-programacion-cultural-de-este-verano-marcada-por-la-solidaridad
En fin, que esto era breve correo para agradeceros, una vez más, todos vuestros mimos y poneros un poco al día.
Os quiero,
sábado, 25 de mayo de 2013
¡¡¡Me siento bien!!!
Me siento bien. Con déficit de sueño (dicen que por la luna llena) pero bien. Mi salud está conmigo y mejorando día a día. Sigue siendo mi prioridad número uno y trato de combinar descanso con actividad en proyectos en los que me estoy metiendo y que me motivan mucho. Muy cerquita como prioridad, está el bienestar de los niños y de todos los demás.
No soy insensible a lo que me rodea. Enfermedad, paro, crisis económica, cierre de empresas, soledad, reorganizaciones familiares, aislamiento, vejez…Algunos de vosotros, muy cercanos, lo estáis viviendo y ya que no me puedo dormir un rato de siesta, por lo menos me he puesto a escribir esto para invitaros a que deis un paso, que consiste en cambiar las palabras por:
Salud, sanación, proyectos, fortalecimiento de lazos familiares, amor, amistad, compartir, vida…
Se trata de sentirnos bien y de poner el foco en aquello que nos hace estar así y avanzar, cambiando lo que nos hace sentir mal y nos bloquea.
Coaching, Programación Neurolingüística, Pensamiento Positivo, Ontología del lenguaje, Reiki, Inteligencia Emocional…Son diferentes perspectivas y no las únicas de abordar momentos difíciles y de transformarlos en retos y oportunidades. Y las palabras tienen mucho poder. Así que ahí os dejo una pequeña propuesta, por si pasa algo bueno.
Yo sigo ampliando la familia, en sentido amplio. Primero fue el Ejército Aliado, los que siempre habéis estado ahí y los que os habéis ido uniendo. También llegó la familia de Cuento de Luz, llena de amor, magia, luz y por supuesto cuentos divinos. Y la familia reiki, maestros, compañeros y personas que me voy encontrando que creen, como yo, en la bondad de las terapias energéticas y con las que comparto mucho más que eso. A principios de año se incorporó mi familia coaching, dentro del curso y fuera de él: profesores y compañeros con los que estoy viviendo momentos de muchísima intensidad y transformación personal. Y últimamente he encontrado a la familia Netwriters, un grupo de escritores con algo muy especial, luego os hablaré de ellos. Desde luego, hay algo que no me falta, cariño y afecto.
¡GRACIAS!
Como os decía, tengo varios proyectos en marcha y uno de ellos es el de seguir escribiendo y tal vez publicar. Netwriters ha sido un hallazgo. Una comunidad de escritores, cada uno de su padre y de su madre, con su propio estilo y unidos no solamente por un sello editorial, Atlantis/Netwriters, sino por su carácter: personas creativas, grandes lectoras, inteligentes, cultas, reflexivas, que escriben muy bien, amantes de la Literatura pero sobre todo grandes seres humanos. Ayer tuvimos la ocasión de compartir una tarde de literatura y cervecitas y para mí fue la oportunidad de conocer a muchos de ellos en persona. Me apetece conocerles aún más, por eso me he hecho con casi toda la colección de novelas publicadas por ellos. Ya tengo lectura para todo el verano. Por mi parte, me gustaría ir publicando en el blog reseñas sobre ellas, a pesar del riesgo que supone opinar sobre la obra de un compañero.
Con Netwriters también estoy iniciando un proyecto de colaboración. Escribiré periódicamente (sin periodicidad ninguna) crónicas de viajes. Lo sabéis, he sido un poco trotamundos, así que tengo vivencias más que suficientes para escribir sobre un asunto que además me apasiona, los viajes: la descripción de los lugares mágicos que esconde nuestra Tierra unidos a la experiencia y aprendizaje personal. Serán viajes físicos y espirituales. Los publicaremos en su web: www.netwriters.es y también en mi blog.
Y hay más cosas que os iré contando a medida que vayan tomando forma.
Voy a prepararme un café.
Muchos besos,
Irene
P.D.: ¡¡¡¡Quedan 5 días para que sepamos los premios definitivos para Cuento de Luz y para Mamá se va a la guerra!!!!
jueves, 28 de marzo de 2013
El vacío de los años impares (novela en construcción)
EL VACÍO DE LOS AÑOS IMPARES
- El gran drama de los años impares ¿sabes cuál es?
- No tengo ni idea
- Pues que no hay ni olimpiadas ni mundial de fútbol. ¿Te das cuentas de lo que eso significa? Cuántos hombres se encuentran sumidos en el aburrimiento de un verano en el que no hay retransmisiones deportivas. Porque da igual que el partido sea de una fase previa entre Islandia y Jamaica, te enganchas a verlo como si te fuera en ello la vida. Pero los años impares son una desgracia. ¿Cómo rellenas todo ese tiempo? Pues con sexo.
- ¿Quieres decir que este año hay más gente apuntada en Meetic que el año pasado porque estamos en año impar? ¡Hay que aprovechar el momento entonces!
Estábamos comiendo en La Vaca Verónica. Curro y yo nos habíamos conocido precisamente en Meetic unos diez días antes. Continuamos la conversación animadamente sobre los booms de nacimientos que había habido tras el apagón de San Francisco o más recientemente después de que el verano anterior España hubiera ganado el Mundial de fútbol. Pero en mi cabeza ya se había puesto en marcha el mecanismo de la reflexión. El vacío de los años impares y mi propio vacío que empezó dos años antes, en otro año impar y terminó de vaciarse en el fatídico mes de febrero de ese fatídico 2011.
¿Cómo iba yo a rellenar tanto vacío emocional, tanta falta de ganas de volver a amar? ¿Cómo iba a aprender a llenarme de mí misma?
Meetic fue todo un descubrimiento antropológico, psicológico y social. A través de ese portal conocí a muchos hombres y lo mejor de todo era comprobar cómo sus personalidades respondían a determinados arquetipos. Si Freud hubiera tenido acceso ¡cómo habría disfrutado!
sábado, 26 de enero de 2013
Una Reina en busca de motivación
Hola a todos
Ya sé que he estado muy vaga para escribir un parte de guerra nuevo. De hecho, salvo que haya algo importante creo que voy a dejar de escribirlos.
