Nociceptor térmico

Nociceptor térmico
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Proceso de percepción del dolor. Comienza con una lesión en los tejidos que estimula a los nociceptores térmicos en la piel, ilustrado con una mano tocando una llama. Este estímulo se convierte en una señal eléctrica en un proceso llamado transducción. Luego, la señal se transmite a través de las fibras nerviosas hacia la médula espinal, específicamente a través del tracto espinotalámico. Desde allí, la señal viaja al tálamo y la corteza cerebral, donde se percibe el dolor. Las diferentes etapas del proceso están etiquetadas como "transducción", "transmisión", "modulación" y "percepción".[1]
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La primera sección explica los receptores TRPV1, que detectan estímulos ambientales como temperaturas elevadas nocivas y agentes irritantes. Esta parte incluye un esquema que muestra una célula con canales TRPV1 y otros canales sensibles al calor. La segunda sección describe los receptores TRPM8, que son los principales transductores moleculares de la sensación de frío en humanos. El esquema muestra una célula con canales TRPM8, NaV1.8, TRAAK, TREK-1 y otros canales sensibles al frío.[2]
LatínNociceptor thermicus
Sinónimos
Receptor térmico del dolor
FunciónDetección de temperaturas extremas y señalización del dolor
Estructuras básicasSistema sensorial

Los nociceptores térmicos son receptores sensoriales especializados que responden a temperaturas extremas que pueden dañar los tejidos. Se activan cuando la temperatura supera los 45°C (113°F) o desciende por debajo de 5°C (41°F). La activación de estos receptores envía señales de dolor al sistema nervioso central, alertando al cuerpo sobre el peligro térmico [3].

Localización anatómica

Los nociceptores térmicos se encuentran distribuidos en varias partes del cuerpo, principalmente en la piel, pero también en algunas superficies internas como el periostio o capa externa de los huesos, las articulaciones y las vísceras. En la piel, estos receptores se concentran en la epidermis y la dermis, proporcionando una respuesta rápida y efectiva a los estímulos térmicos potencialmente dañinos .[4]

Función y activación

Son responsables de detectar estímulos térmicos nocivos y convertirlos en señales eléctricas que se transmiten al cerebro. La detección de temperaturas extremas provoca una respuesta de dolor que sirve como mecanismo de defensa del cuerpo.

Clasificación

Los nociceptores se pueden clasificar según su velocidad de conducción y su mecanismo de activación. Los nociceptores térmicos incluyen las fibras A-delta, que son de conducción rápida y mielinizadas, y las fibras C, que son de conducción lenta y amielínicas. Ambos tipos de fibras responden a estímulos térmicos intensos, pero lo hacen de manera diferente en términos de velocidad y duración de la señal.[5] [6]

Importancia clínica

La comprensión de los nociceptores térmicos es crucial en el campo de la medicina, especialmente en el tratamiento del dolor agudo y crónico. Los estudios sobre estos receptores han llevado al desarrollo de nuevos analgésicos y terapias que pueden aliviar el dolor asociado con lesiones térmicas y condiciones inflamatorias.

Neurofisiología

La neurofisiología de los nociceptores térmicos involucra la detección y transducción de estímulos térmicos extremos a señales eléctricas. Los receptores TRPV1 y TRPM8 son los principales transductores moleculares para la sensación de calor y frío, respectivamente.

  • TRPV1: Este receptor se activa en respuesta a temperaturas superiores a 43°C y a compuestos químicos como la capsaicina. La activación de TRPV1 permite la entrada de iones como el calcio y el sodio, despolarizando la membrana neuronal y generando un potencial de acción que se transmite al sistema nervioso central.
  • TRPM8: Es el principal transductor de la sensación de frío en humanos y se activa a temperaturas inferiores a 26°C, así como por compuestos como el mentol. La activación de TRPM8 también permite la entrada de iones que despolarizan la célula nerviosa, enviando señales de frío al cerebro.

Estos receptores están distribuidos en diferentes tipos de fibras nerviosas, incluyendo las fibras A-delta y C, lo que permite una respuesta diferenciada en términos de velocidad y duración del dolor percibido. La integración de estas señales en el cerebro permite la percepción consciente del dolor térmico, facilitando respuestas adecuadas para evitar daños adicionales a los tejidos.

Trastornos comunes asociados

Los trastornos comunes que afectan la función de los nociceptores térmicos incluyen:[7][8]

  • Neuropatía periférica: Daño a los nervios periféricos que puede alterar la capacidad de los nociceptores térmicos para detectar estímulos de temperatura, causando hipersensibilidad o insensibilidad.
  • Eritromelalgia: Un trastorno raro que causa episodios de dolor ardiente, enrojecimiento y calor extremo en las extremidades, a menudo desencadenados por calor o ejercicio.
  • Síndrome de dolor regional complejo (SDRC): Una condición de dolor crónico que generalmente afecta una extremidad y puede alterar la función normal de los nociceptores térmicos, resultando en una respuesta exagerada a temperaturas normales.

