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Cuando escribo, pretendo recuperar algunas certezas que puedan animar a vivir y ayudar a los demás a mirar.

GALEANO, Eduardo


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sábado, 30 de octubre de 2010

Un Ángel en el cielo


Ella es Ángel junto a su hermana, la conocí por su blog:
http://diariodeunlinfoma.blogspot.com/, encontre su blog por casualidad, comenzé a leerla, supe que se encontraba en la lucha contra un linfoma y enseguida me puse en contacto con ella, para darle esperanza y compartirle mi testimonio, a penas platicamos, compartimos experiencias e inmediatamente nos enganchamos, nos sentiamos identificadas por la experiencia de vida, ella la estaba pasando realmente mal, había días buenos y días muy malos, pero ella tenía la esperanza y las ganas de seguir viviendo, desafortunadamente no logró ganar la última batalla, estaba a unos pasos de ser trasplantada, pero no llego el día...

Ella era mexicana, pero vivía en España, un día antes habíamos platicado, me decía que se vendría a México para estar más cerca de su familia, ya que le hacia mucha falta ese apoyo, platicamos y hasta quedamos en conocernos, pero no fue posible, tenía tanta ilusión de conocerla...

Es tan díficil intentar comprender estas situaciones, aún sigo lidiando con esto de la muerte, entenderla como algo natural, entenderla como una paso hacia una nueva vida, hacia un renacer, encontrar la resignación y seguir con nuestras vidas... todos absolutamente todos vamos a morir, simplemente algunas personas se nos adelantan en el camino, y es porque seguramente cumplieron con lo que tenían que hacer en su vida terrenal, pero aún así seguimos aprendiendo de ellos y ahora viven en nuestros corazones.

Ella escribió algo en su última entrada que me gustaría mucho compartir:

Nunca he sido buena para dar consejos y no sé si algún día lo seré, pero no midas tu vida con el tiempo, si mañana llegas tarde al trabajo pide disculpas por haberlo hecho y seguro lo entenderán, si te cierran las puertas del supermercado, no te enfades, vuelve al día siguiente más temprano, si llegas tarde al cine, despreocúpate que luego podrás descargarla. A donde quiero llegar es a que siempre he creído que mi enfermedad es como un puzzle en el que da igual cuánto tiempo te lleve formarlo, porque la recompensa es verlo terminado y cuando al fin lo consigues puedes al fin disfrutarlo. No le des importancia al tiempo y olvida las cosas del pasado que te han hecho daño. No pienses tampoco que tu vida en el futuro será mejor, porque nadie lo tiene asegurado. Disfruta tu vida, disfruta de poder dar un paseo, de poder beber, de poder comer, de poder ir sólo al baño, de poder viajar, de poder dar un beso apasionado, de poder lavarte los dientes, de poder hacer deporte, de poder estudiar, de poder trabajar, de poder ver, de poder, escuchar, de cada pequeño detalle, pero sobre todo, disfruta el día a día que son el regalo más preciado.


Tanta razón tenía, tenemos que aprender a disfrutar de la vida, y de todas las cosas que nos rodean, tenemos que dejar de darle importancia a cosas sin sentido... y tan sólo dedicarnos a VIVIR.



Mi querida Ángelita, te alcanzaré en la eternidad... pero aún no es tiempo... estoy segura que nos volveremos a encontrar.


La Muerte un Amanecer:
Intentando entender a la muerte.





Una vez más reafirmo, que tu lucha no será en vano, estoy segura que muchas personas aprendieron mucho de ti y seguiran aprendiendo, ahora la lucha, mi lucha contra el cáncer es más fuerte, por ti, por todos, no queremos más muertes a causa de esta enfermedad, así que haremos lo que este en nuestras manos por darle batalla.

July una gran mujer y una mejor madre.


Julia Myriam Jara Avendaño 1956 -2010 (Chile)

Le detectaron en Abril de 2010 un Linfoma no Hodking de células T , lucho hasta donde mas pudo estando hospitalizada durante casi 4 meses falleciendo el 19 de Julio.

Una mujer de 53 años chilena viuda desde hace 11 que lucho contra este linfoma y que trato en posible de convivir con el. Pero este fue más fuerte y le gano la batalla a July como la conocían sus cercanos.

Conoció el blog “Mi vida después del Linfoma” y se dio cuenta que había mas personas como ella y personas que sufrían aun mucho mas, estando agradecida por eso.

Solo me queda por decir Adiós July buen viaje, fuiste una gran mujer y mejor madre.


Cristian Cornejo (hijo).



jueves, 26 de agosto de 2010

Ciclotón por el día mundial del Linfoma


Hola!!!

Esta vez escribo no para contarles de mi, si no para invitarlos al ciclotón que se llevará a cabo por el día mundial del Linfoma, este es hasta el 15 de septiembre pero como aquí en México es el mismo día de la Independencia y aparte los festejos del Bicentenario por eso se decidió hacer las actividades antes.

Este año se tiene planeado el ciclatón para el próximo domingo 29 de Agosto de 2010.

La cita será en la glorieta del Ángel de la Independencia, en Reforma, México D.F. a las 8:30 a.m.