Desde diciembre, con las últimas estrategias del General y de mi maestra de reiki, la guerra ha dado un vuelco a mi favor y estoy mejorando visiblemente en los tres frentes abiertos: tumor, herida de la axila y edema del brazo.
Los bultos que tenía por el pecho sencillamente han desaparecido. No sé cuándo me harán un PET para sacarle la foto a los rebeldes, si es que queda alguno.
La herida de la axila estaba infectada, por eso me creaba tanta incomodidad. Me han adoptado unas enfermeras de Puerta de Hierro expertas en úlceras y me la curan casi a diario. Hicieron un cultivo local y me estoy tomando un antibiótico superespecífico que también está cargándose a todos los "cocos" que querían aprovecharse de mí. Va mejorando por días y sobre todo, he ganado en calidad de vida, porque ellas me colocan las "tiritas" muy bien, de manera que no me roza la ropa, no me escuece la piel, etc.
En brazo se me está desinflamando. Me han empezado a dar masajes de drenaje linfático y en dos sesiones ya hemos reducido un centímetro de contorno. Eso confirma que mi sistema linfático no está obstruido del todo.
En fin, que todo va muy bien.
En cuanto a efectos secundarios:
La quimio en pastillas me ha producido una erupción cutánea de tipo alérgico por brazos y espalda. Me pica un montón, pero como dice el médico, "te jodes, no vamos a suspender el tratamiento que funciona y esto te lo controlamos con antihistamínicos". Me he tenido que cortar las uñas :-(
He adelgazado bastante, pero estoy en mi peso ideal. Yo creo que he necesitado unos meses para eliminar todos los litros de sueros, quimios y demás guarrerías que me pusieron el año pasado. También es cierto que como menos. Sigo sin tener ganas de hacer la compra ni de cocinar, así que como cuando están los niños conmigo o cuando quedo con alguien, pero cuando estoy sola picoteo de lo que me encuentre, eso sí, trato de que sean cosas nutritivas: pasas, nueces, almendras...
Los análisis de sangre siguen saliendo perfectos y un body-tac que me hicieron a final de año sacó todos los órganos (hígado, riñones, corazón, etc) en buen funcionamiento.
A pesar de todas las buenas noticias, anímicamente he pasado unos días muy regulín. Reorganizando algunas relaciones personales (entre otras, con mi madre) y sin muchas ganas de salir de casa ni de relacionarme. Me he leído un montón de libros y he escrito.
Sigo durmiendo entre diez y doce horas diarias y si no lo hago, al día siguiente lo noto mucho.
Novedades:
Ya está disponible la segunda edición de Mamá se va a la guerra!!! Así que los que no pudisteis encontrarlo, que sepáis que en www.cuentodeluz.com lo tienen, y también en El Corte Inglés y en La Casa del Libro y si no lo tienen lo pueden encargar.
He empezado el curso de coaching. De momento es un curso introductorio de un mes, en el que básicamente pasas tú mismo el proceso de coaching. Después en marzo empieza el curso de certificación en el que ya te preparas para poder ejercer de coach. Estoy contenta. Creo que es una historia que va mucho conmigo y además la escuela, los profes y el grupo me han dado muy buen rollo. El primer curso es presencial cuatro martes día completo, y el segundo es también los martes pero por las tardes y dura hasta julio. El martes pasado fue el primer día y la verdad, lo llevé muy bien porque las clases son muy dinámicas, pero cuando llegué a casa a las ocho, me tiré en la cama agotada y amanecí al día siguiente. Luego hay trabajos personales que se hacen en casa por escrito y se envían a través del campus on-line y fuera del horario tenemos que hacer trabajos en grupo, sesiones trianguladas de coaching con los compañeros y sesiones individuales de coaching con uno de los profes. Tiene todo muy buena pinta, creo que lo podré llevar y sobre todo es un proyecto que me ilusiona, que me mantiene activa sin sobrepasarme y que implica un proceso transformacional, o sea cambios y crecimiento personal.
He empezado también a hacer algo de deporte moderado: steps, bici, caminar y unos ejercicios de rehabilitación para el brazo.
¿Alguien quiere que le dé reiki? Mis hermanos me han regalado una maravillosa camilla para que no me duela la espalda mientras lo doy.
Tengo tratamiento para varios meses aún, pero siento que poco a poco todo va volviendo a la normalidad, a un ritmo más pausado y no a la locura de nuevas experiencias del año pasado. En algún momento, espero que me digan que estoy en condiciones de volver a trabajar. No tengo prisa. Sé que mi prioridad es curarme y además justo ahora están con todo el proceso de fusión con lo que yo aportaría poco y me llevaría demasiado estrés, creo.
Gracias a todos los que seguís ahí en el ejército, a pesar de que esta guerra esté siendo tan larga.
Un beso,
Irene
jueves, 29 de noviembre de 2012
Update
Hola a todos
Os paso una breve actualización de mis asuntos médicos:
El tratamiento que tengo hasta ahora de dos pastillas diarias aún tiene recorrido, pero lo vamos a complementar con una medicina más que actúa sobre los receptores de estrógenos de las células. El tratamiento está basado en un estudio recientemente publicado en una revista especializada de Inglaterra en el que se demuestra que la combinación de los tres fármacos es bastante efectiva. De momento parece que estaré así varios meses, aunque igual no, porque el General se va a un mega congreso sobre cáncer de mama que hay todos los años en Estados Unidos y ya me ha dicho que va a comentar mi caso con el Dr. Carlos Arteaga, oncólogo ecuatoriano (Ecuador...siempre en mi corazón) director del Vanderbilt-Ingram Cancer Center y super experto en receptores hormonales, biología molecular y cánceres de mama como el mío, de los rebeldes.