Historia

El estudio de los receptores sensoriales que detectan temperaturas extremas ha sido un área de interés significativo en la neurociencia. A principios del siglo XX, el fisiólogo británico Charles Scott Sherrington introdujo el concepto de los nociceptores al identificar nervios sensoriales que responden a estímulos dolorosos. Sin embargo, la especificidad de los nociceptores térmicos no fue completamente entendida hasta décadas más tarde.

En la década de 1990, el investigador David Julius llevó a cabo estudios pioneros utilizando la capsaicina, el compuesto activo en los chiles picantes que causa la sensación de calor. Julius identificó que la capsaicina activaba un receptor específico en las células nerviosas, ahora conocido como TRPV1 (Transitorio Receptor Potencial Vaniloide 1). Este receptor resultó ser un sensor clave de temperaturas dolorosamente calientes, así como de la capsaicina.

En 2002, Julius y su equipo realizaron experimentos adicionales que llevaron al descubrimiento de otro receptor, TRPM8 (Transitorio Receptor Potencial Melastatina 8), que se activa en respuesta a temperaturas frías y al mentol, el componente activo en la menta. Estos hallazgos expandieron la comprensión de cómo los nociceptores térmicos detectan tanto el calor extremo como el frío extremo.

En 2021, David Julius y Ardem Patapoutian recibieron el Premio Nobel de Medicina por sus descubrimientos en el área de los receptores de temperatura y tacto. Los avances realizados por estos científicos han sido cruciales para comprender mejor el sistema nervioso y el procesamiento del dolor térmico, abriendo nuevas vías para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con la nocicepción térmica.

Enlaces relacionados

Referencias

  1. ↑ Guerri, M. (2016, mayo 3). Percepción del Dolor: Mecanismos y Regulación Sensorial. PsicoActiva.com: Psicología, test y ocio Inteligente.Consultado 11 de Noviembre 2024. [1]/
  2. ↑ Li, W.-W., Zhao, Y., Liu, H.-C., Liu, J., Chan, S.-O., Zhong, Y.-F., Zhang, T.-Y., Liu, Y., Zhang, W., Xia, Y.-Q., Chi, X.-C., Xu, J., Wang, Y., & Wang, J. (2024). Roles of Thermosensitive transient receptor channels TRPV1 and TRPM8 in paclitaxel-induced peripheral neuropathic pain. International Journal of Molecular Sciences, 25(11), 5813. [2]
  3. ↑ psicologiaymente. Consultado 11 de Noviembre 2024.[3].
  4. ↑ bvsalud. Consultado 11 de Noviembre 2024. [4].
  5. ↑ scielo. fibras A-delta. Recuperado 11 de Noviembre 2024. [5]
  6. ↑ Nociceptores y el Dolor: Clasificación, Tipos y Mecanismos. (2024, octubre 6). Apuntes. Consultado 12 Noviembre 2024. [6]
  7. ↑ psicologiaymente. sensibilizacion central. Recuperado 11 de Noviembre 2024. [7].
  8. ↑ Figueroba, A. (2017, mayo 3). Alodinia: tipos, causas y trastornos relacionados. Psicologiaymente.com. Recuperado 11 de Noviembre 2024. [8]

Fuentes

  • Basbaum, A. I., & Jessell, T. M. (2024). The perception of pain. In E. R. Kandel, J. H. Schwartz, & T. M. Jessell (Eds.), Principles of Neural Science (6th ed., pp. 472-491). McGraw-Hill. Disponible en [10]
  • Julius, D., & Basbaum, A. I. (2001). Molecular mechanisms of nociception. Nature, 413(6852), 203-210. [11]
  • Torres, A. (2017, abril 25). Nociceptores (receptores del dolor): definición y tipos. Psicologiaymente.com. Recuperado 11 de Noviembre 2024. [12]
  • Alves, B. /. O. /. (s. f.). DeCS. Bvsalud.org. Recuperado 11 de noviembre de 2024, de [13]
  • Pedrajas Navas, J. M., & Molino González, Á. M. (2008). Bases neuromédicas del dolor. Clinica y salud, 19(3), 277-293. Recuperado 11 de noviembre de 2024. [14]
  • Sánchez, E. (2022, abril 28). Encefalinas: qué son, tipos, y qué funciones tienen en el cuerpo humano. Psicologiaymente.com. [15]. Recuperado 11 de noviembre de 2024.
  • Kandel, E. R., Koester, J., Mack, S., & Siegelbaum, S. (Eds.). (2021). Principles of neural science (Sixth edition). McGraw Hill. ISBN: 978-1-259-64223-4

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