Tetrahidrofolna kiselina
{{chembox-lat | verifiedrevid = 444219204 | ImageFile = Tetrahydrofolic acid.svg | ImageSize = 250px | IUPACName = (2S)-2-{[4-({[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl]methyl}amino)phenyl]formamido}pentanedioic acid | OtherNames = | Section1 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Identifikacija
|-
|
|
|-
|
|
|-
| ChEBI
|
|-
|
|- | DrugBank
|
|-
|
|- | MeSH | 5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid |-
|
|
|-
| align="center" colspan="2" | |-
| colspan="2" |
- O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC3N/C2=C(/N/C(=N\C2=O)N)NC3)CCC(=O)O
|- | Section2 = ! colspan=2 style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Svojstva
|-
|
| C19H23N7O6
|- | Molarna masa
| 445,43 g/mol
|- | Section3 = }}
Tetrahidrofolna kiselina (tetrahidrofolat) je derivat folne kiseline.[4]
Metabolizam
[уреди | уреди извор]Human sinteza
[уреди | уреди извор]Ona nastaje iz dihidrofolne kiseline dejstvom dihidrofolatne reduktaze. Ova reakcija je inhibisana metotreksatom.
On se konvertuje u 5,10-metilentetrahidrofolat putem serin hidroksimetiltransferaze.
Bakterijska sinteza
[уреди | уреди извор]Mnoge bakterije koriste dihidropteroat sintetazu za formiranje dihidropteroata. Taj enzim nema funkciju kod ljudi, što ga čini korisnom metom za sulfonamidne antibiotike[5], koji se nadmeću sa PABA prekursorom.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ „Sulfonamide class of antibiotics”.