Mi estado general es bueno, desde el último parte de guerra no he vuelto a tener estados depresivos, aunque tengo días mejores que otros, como todo el mundo. Sí sigo teniendo necesidad de dormir muchas horas y de controlar excesos físicos: por ejemplo más de tres horas de compras en un centro comercial me matan. No he perdido el apetito, aunque sí algo de peso y la piel me pide mucha más hidratación. Ya me ha crecido el pelo otra vez y las pestañas y las cejas vuelven a ser las mías. Los análisis siguen siendo buenos, no hay anemias, ni bajadas de defensas y el hígado y los riñones y demás funciones vitales salen bien. Lo que peor tengo obviamente es la piel del pecho, con heridas muy molestas que no terminan de cicatrizar. El brazo sigue hinchado, unos días más y otros menos, según lo que duerma y lo que lo mueva.
El General se sorprende de mi vitalidad y yo le atribuyo gran parte del mérito al reiki y otra parte a que me estoy cuidando mucho.
Del resto de mi vida podría contaros muchas cosas porque la verdad es que me pasan muchas y muy buenas, pero estoy un poco cansada. Así en resumen:
He hecho ya los cursos de reiki y ahora puedo darlo a otras personas y a mí misma. Ya he practicado con los niños y algunos amigos y creo que la experiencia está siendo muy buena.
Tengo seleccionado el curso de coaching, que empieza en enero, una tarde a la semana. Espero estar con fuerzas para hacerlo, si no, me han garantizado que podría suspenderlo y reengancharme en otra edición más adelante.
Anoche tuve el honor de participar en la gala benéfica de GHD a favor de dos proyectos de investigación de cáncer de mama, la Fundación Sandra Ibarra y la Fundación Fero (Dr. Baselga). Algo impresionante, porque de cada plancha de pelo y secador que venden, una parte la destinan a estos proyectos y ayer el donativo de este año fue de casi 500.000 euros. Os dejo el link al video que han hecho, que es super positivo. Thys, estáis haciendo un trabajo fantástico. ¡Muchísimas gracias por la parte que me toca!
http://www.youtube.com/watch?v=vl0x2rwoVDU
El cuento está agotado en España, tanto en inglés como en español. Estamos esperando que llegue la segunda edición. Y en estos momentos Ana Eulate estará llegando a Estados Unidos para presentarlo, junto a otros cuentos, a los distribuidores americanos. Pistoletazo de salida. En el próximo Telva publican una entrevista bastante larga y muy chula que me han hecho.
Entre unas cosas y otras estoy conociendo a muchas nuevas personas que parece que llegan a mi vida en el momento preciso y siempre para aportar algo bueno...sincronías.
Un beso a todos
Irene
lunes, 12 de noviembre de 2012
Espirales
Mensaje de la Reina a su Ejército Aliado
Esta mañana tuve reunión con el General en sus cuarteles. Evaluación intermedia de la última estrategia a base de dos pastillas diarias. Llevamos con ella un mes y los resultados, que en un principio parecían buenos, ya no lo son tanto. Algunos de los bultitos se han reducido pero tengo otros nuevos. Vamos a darle dos semanas más de margen a este tratamiento, pero el General ya se ha puesto en marcha para valorar otras alternativas. He salido de la consulta en un estado emocional cercano al neutro.
Mi estado físico general sigue siendo bueno, sigo durmiendo muchísimo y comiendo bien, los análisis estaban perfectos y como único efecto secundario algún día de mucha tristeza y falta de ganas de hacer nada. Entraba dentro de lo previsto y las dos veces que me ha dado, por suerte he localizado a alguno de vosotros que me ha recordado que era pasajero y a causa de los medicamentos, que no me estaba volviendo depresiva y que tenía que levantarme de la cama, comer y estar activa. ¡GRACIAS!
Según escribo este parte, tengo la sensación de haberlo escrito ya anteriormente y me ha recordado algo que leí hace poco en un libro titulado El arte de soplar las brasas: "Sartre decía que la vida de una persona se desarrolla en espirales; pasamos por los mismos puntos, pero en distintos planos de integración y complejidad. Hoy, apropiándome de sus palabras, yo agregaría que pasamos por esos puntos desde el lugar de un observador diferente".
Os dejo la frase para la reflexión y os añado la mía propia: yo visualizo esa espiral en 3D, como un muelle más ancho por arriba que por abajo. El espíritu positivo nos lleva a ascender por la espiral, de manera que sí, pasamos por los mismos puntos, pero cada vez los vemos con una perspectiva más amplia. En cambio, si nos dejamos llevar por el pesimismo, bajamos por la espiral, perdemos perspectiva y nuestra vida -y nosotros mismos- se hace más pequeña.
Dejando ahora el cáncer de lado, ya que va a su aire prefiero no prestarle más atención de la debida, os cuento rápidamente mis dos próximos proyectos:
El fin de semana que viene aprendo reiki nivel 1 y 2. Se supone que si "apruebo" habré adquirido la capacidad de ser canalizadora de energías y puedo empezar a practicar a un nivel muy básico dando reiki a otras personas, animales y cosas...y a mí misma. Me hace ilusión, porque ¡como a mí me sienta tan bien!
El segundo proyecto es más a medio plazo. Voy a certificarme como "coach". He localizado una escuela de bastante prestigio con un esquema de trabajo que a priori parece muy llevadero. Aunque "Coaching" es el término de moda, yo siento que es algo que se me puede dar bien. Enlaza con lo que ya estudié en su día sobre mediación de conflictos (algunas de las herramientas son las mismas: escucha activa, powerful questions, etc.) y no sé muy bien por qué, pero sí que he comprobado que tengo cierta facilidad para que personas a las que apenas conozco se abran a mí confiándome sus inquietudes y pienso que si sé manejar ciertas técnicas, a lo mejor les puedo ser de más ayuda. En fin, de momento es una manera de mantenerme viva con un proyecto entre manos.
De la posibilidad de seguir publicando no os cuento nada, porque para mí la escritura es una afición, una terapia, va por impulsos y si la convirtiera en una obligación, seguramente dejaría de gustarme. Eso no es incompatible con que algo de lo que tengo escrito o de lo que voy escribiendo pueda publicarse algún día. De momento, la publicación y el éxito de Mamá se va a la guerra han superado todas mis expectativas, aún sigo sin dar crédito. En El Cultural de este fin de semana, la crítica era muy buena, pero lo que más me flipó es que en la misma página, la reseña anterior ¡¡era de un libro de Umberto Eco!! Qué subidón para el ego, ese que dicen que es tan malo para alcanzar la paz espiritual.
