Endometriosis, nuevo tratamiento

Esta semana tuve consulta con el cirujano. Revisamos juntos los resultados de la nueva ecografía, que muestran lo que ya sabía: la endometriosis sigue bien infiltrada en la parte derecha de mi músculo recto abdominal.

Para comenzar, y porque sé que este post se lo toparán muchas mujeres que sufren como yo de endometriosis en la pared abdominal, les muestro cuáles son los músculos recto abdominales:

«Rectus abdominis». Disponible bajo la licencia CC BY-SA 3.0 vía Wikimedia Commons.

En mi caso, me retiraron (por error) un gran nódulo de endometriosis del lado izquierdo a la altura de la cicatriz de la cesárea. El nódulo que yo ni sabía que estaba ahí, que no me molestaba en lo absoluto y que nunca pedí que me quitaran. Y lo peor es que para limpiarlo, tuvieron que cortarme una gran parte del músculo del lado izquierdo.

Ahora, los dos cuadros inferiores del lado izquierdo, yo no los tengo. En su lugar, tengo una red cosida a los músculos que quedan, que hace la vez de músculo y mantiene mis intestinos y otros órganos en su sitio. Adiós abdomen six pack.

Toda la endometriosis que aun tengo está más extendida que la que me sacaron, en forma alargada desde el ombligo hacia afuera, y no ha dejado de crecer hasta ahora.

El problema que me temía me lo confirmó el médico: si me hacen una nueva cirugía, el riesgo de perder la mitad de los músculos del otro lado son muy altas.

No quiero terminar con el abdomen  llenos de redes. No quiero quedarme sin otros pedazos de músculos en la barriga. No quiero volver a pasar por cirugía.

Así que al pedir opciones para llevar una mejor calidad de vida y controlar el crecimiento de la endo, el doctor una vez más me ha propuesto lo que de inicio rechacé: tratamiento hormonal.

La endo puede seguir creciendo hasta la menopausia, aun me queda mucho tiempo para llegar a esa etapa. Espero. Así que si sigue aumentando tendré que pasar por quirófano. Aunque el médico me dice que por el lugar donde está, es muy poco común que invada órganos. Otro de mis temores.

Así que acepté usar las pastillas unos meses y ver cómo va. Voy a hacerlo con mente positiva, aunque todas mis experiencias con hormonas hayan terminado muy mal. Por ejemplo, la del Visanne.

Las pastillas que tomaré esta vez se llaman Cerazette (Desogestrel) y no tienen estrógenos. He leído cosas buenas y cosas malas, ya leerán mi opinión más adelante.

Viendo la luz al final del "túnel endometriosis"

Después de dos años (y un poco más) de médicos buenos y médicos.. "tercos", de hospitales varios, radiografías, ecografías, tomografía y resonancia, finalmente tengo una orden médica para ser operada por endometriosis de la pared abdominal. 

Una de esas personas que te reafirman que el karma (bueno y malo) existe, apareció y me guió hasta el consultorio del médico que me va a ayudar, de uno que finalmente sabe bien lo que es la endometriosis y de los estragos que puede causar en la vida de una mujer. 

Ahora tengo varios análisis que hacerme antes de la cirugía y una preocupación grande: ¿quién nos va a ayudar mientras estoy de reposo?

Pensar en que mi madre puede venir sería lo más lógico y un proceso sencillo si no viviera en Venezuela... los billetes de avión están a un precio ridículo,  y eso si consigues uno. No hay forma de escapar de esta pesadilla, ni viviendo muy lejos. 

Estoy nerviosa de pensar en la cirugía, mucho, pero ya se va aclarando el panorama. Veremos cómo va todo.

Endometriosis

Me acuerdo cuando leía sobre mis miomas, y la manera de ayudar a mi cuerpo a sanarse, que siempre nombraban este otro problema: "Endometriosis" y que curiosa investigué de qué se trataba y me sentí aliviada de no tenerlo. Es una de las principales causas de infertilidad y de dolores crónicos en las mujeres. 

Hoy finalmente la nueva ginecóloga que me han asignado en la seguridad social "me creyó" que tengo endometriosis. Y digo eso porque ya yo  lo sabía, porque este dolor que ha ido empeorando con el tiempo ya lo tengo estudiado, y porque con el tiempo voy conociendo mejor mi cuerpo. 

Después de tantos exámenes y médicos sin pistas, de un TAC con un diagnóstico nada que ver y de la primera cita con esta doctora que casi me manda a casa porque "tus ovarios están bien, si lo que tienes es dolor toma anticonceptivos..".. hoy finalmente una nueva ecografía de las partes blandas, realizadas por un buen profesional, me ha ayudado a demostrarle a esta señora que sí tengo endometriosis. 

Mi dolor finalmente no era "producto de la cesárea curándose" como decía mi médico de familia,  de "gases" como me dijeron en urgencias, ni de un  "Uraco pesistente" como sugirieron en la tomografía. 

Tengo endometriosis de la pared abdominal. Debido a la ubicación se hizo difícil encontrarlo, pero sí, al tejido endometrial cuando crece fuera del útero se le llama endometriosis y puede crecer hasta en los lugares más insospechados. 

Ahora viene lo realmente complicado. Y no, no se trata del tratamiento con hormonas que quieren que haga, ni de la casi segura cirugía si las hormonas no funcionan, NO, se trata de encontrar de una vez por todas, la manera de ayudar a mi cuerpo a conseguir balance hormonal, porque si sigo así no sé a dónde voy a parar. 

Cuando buscaba a Mími cambié muchas cosas de mi rutina, dejé de consumir ciertos alimentos, hice yoga, estaba más relajada. Ahora me he ido descuidando un poco por falta de tiempo y organización, y sobretodo me descuidé porque Mími ya está aquí, y no vendrán más criaturas de mi útero que ya es polvo. 

Pensé que con algunas precauciones (que son bastantes para lo común)  todo estaría bien. Pero esto me tomó por sorpresa, y al igual que a los miomas, no lo rechazo, lo acepto y trataré de aprender lo que más pueda de esta nueva experiencia de mi vida. 

Claro que en mi caso tengo una carga genética bastante importante que no puedo ignorar, pero estoy convencida de que podemos ayudar a nuestro cuerpo. 

No será fácil dejar de usar productos químicos y de consumir ciertos alimentos, soy adicta al azúcar, harinas y dulces en general, y lamentablemente son el peor enemigo de la mujer y sus hormonas. Ya con los pocos cosméticos que uso comencé a revisar etiquetas y a tirar a la basura los que contienen entre otras cosas parabenos, fragancias sintéticas y aceites minerales (sí, el 98% de los productos corrientes) igual con los productos de limpieza en casa y un sin fin de cosas más. 

Es todo un proceso, poco a poco, y así al final tengan que operarme, esto es algo que puede volver a aparecer una y otra vez si no buscamos soluciones y no pienso dejar mi vida y bienestar simplemente en manos de los médicos. 

Además, estos cambios serán un buen ejemplo para Miranda. 

Ahora,  para comenzar, me toca decidir si me tomo las hormonas que me han mandado por tres meses, para ver si se "seca" lo que tengo y no necesiten operarme, me dispongo en este instante a comenzar a investigar..