¡Ponte una playera, o una blusa, o algo color naranja, si no tienes, llega temprano y te regalamos una! ¡Queremos vestir al paseo de Reforma de Naranja!

El recorrido será simbólico así que no es muy largo, aún no sé muy bien de donde a donde será... pero este lo puedes hacer en Bicicleta, patines, patineta, triciclo o patín del diablo... Si no tienes ninguno de estos, y llegas TEMPRANO, te prestamos una bici, es muy importante que llegues a tiempo ya que sólo se prestarán 100 bicis y estamos esperando mucha gente...
¡Anímate! Es por una buena Causa!

¡Ponte en movimiento contra el Cáncer Linfático!

¡No Faltes!

¡Habrá sorpresas!

Pueden invitar a quien quieran


TAMBIÉN TE INVITAMOS QUE TE UNAS A NUESTRA CAMPAÑA "MANO A MANO CONTRA EL CÁNCER LINFÁTICO"



CON TU FIRMA APOYAS A LA ASOCIACIÓN GERARDO ALFARO A.C. EN LA LUCHA PARA QUE LAS AUTORIDADES DESTINEN RECURSOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON CÁNCER LINFÁTICO EN LAS DIVERSAS INSTITUCIONES DE SALUD PÚBLICA (SEGURO POPULAR) DA UN CLICK AQUÍ... http://www.asociaciongerardoalfaroac.org/firma.php

ES MUY IMPORTANTE PARA NOSOTROS TU FIRMA, QUEREMOS JUNTAR ALREDEDOR DE 10,000 Y AÚN NOS FALTAN MUCHAS.

AYUDANOS A AYUDAR!!

TU FIRMA ELEVA NUESTRA VOZ

MUCHAS GRACIAS

viernes, 6 de agosto de 2010

Segunda parte del comic de Blue Demon Jr, "La amenaza continua"

Ya pronto estaremos repartiendo la segunda parte del comic en el que colobara Blue Demon Jr. para la difusión del linfoma, esta muy interesante y divertido, es una muy buena forma de dar más información acerca del linfoma. Si te gustaria conseguirlo puedes comunicarte con nosotros.

Teléfono: 01 (55) 57-48-23-01 ext. 121

martes, 3 de agosto de 2010

Simplemente Feliz


La verdad me he olvidado un poco del blog, pero para nada lo dejo, aquí sigo y no he escrito por que no me he dado el tiempo para hacerlo, últimamente me entretengo fácilmente en otras cosas, menos importantes, pero pues si quiero venir a decirles que estoy muy bien, que todo va de maravilla, que no puedo creer lo bien que estoy y lo bien que me he sentido, mi vida sigue cambiando, mi vida sigue dando vueltas, pero siempre mejorando, creo que es importante la actitud que tengo ahora hacia la vida, en verdad estoy disfrutando demasiado de todo, y de todos los momentos y también de las personas, disfruto comer, de bailar, de salir, de la lluvia, del sol, de un helado, de todo eso que parece tan banal pero que ahora es tan importante para mí.

Últimamente he estado muy feliz, tengo una sonrisa en mi cara todo el tiempo y es que las cosas van tomando su rumbo y todo se va acomodando poco apoco, tengo que contarles que ya hace una semana me dieron mis resultados de mi examen para ingresar a la universidad y SI ME QUEDE, por fin volveré a la escuela, y en una carrera que estoy segura me va a ir muy bien, porque me gusta y podré ayudar, la carrera es Trabajo Social ya antes lo había mencionado, pero se los recuerdo…
Creo que no pude escoger mejor carrera para mí, y a reservas de los comentarios de varias personas que no les parece en absoluto mi carrera, para mí esta genial y considero que lo haré muy bien, la verdad es que hace ya mucho tiempo que no me sentía tan segura de algo y ahora lo estoy.
Estaba solo en un dilema, pues estoy pensando seriamente en dejar de trabajar y dedicarme 100% a la universidad, pues tengo muchos planes, y bueno además de que no quiero dejar de lado la Asociación, que es uno de mis grandes motores, ni tampoco quiero descuidar tanto a mi familia y amigos como alguna vez lo hice. Y bueno por otro lado, me han dicho que no es bueno que me mantenga con tanto estrés y si estudio y trabajo sé que voy a estar más que estresada, hoy tome la decisión de solo quedarme un mes más en el trabajo y después dedicarme a estudiar y a vivir.