Os mantendré informados.
Besos
Irene
sábado, 20 de octubre de 2012
Ponte guapa, te sentirás mejor
El jueves por la tarde, me invitaron a participar junto a otras tres mujeres en el taller piloto del programa PONTE GUAPA, TE SENTIRÁS MEJOR. Pasamos una tarde divertida, en la que Leonor y Ferrán nos enseñaron cuidados de la piel y trucos infalibles de maquillaje para personas que están en tratamiento de quimioterapia. Era una especie de ensayo general, porque empiezan a realizar los talleres en el hospital Gregorio Marañón la semana que viene.
No sólo aprendimos a ponernos guapas, sino que fue un rato distendido de compartir experiencias y anécdotas y gracias a la simpatía de todos los participantes, compartimos muchos momentos de risa.
Después tuvimos sesión de fotos con Verónica. Aquí os dejo un ejemplo del fantástico resultado de estos talleres.
Enhorabuena a la FUNDACIÓN STANPA por su gran labor solidaria.
miércoles, 12 de septiembre de 2012
¡Sorpresa!
Queridos amigos:
Esta mañana me he despertado con esta maravillosa sorpresa que han preparado en Cuento de Luz:
http://www.youtube.com/watch?v=qr72gOYN52Y
MAMÁ SE VA A LA GUERRA ya está disponible en inglés y en español para todo el mundo mundial. Aunque esté en librerías, no obstante os aconsejo que lo compréis a través de la web:
http://www.cuentodeluz.com/
Porque hacen descuento
Porque te lo envían a casa gratis a partir de cierto importe
Porque son muy rápidos
Porque distribuyen a cualquier país
Porque ya de paso, podéis comprar otros cuentos, que son todos preciosos
Os recuerdo que todos mis ingresos por este cuento serán donados al proyecto "Pote guapa, te sentirás mejor" de la Fundación Stanpa. Así que, ya sabéis, si lo compráis, además colaboráis con un proyecto muy bonito. No os puedo pasar el link a su web, porque aún está en pruebas, pero es cuestión de poco tiempo.
Os avanzo que desde que esta mañana lo ha publicado Cuento de Luz en su Newsletter y demás canales y Mónica Carretero en su blog
http://monicarretero.blogspot.com/
https://www.facebook.com/pages/M%C3%B3nica-Carretero-Ilustradora/120840101262495?ref=hl
no han parado de recibirse mensajes de interés, por parte del público en general y de la prensa y librerías especializadas. Ya os informaré, pero ¡¡¡habrá presentación del cuento en público en Madrid y en más lugares!!!
Y habrá mucho más en torno a esta publicación que ya os iré contando en su momento.
En cuanto tenga un ratín lo colgaré yo también en mi Facebook. Por favor compartidlo todo lo que os apetezca.
¡Estas son las cosas que ilusionan!
Muchos besos,
Irene
lunes, 27 de agosto de 2012
Cuento de Luz
Hola a todos:
¡Cuento de Luz está que se sale! Acaban de premiar en Estados Unidos otros dos cuentos suyos: Gotas de Vida y Zaira y los delfines. Hoy sale publicado en Cinco Días este artículo y en el número de septiembre de Emprendedores también entrevistan a Ana Eulate
http://www.cincodias.com/articulo/empresas/literatura-infantil-ilumina-estados-unidos/20120827cdscdiemp_10/
Gracias Juan Alberto por el link!
Y Mamá se va a la guerra empieza a andar: hoy me han contactado desde una librería de Sevilla para interesarse en tenerlo.
Ana, me alegro muchísimo por tu éxito y porque me hayas invitado a formar parte de esta familia. ¡Gracias!
Muchos besos
Irene
miércoles, 22 de agosto de 2012
Desde Cádiz
22 de agosto de 2012
Son las tres de la mañana. Un año más estoy en las playas de Cádiz con mis hijos. Ayer me fui en tren a Madrid y he vuelto esta noche. Esta mañana tenía quimio y una madrugada más los corticoides le ganan la batalla al Orfidal. En medio de la ola de calor que azota a España, dentro de mi habitación el ambiente es insoportable. Me salgo al jardín y en cambio la atmósfera es húmeda y fresca. La marea está alta y las olas parece que rompen en el muro de la casa. Con todas las luces apagadas, sobre la playa levemente iluminada se levanta una suave bruma que intenta colarse hacia los jardines y que sin embargo no consigue eclipsar el maravilloso espectáculo del cielo sin luna y plagado de estrellas.
Por mi cabeza pasan mil historias a velocidad de vértigo. Todos los años que he estado aquí en verano, cada uno en circunstancias diferentes; guiones de películas de ciencia ficción; conversaciones pendientes con mi madre; la alegría de que mi hermana Susana haya podido finalmente venir a pasar unos días aquí conmigo; y la figura de Cristina. Pienso en ella y me emociono. En Madrid ha tenido un año muy duro: el trabajo, la responsabilidad de sacar adelante a sus hijos con un ex marido que resta siempre que puede, una madre muy mayor y el dolor de saber que su mejor amiga está enferma. Y sin embargo siempre tiene una sonrisa, un gesto cariñoso, una broma para mí, un momento de venirse arriba aunque se encuentre mal. Entre mi hermana, su marido y ella, siento que mis hijos y yo hemos sido adoptados estos días.
Pienso en el día de hoy y en estos días de atrás. Quedadas, llamadas de teléfono, emails y chats de wassap constantes: Laura, Fernando y el otro Fernando, Fiona, Tochi, Juana, Nui, Vanessa, Estela, Alfredo, Alberto y el otro y el otro Alberto, Fede, Adri, Inés, Carol, Begoña, Estrella, Sol, Miguel y el otro Miguel, Ana y Anita, Belén, Thys, Plucha, Marisa, Antonio, Paz, Adolfo, Bea, Olga, Oscar, Curro, María, Val, Virginia…cada uno desde un punto del mundo y pendientes de mí. El inmenso valor de los amigos.
Hoy en Madrid día familiar con mis padres, siempre disponibles, mi hermana Laura y sus chistes, mi cuñada María Jesús que me ha acompañado al hospital, los sobrinos. Mi sobrina Susana ha cambiado su foto de perfil de Facebook para poner una de las dos juntas. El zalamero de Guillermito y una sesión de hacer trenzas a las niñas. Y mi ahijado Víctor, con sus veinitún años, participando en las conversaciones de los adultos y ya tan comunicativo con sus cosas. Me siento realmente querida.
Mi enfermedad no va bien aún. La agresividad de la radioterapia y la quimio que me dieron en junio parece que no han servido para nada bueno. En julio me hicieron las pruebas y los puñeteros rebeldes habían avanzado, aunque por suerte aún se concentran en el pecho. La operación se descarta casi definitivamente. Me cambiaron el tratamiento de quimio pero ya me han dicho hoy que posiblemente no sea el último. Este con pocos efectos adversos: un dolor muscular intercostal que se me va pasando con antinflamatorios, un pelín de cansancio, muy leve, al segundo día, unas heriditas en la axila que les cuesta cicatrizar y nueva caída del pelo. Este otoño-invierno se volverá a poner de moda el glamour de las pelucas y de la moda traída de Italia.
Estoy pasando un verano viajero, solamente salpicado por breves estancias en Madrid para los médicos: Cantabria, Italia, Huelva, nuevamente Santander, Tudela de Duero y ahora Cádiz. Sigo llena de vitalidad a pesar de los reveses de este puto cáncer.
Estar al aire libre y poder mirar un cielo estrellado es uno de esos recursos que me facilitan cambiar el estado de ánimo de manera instantánea, del bajón a la serenidad. Poder hablar con los amigos, de mis cosas, de las suyas y de las tonterías más tontas es otro de los recursos instantáneos para pasar de la serenidad a la alegría. Disfrutar de la comida y un buen vino o botellín helado (de Mahou por favor) mantienen mis análisis casi de libro. Estar con mis hijos, verles felices y comportarse como niños de su edad, disfrutar con sus ocurrencias, es el recurso más poderoso para no dejarme vencer en esta guerra.
Y llena de proyectos de futuro que me ilusionan. El cuento que por fin está ya disponible y con el que podremos hacer cosas interesantes este otoño, seguir escribiendo y en mente, un nuevo proyecto profesional. No estoy en condiciones de reincorporarme aún al trabajo, necesito dormir mucho y allí las cosas están francamente mal. No sé si cuando me sienta recuperada tendré aún mi puesto en la nueva N+1 – Mercapital. Lo que tengo en la cabeza es algo aún sin forma definida. Necesitaré algo de formación, pero creo que tengo lo más importante, que es la capacidad de empatía, comunicación y visión integral de los problemas. No tengo prisa, ya irá definiéndose más adelante. Si tienes claro a dónde vas, el cómo suele ir apareciendo solo.
No tengo costumbre de ver las noticias: si pasa algo importante siempre hay alguien que te lo cuenta. Tampoco leo los periódicos, es un principio inquebrantable que me viene de la época en que por obligación cada mañana a las ocho durante años tenía que leerme el Expansión, Cinco días, El País, el Mundo y el New York Times, y de tantos y tantos domingos y días de verano con un marido ausente, inmerso en montañas de periódicos que se le acumulaban y que nunca dejaba de leer aunque fueran atrasados. Sin embargo, si alguna vez de tanto en tanto cae alguno en mis manos, suelo leer algún editorial o artículo que llamen mi atención. Hoy ha sido el ABC en el tren. Una reflexión sobre el amor y el matrimonio que por cierto comparto bastante. Habla de amor humano y divino. Yo a Dios no sé qué nombre ponerle, ni qué religión aplicarle, únicamente el convencimiento interno, llamémosle fe, de que existe e influye en nuestras vidas. Lo comparto con vosotros a modo de reflexión sobre las parejas.
Espero que estéis pasando un buen verano, allá donde estéis.
Besos,
Irene
viernes, 15 de junio de 2012
La cosa no va mal
Mi leal Ejército Aliado
He querido esperar hasta hoy para hacer este informe y poder daros noticias actualizadas desde el campo de batalla. Me centro en los dos asuntos de actualidad, la guerra y el cuento. Hoy no estoy especialmente mística, así que os libráis de mis "reflexiones sobre la vida".
La guerra:
Ya llevo más de la mitad de las sesiones de radioterapia. Después de la de esta tarde, me quedarán diez!!! Menos cansada que los primeros días y con la piel poniéndose "morenita" sin quemarse ayer la Coronel del Cerro, jefa de la Unidad de radiología del hospital me dijo que ya se empiezan a ver los efectos positivos, pero que esta terapia alcanzará su grado máximo a finales de julio. El General Hornedo, que me vio después, me confirmó que se me ve mejor y que en julio me van a dar descanso de tratamientos y que ya en agosto me harán pruebas y decidiremos los siguientes ataques. Me dijo que aún no piense en operaciones, no sé si porque es tan optimista que cree que a lo mejor no hace falta operarme, porque quiere que esté tranquila o porque con mi caso ya no se aventura a predecir nada.
Yo como siempre me quedo con lo bueno: voy mejorando, no me encuentro muy mal, me queda medio mes de tratamientos y luego uno entero de relax.
El cuento:
Tengo en mi poder uno de los tres ejemplares que existen hasta ahora. Llegaron en "pre-producción" justo a tiempo para que Ana se los llevara a la Book Expo of America. Ha quedado precioso y por lo que me ha contado, ha habido mucho interés por parte de los distribuidores americanos y puede ser un exitazo!! Este cuento, su concepción, cómo ha sido el proceso de editarlo, cómo alguno de vosotros os estáis implicando en difundirlo y lo que traerá, está siendo un estímulo constante. Hoy una web infantil publica un avance: http://actividadesparaninos.es/un-nuevo-cuento-mama-se-va-a-la-guerra-de-la-editorial-cuento-de-luz
Saldrá a la venta en unos días, antes de finales de mes. Lo podéis comprar en la tienda online de Cuento de Luz http://esp.cuentodeluz.com/cuando-mama-se-puso-la-corona/ o también con el ISBN encargarlo en las librerías. ISBN: 9788415503163
Y si se os ocurren ideas para venderlo mucho y que llegue a alguien que le pueda ser útil, ni lo dudéis en contármelo.