Por ahora todas mis revisiones se han ido haciendo mas y mas esporádicas, afortunadamente todo ha salido muy bien y me he mantenido muy estable y sin mayores problemas, de vez en cuando alguna infección impertinente, pero nada grave, es raro que ya hasta extraño ir al hospital, pero cada que voy y tengo oportunidad me doy una vuelta para ver a todos mis compañeros de lucha y a mis queridos doctores, enfermeras y trabajadoras sociales que siempre me reciben con gusto. =)
Ya la próxima semana ingreso a la universidad y la verdad estoy muy emocionada y súper feliz, veía llegar este día tan lejano, y ahora está a la vuelta de la esquina, casi tres años han pasado ya desde que tuve que dejar la escuela y ahora en verdad no puedo creer que ya paso tanto tiempo y que estoy tan bien y que estoy VIVA… es mi nueva oportunidad y de verdad que no la desaprovechare… se los aseguro.
Y bueno tengo que decirlo, estoy muy orgullosa de mi, porque tan solo tuve un mes y medio para prepararme para el examen y lo pase, y me quede, es sumamente difícil ingresar a la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), en estos días, me siento privilegiada de regresar y aparte me sobrepase a mí misma, ya que obtuve una mayor calificación que la vez anterior, por eso creo que puedo hacer mucho más… y mis metas ahora son cada vez más altas, ahora en verdad creo que no hay imposibles y todo lo que te propongas lo puedes hacer siempre y cuando quieras y estés convencido de hacerlo. Y bueno mas orgullosa tengo que estar de pertenecer a la mejor Universidad de Trabajo Social en mi país. Vaya que estoy feliz. Y quiero presumirlo…
Tengo muchos planes y por supuesto que seguiré intentando hacer algo por seguir con la lucha, esto aún no termina y yo no me olvido de que cada vez hay más personas enfermas y que necesitan de todos y cada uno de nosotros, la unión hace la fuerza…
Y vamos desde aquí les envió mucha fuerza y muchos buenas vibras a todos mis compañeros de lucha y a todos los familiares que en estos momentos no la están pasando tan bien como ahora yo, vamos que se puede, vamos siempre hacia adelante, no se dejen vencer, solo un poco más… aguanten, pronto verán la luz al final del túnel, solo tengan un poco de paciencia, y sobre todo mucha fe y esperanza… los sueños se cumplen.

Siempre sueña y apunta más alto de lo que sabes que puedes lograr* William Faulkner*

jueves, 24 de junio de 2010

Basta de llamarme así...

Estoy un tanto triste, un tanto harta de estas situaciones, me acabó de enterar que uno mis compañeros guerreros perdió la lucha, él era un gran amigo, un gran ser humano, con unas ganas tremendas de salir adelante, por él, por su esposa, que fue su compañera de batallas, ella que era su escudo protector, por ella, y por sus hijos, él quería curarse, quería estar bien, era candidato a Trasplante, pero ninguno de sus hermanos era compatible... no encontraron un donador a tiempo y Jorge, mi querido Jorge, falleció hace una semana, el 17 de junio, se gano sus alas, dejo de sufrir, y ahora nos cuida desde el cielo.

Aún no he podido llorar, me siento llena de impotencia, llena de coraje, de que este enemigo de nombre feo se sigue llevando más y más personas, que las personas sigan sin hacer conciencia a la donación de médula ósea, que sean tan indiferentes y que no sean capaces de dar un poco de sí, para salvar la vida de una persona.

Pero estoy segura de que su muerte no será en vano, porque ahora tenemos que seguir dándole guerra al Cáncer, tenemos que hacer todo lo que esté en sus manos para que no siga muriendo más gente, estoy segura que el hecho de que Dios me haya puesto esta prueba tan difícil no fue casualidad, a veces sería muy fácil hacer como que no paso nada, como que sólo fue un mal sueño, olvidarme de todo y sólo vivir... pero no, lo que me paso, lo que nos paso fue real y está presente en mi pasado, esta ahí y forma parte de mi, por ello algo tendré que hacer, es encontrarle un significado a mi existencia... encontrarle un significado al porque no morí, ya son muchos mis amigos, que se van, y ahora en nombre de ustedes( Gaby, Montse, Digna, Jorge, Amado, Carlos, Pedro) seguiré con mis proyectos y seguiré dándole guerra a este enemigo, porque la lucha aún no termina.

Esta canción es para ustedes:


Basta,
Basta de llamarme así ya voy a ir,

Voy a subir cuando me toque a mí...

...mientras te canto esta canción en tu voz,

En tu honor, en la voz a los que estén durmiendo aquí.
Y juro, que la cara voy a dar cada vez,

...cada vez que alguien te nombre aquí o allá.

Basta, basta de llamarme así ya voy a ir,

Voy subir cuando me toque a mí mientras te canto esta canción,

En tu voz, en tu honor, en la voz a lo que estén durmiendo allí

Y juro, que la cara voy a dar cada vez,

Cada vez que alguien te nombre aquí o allá.

lunes, 14 de junio de 2010

Cáncer, Aprendiendo a Vivir, "Una lucha que aún no termina"

Están coordialmente invitados a esta conferencia sobre el cáncer en general, que me parece va a estar muy interesante, una de las asociaciones involucradas en el evento será la Asociación Gerardo Alfaro, de la cual soy voluntaria, me encantaría pudieran asistir, así que si conoces a alguien que este pasando por este terrible mal o sólo quieres saber un poco más acerca del tema, no dudes en asistir, la entrada es libre y esta abierta para todo el público en general.

Miembros de la Red contra el Cáncer invitan a pacientes con cáncer y familiares, así como al público en general a conocer las herramientas más inovadoras para enfrentar este padecimiento y las opciones que tienen los pacientes para enfrentar su lucha, en voz de expertos del tema.