El jueves pasado se lo enseñé al General Hornedo...¡estaba encantado con sus retratos y con todos los dibujos! De hecho, me preguntó si podría utilizar alguna de las ilustraciones. Él participa asíduamente en congresos internacionales sobre cáncer y se le ocurrió que sus presentaciones quedarían más amenas con los dibujos de Momo. Citando todos los copyrights, es una buena forma más de difundir el cuento ante un público "especializado".
Y allí mismo en el hospital, tuve ocasión de presenciar a la primera persona ajena a mí que lo ha leído todo junto, texto más ilustraciones en formato libro. Fue una señora joven que estaba acompañando a un hombre en la sala de quimio. Nos oyó a Nieves, la enfermera, y a mí hablar sobre el cuento y se acercó para pedirme si le dejaba leerlo. Yo me hacía la dormida, pero desde mi sillón observaba cada uno de sus gestos. La vi seria al principio, la vi reírse y la vi llorar. Cuando terminó se acercó para felicitarnos, me dijo que lo compraría, que lo recomendaría y que consiguiese que el hospital tuviera algún ejemplar como lectura. Y por último dijo algo que me reconfortó mucho: "siempre que se habla del cáncer es para resaltar lo malo, pero lo cierto es que gracias al cáncer se viven muchas cosas buenas, y este libro es un claro ejemplo". Como primer comentario de un lector...¡no está nada mal!
Otro amigo me comentaba anteayer otra idea. Contactar con los departamentos de RSC de algunas empresas para que lo difundan, bien a través de sus páginas web o bien mediante donativos para adquirir ejemplares y donarlos, por ejemplo, a hospitales.
Mis cuñados quieren también organizar una presentación del libro en Alicante, junto con una librería que se llama El elefante en el sombrero. Sería bajo la cúpula geodésica que acaban de construir en su granja escuela, un lugar mágico.
En fin...empiezo a hablar de esto, me emociono y no paro.
Os paso una foto del stand de Cuento de Luz en NY (fijaos bien) y otra de la cúpula.
¡Que paséis un buen fin de semana!
Un beso,
Irene
sábado, 2 de junio de 2012
Un día especial
Queridos amigos y hermanos:
Últimamente todos los días son especiales. Una conversación interesante, una noche de estrellas, un gesto de generosidad, una comida que sabe rica, alguien que viaja cientos de kilómetros por pasar un rato conmigo, un beso extra de los niños...este es el tipo de cosas que hacen mis días especiales.
Pero en estas semanas desde que no os escribo ha habido un día aún más especial que los demás: el martes 22 de mayo. Se presentaba oficialmente la Fundación Stanpa y el inicio en España del programa "Ponte guapa, te sentirás mejor" que como sabéis nace para apoyar a mujeres en tratamiento oncológico y recibirá mis royalties por Mamá se va a la guerra. Aquí va algo de información:
http://www.compromisorse.com/acciones-rse/2012/05/24/fundacion-stanpa-presenta-en-espana-su-programa-ponte-guapa-te-sentiras-mejor/
El caso es que Mari Val, que es la directora de Stanpa y amiga mía y de unos cuantos de vosotros, organizó un acto fantástico en el Club Financiero y entre las muchas y muy eminentes intervenciones del día, tuvo la gentileza de invitarme a mí a participar con la lectura de una parte del cuento. Por favor echad un vistazo a las fotos. Hicieron un panel precioso con la portada del libro:
http://www.stanpa.com/60-aniversario/fotos.pdf
Yo iba un poco nerviosa, porque eso de hablar en público y encima de algo tan personal, me imponía mucho pero bueno, como todas las cosas que se hacen con sinceridad y corazón, salió bastante bien. Al principio Val presentó el programa a los donantes y asociados. Una presentación super clara y amena propia de una profesional como la copa de un pino (nena, si estás donde estás no es por tu cara bonita, aunque también la tengas) y después mi turno para poner el toque emotivo al evento. Desde el atril no os podéis imaginar la impresión que daba ver a todas esas personas escuchándome en un silencio absoluto y mirándome con los ojos como platos y alguna que otra lagrimita. También intervinieron un oncólogo muy conocido, la directora del proyecto en USA y la vicepresidenta de la Asociación Española contra el Cáncer.
Cuando acabó el acto, había un cóctel y hubo muchas personas que se acercaron a felicitarme y a interesarse por el cuento. Estuvo genial que Ana Eulate pudiera asistir también. Como el cuento aún no está físicamente editado, se trajo los "ferros", que es un ejemplar de prueba que mandan de la imprenta, y así pudimos enseñarlo y hablar de él con bastante gente. La directora del programa en USA quería organizar algo para cuando salga el cuento allí, después del verano e incluso ¡¡¡el director del programa en Italia se interesó por la posibilidad de traducir el cuento al italiano!!!
Como anécdota, contaros que por alguna razón, tal vez por dar ejemplo, tenía muy claro que ese día tenía que llevar peluca. El caso es que al día siguiente se puso en contacto conmigo una chica que trabaja en la AECC, porque la vicepresidenta le había llamado para decirle que mi peluca era ideal. Pues hablando con ella, resultó ser la sobrina de mi oncólogo y me preguntaba lo de la peluca para un familiar cercano.
En fin, tenía ganas de compartir esto con vosotros. Este cuento empieza a andar y yo no puedo dejar de sorprenderme de la trascendencia de todo lo que hacemos, incluso de lo que hacemos intuitivamente, sin mucho pensar.
Por lo demás, aprovecho para poneros al tanto de asuntos médicos.
Tengo el pecho izquierdo duro como una piedra y muy inflamado. El tratamiento que me están poniendo ahora, combinando quimio con radio busca frenar el crecimiento del tumor y reducirlo a tope para que la operación sea lo menos agresiva posible. Me está resultando duro de sobrellevar.
Todos los días de lunes a viernes al hospital para la sesión de radioterapia, hasta finales de junio. No duele, pero es cansado tanto ir y venir y es cansado porque también ataca las defensas. De momento no se me ha chamuscado la piel, llevo 7 sesiones de 25. Me han dicho que con la radio no voy a notar mejoría por lo menos hasta la tercera semana de tratamiento y que luego sigue haciendo efecto un mes después de que dejan de irradiarte.
La quimio que me están poniendo ahora está pensada y calculada para que sea compatible con la radio. Entre unas cosas y otras son siete pastillas y una inyección diarias y una vez a la semana un chute intravenoso de casi tres litros de sueros más otro litro de medicinas. Me la estarán poniendo mientras dure la radio o algo más. Para esto el general no me ha dicho cuántos ciclos.
Lo que sí me ha dicho es que los análisis siguen saliendo bastante bien, la hemoglobina, los leucocitos y los famosos neutrófilos, y que gracias a esa fortaleza que está demostrando mi cuerpo es por lo que me están pudiendo aplicar tantos tratamientos. No sé, yo cada día me siento más cansada y los sábados, como hoy, son mortales, es como si me quitaran las pilas y perdiera toda mi vitalidad. No me apetece hablar ni ver a nadie, estoy más tristona y es cuando aprovecho para llorar algún ratillo. Esto os lo cuento, no para deprimiros, porque mañana se acabará el NADIR (en términos oncológicos, momento de máxima bajada de defensas entre ciclo y ciclo de quimio, también conocido como "los días perros") y empezaré a remontar. No, os lo cuento porque alguno de vosotros estaba preocupado por mi optimismo apabullante y pensaba que podría estar bloqueada emocionalmente. Posiblemente yo tenga bloqueos como todo el mundo, heridas que cicatrizan mal, pero os aseguro que de vez en cuando lloro y me desahogo y que cuando estoy contenta lo estoy sinceramente y me gusta exteriorizarlo. Por lo demás, el cansancio a días es el único de todos los posibles efectos secundarios que estoy teniendo, los demás o son muy leves o inexistentes, así que doy gracias una y mil veces por este bendito cuerpo, con un tumor sí, pero por lo demás fuerte y sano.
Paralelamente sigo con el reiki y la sanergía. María me está aplicando varias terapias sucesivas y simultáneas. Contároslas todas sería muy largo y además seguro que metía la pata, porque esto de las energías es bastante complicado, se mezclan conceptos de física cuántica y biología molecular con otros más espirituales (y con esto no me refiero ni a religión ni a esoterismo).
En unas semanas, cuando todo esto haya acabado, nunca sabremos si me curé por la medicina holística, por las estrategias del general o por mis ganas y las vuestras de verme bien. Seguramente sea una mezcla de todo ello.
En fin, los sábados no es un buen día para escribir correos, pero ya pasaban muchos días sin dar noticias y si mañana ya estoy mejor quiero ir a la Feria del Libro. Sé que tengo que dosificar las salidas que me supongan esfuerzo, pero tampoco es plan de encerrarme en casa.
Gracias a todos, a los que preguntáis sin agobiar, a los que actuáis y a los que preferís respetar mis silencios.
Un beso muy fuerte,
Irene
viernes, 13 de enero de 2012
El Club de las Hadas
Dedicado a Ana A. de Eulate
Había una vez un club de hadas que se reunía de vez en cuando en un bosque encantado.
Ese día era una fiesta, porque las hadas son muy amigas. Les gusta estar juntas, contarse sus andanzas entre los humanos y practicar nuevos encantos. Pero en esas reuniones hay también un momento serio e importante. Entre una reunión y otra, cada hada debe elegir a un humano. El día de la asamblea se sientan todas en círculo y cada una de ellas cuenta a las demás la vida de su elegido. Después, entre todas inventan fórmulas secretas a base de polvos de estrellas y aromas de flores que cargan en sus varitas mágicas.
Cuando acaba el día, se despiden entre besos, lágrimas y abrazos hasta la próxima vez y salen del bosque para ir a mezclarse entre los humanos. Toman forma humana. Casi siempre forma de mamá.
Y en ese tiempo, así con disimulo, se acercan a su elegido. A veces es un compañero de trabajo, agobiado de papeles y llamadas de teléfono; otras veces, una viejecita que se siente sola; otras, una niña que está triste porque su papá viaja mucho. Cualquiera que tenga un corazón grande pero un poco a oscuras puede ser tocado por un hada.
¿Alguna vez te ha tocado un hada? A mí sí. Con los mechones de su melena te hace cosquillas detrás de las orejas y te hace reír hasta que te duele la tripa. Con su voz acariciadora te llena la cabeza de palabras de esperanza. Con su mirada pura y directa a los ojos, es como si metiera un rayo láser a tu cuerpo y lo dejase limpio y perfumado...y con su varita mágica, te toca el corazón y lo llena de luz. Una luz clara de amanecer, energética y alegre.
Cuado sientas que en tu vida falta luz, mírate al corazón, hazlo tan grade como puedas y lanza al cielo el deseo de ser tocado por un hada. ¡Verás que la magia existe!
Había una vez un club de hadas que se reunía de vez en cuando en un bosque encantado.
Ese día era una fiesta, porque las hadas son muy amigas. Les gusta estar juntas, contarse sus andanzas entre los humanos y practicar nuevos encantos. Pero en esas reuniones hay también un momento serio e importante. Entre una reunión y otra, cada hada debe elegir a un humano. El día de la asamblea se sientan todas en círculo y cada una de ellas cuenta a las demás la vida de su elegido. Después, entre todas inventan fórmulas secretas a base de polvos de estrellas y aromas de flores que cargan en sus varitas mágicas.
Cuando acaba el día, se despiden entre besos, lágrimas y abrazos hasta la próxima vez y salen del bosque para ir a mezclarse entre los humanos. Toman forma humana. Casi siempre forma de mamá.