Con el objetivo de brindar información relevante para prevenir el cáncer y dar a conocer los tratamientos más innovadores para enfrentar este padecimiento, la Asociación Mexicana de lucha Contra el Cáncer, A.C., Asociación Gerardo Alfaro, A.C., y Asociación Respirando con Valor, A.C., todos miembros de la red en contra del cáncer, realizarán el jueves 17 de junio del presente en el salón Ángel del Hotel Sheraton María Isabel una plática masiva dirigida a pacientes y familiares así como público en general.

La conferencia “Cáncer: Una lucha que aún no termina” se realizará el próximo jueves 17 de junio a las 10:00 a.m., en el Hotel Sheraton María Isabel, Salón Ángel, ubicado en Paseo de la Reforma 325, Col. Cuauhtémoc. (Frente al ángel de la independencia)

La entrada es libre y tendrá una duración aproximada de dos horas.

Confirma tu asistencia!

Asociación Respirando con Valor
55240102

Asociación Mexicana de la Lucha contra el Cáncer.
55740393

Asociación Gerardo Alfaro A.C.
57482301 ext.121

lunes, 24 de mayo de 2010

La Vida

Esta canción me encanta, y me gustaría compartirla con todos ustedes, porque en la vida no queremos sufrir, queremos tocar el cielo!!!





En la vida no queremos sufrir,
no queremos sufrir,
queremos tocar el cielo
somos actores de ese gran escenario
que se llama vida
pasiones, amores, traiciones,
sueños, mentiras
porque la vida
es una comedia de ilusiones
nacemos, crecemos,
vivimos como nos toca.

En la vida todos queremos tocar el cielo
en la vida como te quise viejita
dicen que en esta vida
se purgan otras vidas pasadas
heridas de vidas pasadas
que desconocemos
si te va mal
no te ahorque el desaliento
todo lo malo
siempre trae algo bueno
tarde o temprano
nos llega la cuenta
de todo lo que hacemos.

En la vida todos queremos tocar el cielo
en la vida como te quise viejita
en la vida no queremos sufrir
no queremos sufrir
queremos tocar el cielo
con manos de amor.

sábado, 1 de mayo de 2010

Un pequeño descanso del Blog

Ya estoy a unos días de cumplir un mes que no escribo nada, y no es porque no quiera hacerlo, tengo unas ganas increíbles de escribir todo lo que me ha pasado ultimamente, pero ahora en estos momentos... NO TENGO TIEMPO... si leyeron bien, ni yo me lo creo, ultimamente he estado sumamente ocupada, ya que bueno con el trabajo y luego acabo de ingresar a un curso para presentar mi examen en la UNAM, pues practicamente tengo todo mi día ocupado, pero esto sólo será por un mes, ya que a principios de Junio lo presento.

Todavía estoy acostumbrando a mi nueva vida y me ha resultado un tanto difícil, sobre todo porque no hacer con tantas cosas lindas que me regala la vida, antes me sobraba el tiempo y ahora me falta con todo lo que tengo y quiero hacer, se que tengo que tomarme las cosas con calma, y de verdad que así lo quiero, pero bueno prometo que solo sera un mes más y ya vuelvo a estar más tranquila.

Pero lo mejor de todo, es que me he sentido perfectamente bien de salud y eso es lo que mas me gusta, no me he sentido ni cansada, y no he vuelto a tener infecciones de ningún tipo y bueno mientras el linfoma me deje descansar, yo lo aprovecharé lo más que pueda.

Tengo muchas muchas cosas en mente, ya me convertí en voluntaria oficial de la Asociación Gerardo Alfaro A.C., y estoy muy contenta, lo mejor de ello es que puedo ayudar desde mi hogar y eso lo puedo hacer una hora o menos al día. Si estoy haciéndoles un blog y actualizo su página del facebook y twiter. Así que los invito a participar y apoyar para la difusión de la Asociación, entre más fuerzas juntemos podremos hacer mucho más y ayudar a más personas.

Este es link del Blog:
http://asociaciongerardoalfaroac.blogspot.com/

Este el de el facebook:
http://www.facebook.com/?ref=home#!/pages/Asociacion-Gerardo-Alfaro-AC/105583962816240

El twitter:

http://twitter.com/agerardoalfaro



Esto apenas comienza, pero poco a poco va tomando forma y tengo mucha ilusión de participar activamente en la Asociación.

También quería contarles rápidamente que hace poco me hicieron una entrevista para el periódico El Universal, por el programa de apoyo a paciente Roche Vida, me citaron por el blog y me presente a la entrevista, aún no la publican, me dijeron que me avisarían pero en cuanto lo hagan la pondré por aquí.


Me ha ido muy bien en el trabajo, me he sentido muy bien, me costo un poco acoplarme al principio, pero ahora estoy más que acoplada.

En mi última consulta me fue más que bien, mis valores hematologicos siguen subiendo, mi hemoglobina llego a los 14.8 osea que esta practicamente dentro de los valores normales, lo que me sorprendió mucho porque nunca había tenido asi mi hemoglobina, y mis leucos ya están en 4.3, casi dentro de lo normal, las plaquetas también normales, mis inmunoglobulinas normales, así que bueno parece que por ahora todo va perfecto, espero siga así.

Ahora me tengo que ir a trabajar, pero siempre me doy una vuelta por aquí...

Será un pequeño descanso para organizarme, pero espero volver a darme un tiempo y escribir de nuevo.

martes, 6 de abril de 2010

En el camino con nuestra cruz

Esta entrada originalmente es del blog de Adriana, una chica que conocí en el fascinante mundo de la blogosfera, y su blog me ha encantado, esta última entrada me conmovió mucho, y por eso quiero publicarla aquí mismo, para que reflexionemos juntos acerca de la cruz que nos toco a cada uno y lo que decidimos hacer con ella.

Adrii:
Todos tenemos una cruz. Cruz, simbólicamente hablando seria eso que nos agobia, nos pesa y que nos hace creer que no podemos soportarlo. Eso, que pese a su dificultad, nos ayuda a crecer.
La Cruz es una Escuela. Como toda escuela, se va creciendo en conocimiento al pasar el tiempo e ir aprobando las situaciones que se presentan. Aquí no se trata de conocimiento, sino de sabiduría.

El Vía Crucis redactado en la Biblia, para los que crean o no; no es más que un reflejo del padecimiento humano.
1°Estación. Jesús condenado a muerte.

Adrii:

“Leucemia. Y por qué?? Algo mal he hecho?? Siempre intente hacerlo todo bien. Buena Alumna, excelentes calificaciones. Nada de alcohol, cigarrillos. Obediencia a mis padres. Y me tiene que tocar esto?? Es injusto!! Yo nunca enfermé de nada! No hice nada malo para que esto sucediera!!
Porqué a mi?? Porqué Dios me castiga así! Es “malo”, No existe...”
Cuántas veces lo habremos escuchado…
Si es cuestión de merecer…qué merecemos??

Lucero:
- Tienes Linfoma-
- ¿Qué? ¿Por qué? ¿Cómo? ¿Cuándo?, pero y ¿Porqué a mí? No lo entiendo y no lo acepto, si soy una buena persona ¿Qué es lo que hice mal? Nunca pensé que algo así me pasara a mí. ¿Dónde está Dios en estos momentos?

2°Estación. Sale Jesús con la cruz a cuestas.

Adrii:
Otra no nos queda. Lo que cuesta vale; y la vida vale… la cruz es pesada. Vamos cayendo en la cuenta lo ligera que era nuestra vida antes…
Qué nos queda por perder?? O luchamos y /o morimos en la lucha. O nos entregamos sin luchar. Pesada y todo, seguimos con “eso” que no pedimos tener… Pero vino de fábrica y a nuestro nombre!!

Lucero:
Sentimientos encontrados, toda tu vida anterior se ve truncada, se paraliza por un instante y tienes que empezar con el tratamiento y ni si quiera hay tiempo de pensarlo, tu vida está en peligro y tu eres el que decides si quieres seguir o dejarte vencer. Si quieres seguir con esta cruz que pesa mucho y que sientes que no podrás soportarla. ¿Mala Suerte? Esto nos toco y no podemos quedarnos con los brazos cruzados esperando a que la muerte nos alcance…


3° Estación. Jesús cae por primera vez.

Adrii:
Sucumbidos por el peso de la Cruz, caemos. Cansados. Aparte del mismo peso de nuestra cruz, tenemos que hacernos cargo de los bonus que llegan con ella: la sociedad; los cambios de rutina; el padecer de nuestros seres queridos; sueños rotos…
Y pensamos, si tanto esfuerzo vale la pena…y nos acordamos de mamá, papá, hij@s, herman@s, novi@, amig@s…
Y por ellos… Nos ponemos de pie, y seguimos.
Lucero:
Muchas veces sentimos que no podremos levantarnos, cansados de todo, hartos del hospital, nos sentimos inútiles, la depresión se apodera de nosotros y no sabemos cómo salir de ella, el hecho de que todos los planes que tenías y toda tu vida vaya en declive, sentir como que nunca vas a poder terminar, es una frustración tremenda, de pronto varias manos te ayudan a levantarte, tus padres, tíos, primos, hermanos, te das cuenta que no estás solo y que no solo estas sufriendo tú si no también todos los que te quieren. Nos ayudan a levantarnos y por ellos decidimos continuar.

4°Estación: Jesús encuentra a su Madre.

Adrii:
Acaso alguien no tiene a esa persona que nos ama tanto; y que nos anima con solo mirarnos o tenerla enfrente??? Esa persona que nos conoce hasta en lo más mínimo y estamos ligados íntimamente a su corazón??
Yo se que tal vez no creas en María. Yo poco creía, hasta que se me apareció en el momento más oportuno. Hermosa. Da fuerzas a cualquiera con sola presencia. Revelación el camino de mi cruz; motivo de alegría y reencuentro con la profundidad de mi ser. Pureza absoluta. Sabiduría plena que ayuda e impulsa a SEGUIR.
Lucero:
Primero como bien dice Adri, María, ella que nunca me abandono y siempre estuvo a mi lado, ella que se manifestó de diversas formas para que pudiera ver su amor infinito y que me dio tanta fe y esperanza para continuar.
En segundo lugar mi madre, ella que nunca me dejo sola que cada paso que daba estaba detrás de mí, ella era mi más grande fortaleza, y mi padre también aunque a veces no pudiera estar todo el tiempo, se que en su mente estaba conmigo.
5°Estación. Jesús es ayudado por el cireneo.