Y en ese tiempo, así con disimulo, se acercan a su elegido. A veces es un compañero de trabajo, agobiado de papeles y llamadas de teléfono; otras veces, una viejecita que se siente sola; otras, una niña que está triste porque su papá viaja mucho. Cualquiera que tenga un corazón grande pero un poco a oscuras puede ser tocado por un hada.
¿Alguna vez te ha tocado un hada? A mí sí. Con los mechones de su melena te hace cosquillas detrás de las orejas y te hace reír hasta que te duele la tripa. Con su voz acariciadora te llena la cabeza de palabras de esperanza. Con su mirada pura y directa a los ojos, es como si metiera un rayo láser a tu cuerpo y lo dejase limpio y perfumado...y con su varita mágica, te toca el corazón y lo llena de luz. Una luz clara de amanecer, energética y alegre.
Cuado sientas que en tu vida falta luz, mírate al corazón, hazlo tan grade como puedas y lanza al cielo el deseo de ser tocado por un hada. ¡Verás que la magia existe!
martes, 13 de diciembre de 2011
Sorpresitas
Queridos amigos y hermanos:
Tengo algunas novedades, pero esta vez no son de tipo médico, que para eso espero ver mañana a mi General.
A ver, a ver, la primera que me muero de ganas de contaros es que
¡¡¡¡ MAMÁ SE VA A LA GUERRA VA A SER PUBLICADO!!!!
Estoy muy feliz con este proyecto. A través de Fuen el texto llegó a manos de Ana... (bienvenida Ana a esta lista de distribución!)
Ana es...muchas cosas...pero también es el alma de Cuento de Luz, una editorial muy, muy especial. Os pongo aquí su página web para que veáis qué cuentos tan maravillosos editan www.cuentodeluz.com
Hemos llegado ya a un acuerdo verbal para la cesión de mis derechos de autor y en cuanto tengamos un momentito para reunirnos firmaremos los contratos, y yo no podía aguantarme más para contároslo!!! Las ilustraciones las va a hacer Mónica Carretero. Echad un vistazo al cuento de los bichos bola...¡son geniales!
A este respecto hay algo que os debo indicar: puesto que ya no tengo los derechos de autor, todas las versiones que os he circulado ya no pueden ser utilizadas ni reproducidas si no es el consentimiento de la editorial...así que ¡sed prudentes y no nos metamos en líos, por favor! que siendo de leyes como soy...los asuntos jurídicos me repelen!!
Para mí es todo un honor que haya elegido mi cuento, por miles de razones, pero si me quedo con una sola, es porque hará que el mensaje contenido en él llegue a muchos sitios del mundo. Gracias Ana, con todo mi corazón.
Hay otra sorpresita más...ya tengo listo (más o menos) mi propio blog. Os invito a visitarlo, comentarlo y participar en él tanto como os apetezca. La dirección es:
http://efectoluminoso.blogspot.com/
La idea, el nombre del blog y la estructura tienen su origen en mi hermana Susana, que me empuja cada vez más a ser una Tekki. Para mí es todo un reto, no os creáis, que si registrarme en Facebook y chatear por Wassap fueron hitos, esto ya...¡es un viaje espacial!
El nombre me encanta, y creo que no puede captar mejor esta etapa de mi vida. La foto de la flor es mía y creo que le pega totalmente. En realidad es una hierbecita enana más pequeña que una uña del dedo meñique. Me fascinó el "efecto luminoso" de la gota de agua en ella.
Espero que os guste.
¿Y qué más...? Hay más sorpresas que os desvelaré a su debido tiempo: Doy también la bienvenida a Koen, con quien he empezado a participar en un nuevo proyecto apasionante...
Un beso a todos,
Irene
Tengo algunas novedades, pero esta vez no son de tipo médico, que para eso espero ver mañana a mi General.
A ver, a ver, la primera que me muero de ganas de contaros es que
¡¡¡¡ MAMÁ SE VA A LA GUERRA VA A SER PUBLICADO!!!!
Estoy muy feliz con este proyecto. A través de Fuen el texto llegó a manos de Ana... (bienvenida Ana a esta lista de distribución!)
Ana es...muchas cosas...pero también es el alma de Cuento de Luz, una editorial muy, muy especial. Os pongo aquí su página web para que veáis qué cuentos tan maravillosos editan www.cuentodeluz.com
Hemos llegado ya a un acuerdo verbal para la cesión de mis derechos de autor y en cuanto tengamos un momentito para reunirnos firmaremos los contratos, y yo no podía aguantarme más para contároslo!!! Las ilustraciones las va a hacer Mónica Carretero. Echad un vistazo al cuento de los bichos bola...¡son geniales!
A este respecto hay algo que os debo indicar: puesto que ya no tengo los derechos de autor, todas las versiones que os he circulado ya no pueden ser utilizadas ni reproducidas si no es el consentimiento de la editorial...así que ¡sed prudentes y no nos metamos en líos, por favor! que siendo de leyes como soy...los asuntos jurídicos me repelen!!
Para mí es todo un honor que haya elegido mi cuento, por miles de razones, pero si me quedo con una sola, es porque hará que el mensaje contenido en él llegue a muchos sitios del mundo. Gracias Ana, con todo mi corazón.
Hay otra sorpresita más...ya tengo listo (más o menos) mi propio blog. Os invito a visitarlo, comentarlo y participar en él tanto como os apetezca. La dirección es:
http://efectoluminoso.blogspot.com/
La idea, el nombre del blog y la estructura tienen su origen en mi hermana Susana, que me empuja cada vez más a ser una Tekki. Para mí es todo un reto, no os creáis, que si registrarme en Facebook y chatear por Wassap fueron hitos, esto ya...¡es un viaje espacial!
El nombre me encanta, y creo que no puede captar mejor esta etapa de mi vida. La foto de la flor es mía y creo que le pega totalmente. En realidad es una hierbecita enana más pequeña que una uña del dedo meñique. Me fascinó el "efecto luminoso" de la gota de agua en ella.
Espero que os guste.
¿Y qué más...? Hay más sorpresas que os desvelaré a su debido tiempo: Doy también la bienvenida a Koen, con quien he empezado a participar en un nuevo proyecto apasionante...
Un beso a todos,
Irene
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