Adrii:
La cruz es pesada y sus fuerzas no dan más. Tenía que llegar hasta el momento de la crucifixión.
Al igual que a Él, pocos se hacen cargo de una mínima distancia con nuestra cruz. Es nuestra. Es aquí donde nos damos cuenta quienes están y quiénes no.
Quienes son nuestros amigos verdaderos. Un simple gesto a alguien que lo necesita es un alivio para su alma.
Se trata de SOLIDARIDAD. Yo he tenido gente que me ha ayudado mucho, sin pensarlo. Y otros, en quienes confiaba que brillaron por su ausencia.
Al igual que Simón de Cirene; hay quienes salen a nuestro encuentro. Pese a nuestra cruz, también podemos ser cirineos de otros.; en la medida de nuestras posibilidades: aconsejando, escuchando, amando…



Lucero:
Tanta verdad tienen tus palabras Adrii, lamentablemente aquí es cuando nos damos cuenta quienes son nuestros verdaderos amigos: Me paso igual, conocí mucha gente que incluso sin conocerlos o de esos que menos me esperaba me han ayudado muchísimo, otros que me dieron la espalda e hicieron como si no pasará nada, o como si no supieran, tal vez me fueron a ver un par de veces y luego no volví a saber de ellos, y cuando sabía de ellos era para ver si ya estaba bien, y si no, no les interesaba hablar conmigo, aunque he aprendido que la mayoría de las veces esas personas se alejan porque tienen miedo a enfrentar la realidad, porque les da miedo sentir feo, y prefieren vivir en su mundo de fantasía donde no existen esas enfermedades y donde los jóvenes no se enferman, su pretexto muchas veces es que no saben cómo reaccionar ante diferentes situaciones, pero la mayoría de las veces no tienen que decir nada sólo quedarse a nuestro lado y sentir su calor y su compañía es más que suficiente.
Ayudar a cargarle la cruz al otro, es un gesto de solidaridad y ayuda, un gesto donde lo más gratificante es ver la sonrisa del otro, algo que no tiene costo y que se hace sin esperar nada a cambio.

6° Estación. Verónica seca el rostro de Jesús.

Adrii:
Quien no conoció una “verónica”??? Una persona que con una sonrisa, una palabra de aliento, un mensaje…nos iluminó el día. En los hospitales, está lleno de “verónicas” los mismos pacientes se convierten en haces de luces, capaz que brindar ese bálsamo para el alma agobiada que tanto precisamos en algún momento.
Amigos, Familiares, Enfermeros, Médicos… siempre, siempre, aparece alguien que nos anima con un simple gesto, secando nuestro sudor, sacando las marcas del cansancio, y nos hace brotar una sonrisa de donde parecía que ya no había.

Lucero:
Tantas veces que me sentía tan mal y de pronto entraba una enfermera, un doctor, un familiar o un amigo y me hicieron sentirme viva de nuevo, me hicieron recordar que la felicidad esta en cada instante, cada persona que se tomo un poco de tiempo para acercarse a mí y preguntarme como estaba, para darme un consejo y para decirme con gestos o palabras que ellos estaban conmigo y no me dejarían ni un momento sola, esos momentos los guardo cada uno en mi corazón porque me hicieron mucho bien cuando los necesitaba, me siento tan agradecida por toda la gente que se acerco a mí, para limpiar mis lágrimas, y sacarme una sonrisa…

7° Estación. Jesús cae por 2° vez.

Adrii:
EL, la persona más importante de la historia. Supo lo que es la caída.
Si habremos caído. Él camino se dificulta día a día, pozos, baches, piedras; o arena hacen pesado el andar.
Cansados, cuando el camino parece que de cada paso, se alarga el trayecto. Cuando parece que nuuuunca vamos a liberarnos de la peste de la leucemia. (En mi caso)
Cuando los días son laaaargos. Agobiantes. Cuando queremos y no podemos adelantar el tiempo, o atrasarlo… y volvemos a preguntarnos: vale la pena??
Lucero:
Vómitos, diarreas, anemia, baja de defensas, infecciones constantes, es un cansancio terrible, sientes que nunca va a terminar, el cansancio de todo se apodera y caes, pero de nuevo hay algo que te hace volver a levantarte, es una pequeña luz al final del túnel, llamada ESPERANZA, cuando conoces personas que han salido de esto, cuando te das cuenta que no eres la única persona que ha pasado por ello, te das cuenta que aún hay muchas cosas por hacer y te aferras a la vida, así por segunda vez vuelves a levantarte cuando pensabas que ya no podrías.

8° Estación. Jesús consuela a las mujeres.

Adrii:
Cuántas personas se lamentan por lo que nos sucede??? Ay Dios! Yo he visto a personas rasgar sus vestiduras por lo que me pasó. Indignados. Y sin embargo, después de haber visto mi padecer todavía siguen viviendo monótonamente, sin cambios de actitud...
Después de lo sucedido se nos da por aconsejar a los demás, para que cuando la vida les sorprenda como nos sorprendió a nosotros, la actitud sea diferente y no tengan que arrepentirse de tanto como nosotros.
Terminamos diciendo a los demás, que no cometan los mismos errores que cometimos. A estas alturas del camino, nos hemos dado cuenta de tantas veces que dejamos lo importante para “después” y nos olvidamos de VIVIR. Tratamos de transmitir eso a algunas personas, y aun así…siguen en la misma. Eso sí que da ganas de llorar!



Lucero:
Muchos dicen pero cómo le paso eso, ella que era tan buena niña, sin vicios, ella que no se lo merecía, ella que es tan joven y que aún ni siquiera tiene hijos, pobrecilla, pobres de sus padres lo que deben sufrir…
Pero claro es muy fácil hablar, es muy fácil sentir lástima por el otro, pero no podemos aprender nada al respecto?, muchos dicen que si han aprendido, pero en realidad, siguen con sus vidas como siempre, en realidad no tienen cambios de actitud ante la vida y no hacen nada por modificar sus conductas, dicen que nadie escarmienta en cabeza ajena y es verdad, sólo que pasamos por esto, sabemos lo que hablamos, algunos unos muy pocos, tal vez los más cercanos a ti, se dan cuenta de lo que paso y deciden hacer algo bueno con sus vidas, otros continúan con su monotonía de vida y para ellos aquí nada ha pasado…


9°Estación. Jesús cae por 3° vez.
Adrii:
El peso de la cruz, los azotes, el cansancio…ya no tienen más cabida en nuestra realidad y volvemos a caer. A estas alturas, nos damos cuenta que la enfermedad es una circunstancia desagradable de la vida que me ha tocado padecer; y que todos, tienen una cruz. Y nos preguntamos; Vale la pena??
Más pequeña, liviana, grande, o pesada… a la medida de nuestras posibilidades…Volvemos a levantarnos y a seguir… para SEGUIR.

Lucero:
Caes porque crees que ya todo está perdido, se ha intentado de todo y tu continuas igual, tal vez peor, no funciona el tratamiento, personas que conociste, se han ido, se nos adelantaron, tal vez murieron en su primera o segunda caída y tú sigues cargando tu cruz, sientes que no puedes, sientes que todo se viene abajo, pero de nuevo existe la pequeña luz, existe la esperanza y llegan tus ángeles a levantarte, tus doctores, tus enfermeras, tu familia, los amigos que aún quedan y que cada vez son menos… pero con ellos basta y te vuelves a levantar con un solo objetivo en mente: VIVIR…

10° Estación. Desnudan a Jesús.

Adrii:
En el despojo físico, nos quedamos sin cabello; sin fuerzas; perdemos muchas capacidades naturales: como el caminar y el respirar con naturalidad…
Nos despegamos de las cosas materiales. Ya nada importa. Nos damos cuenta que ni todo el dinero del mundo nos evita el peso y el calvario.
Y quedamos así…esencia pura…lo que somos, sin adornos.

Lucero:
Así es tal cual, nos desnudan, nos quitan todas las capas que a veces no dejaban ver nuestro verdadero ser, el pelo se cae, pierdes muchos kilos, te hinchas, te pones pálido, no puedes respirar adecuadamente, caminar, prefieres no hacerlo porque el cansancio por la anemia te mantiene agotado la mayoría del tiempo, el aire te falta y tienes que aislarte del mundo para que no contraigas infecciones.
Te encuentras a ti mismo, cuando te desnudan te das cuenta que necesitas del otro para comer, para ir al baño, para bañarte, para levantarte, ahora todos pueden verte sin las capas de ropa que tu sólo te habías formado y que no te dabas cuenta.

11° Estación. Jesús es clavado en la Cruz.
Adrii:
Hasta en el último momento mientras EL sufría los dolores de los clavos que lo traspasaban, pensó en cada uno de nosotros suplicando a su Padre que nos perdonara.
Quien no sintió en su diagnóstico, estar en su lecho de muerte?? Y puedo asegurar, que aun en ese momento, el rencor, la impotencia, o el odio; no tiene lugar en el corazón de quien está padeciendo.

Lucero:
Hay momentos en donde sientes tanto dolor que sientes que Dios te ha abandonado, sientes que te ha dejado sólo, pero aún no te das por vencido y ahora vez el mundo de otro color, ahora todo tiene un significado, ahora llueve y lo disfrutas cuando antes maldecías la lluvia, ahora quieres ver a tus padres y abrazarlos y decirles cuanto los amas, no en ese momento todos esos sentimientos de odio, rencor, impotencia, miedo, se van…
12°Estación. Jesús muere crucificado.

Adrii:
NO HAY AMOR MAS GRANDE QUE DAR LA VIDA POR LOS AMIGOS.

Y Asi mismo, morimos. Si nuestro cuerpo sigue vivo; muere nuestro orgullo; nuestra vanidad; la soberbia, nuestros errores del pasado… Más allá de lo que le suceda al cuerpo; el alma se purifica de todo lo malo. Con todo lo aprendido, en esta escuela.
Asi como la quimioterapia arrasa con todo a su paso, dejando NADA a su paso…morimos a muchas cosas.
Pero OJO, Jesús no murió solo...A su izquierda y a su derecha, tenía unos compañeros...con "culpas" distintas, pero la misma condena. Uno creía que El era el Hijo de Dios, el otro no.
Acaso cuando entramos en este camino hemato-oncológico...no encontramos compañeros de sala?? Otros pacientes que como nosotros, están en su vía crucis?? Y de pronto, después de varios días, entras al hospital preguntado por ellos. Y sus quimios, son tus quimios, y su sala es tu sala...y su llanto es tu llanto, y su risa tu risa...
Compañeros hasta en la muerte, y muerte de cruz.

Lucero:
Si morimos, muere nuestro yo del pasado, muere una persona superficial que no le importaba el otro, solo el mismo, mueres por un instante y si aprendes mucho, es como si muriendo te abrieran los ojos a la vida…
Es verdad lo que dice Adrii, yo me admiro mucho de cómo te puedes encariñar tanto con las personas que apenas conoces en la sala de espera, siempre quieres saber como están y es que hablando con ellos te das cuenta que no eres el único y muchas veces los tratas como te gustaría que te traten, te das cuenta que con esas personas que te entiendes muy bien, es como si habláramos en un mismo idioma que los otros no entienden.

13°Estación. Jesús es bajado de la Cruz.
Adrii:
Silencio en nuestras vidas. Y nuestro consejos se hacen más insistentes! Los llenos de amor y de energía, no desperdicien sus fuerzas en cosas sin sentido!


Lucero:
Silencio, tristeza, tranquilidad, impotencia, angustia, son un sinfín de sentimientos encontrados que te convierten en otra persona.


14°Estación. Jesús es Sepultado

Adrii:
Cuántas veces nos sentimos sepultados en el dolor? Sumergidos en el abismo incierto. Esperando y anhelando el mañana, ansiado y prometido.
Cómo tierra árida luego de una lluvia, nuestra vida comienza a renacer de nuevo.

Lucero:
La incertidumbre muchas veces nos mata de angustia, esperando resultados, citas, añorando que todo termine, pero la paciencia y la tolerancia es lo que más aprendes al ser un paciente hemato- oncológico.
Poco a poco, sin prisa pero sin pausa, despacito pero caminando empieza tu transición a una nueva vida, a renacer…
15°Estación. Jesús ha Resucitado.

Adrii:
Y de pronto...con el cuerpo muerto o no; hemos vivido nuestra PASCUA...PASO DE LA MUERTE A LA VIDA.
Comenzamos a ver las cosas con otros ojos. Volvemos al ruedo. Energías renovadas. Personas nuevas en nuestro andar cotidiano. Corazones invaluables junto al nuestro. Como los gusanos que se esconden en una caparazón para convertirse en la mariposa más bella…comenzamos nuestro vuelo…y nos vamos… alto… muy Alto, es ahí donde queremos estar.

La Cruz es toda una escuela. Después de todo lo sucedido habrás aprendido muchas cosas nuevas. A distinguir lo importante de lo que no lo es. A reír, A llorar. Aprender a Hacer y a Ser.

Y de pronto, te das cuenta que estás VIVO de nuevo. La tormenta se disipó. La noche desapareció. El Sol brilla más fuerte. Y te preguntas; valió la pena?? SI…VALIO LA PENA.

Felices PASCUAS!! Feliz PASO DE LA MUERTE A LA VIDA...

un abrazOso...



Lucero:
Asi es, como si hubiéramos resucitado, todo tiene un sentido diferente, ahora quieres VIVIR, con todo lo que estas simples letras implican, a veces con dolor, a veces con angustia, pero en ti esta que disfrutes de los buenos momentos y que valores todo lo bueno que te da la vida, sin quejarte por esto o aquello, todo llega a sus momento, a veces tarda y sientes que no puedes más pero debes ser persistente.
Todos cargamos nuestra cruz, unos de una forma, otros de otra, cada persona tiene sus problemas y a veces si no los tiene, se los inventa, no se preocupen por cosas sin sentido, todo tiene solución, siempre habrá forma de superarlo… lo más importante es no perder la paciencia, la fe y la esperanza.

Que si valió la pena?.... Para mí también valió la pena!!!

Vale la pena dale una oportunidad a la VIDA, porque ahora existe VIDA después del cáncer…
Es verdad muchas personas no lo logran, pero si estamos unidos y seguimos dándole guerra a estas enfermedades podremos VENCER…
No se den por vencidos nunca, aférrense a sus sueños, aférrense a la VIDA, aférrense a la ESPERANZA, a la PAZ, al AMOR… a la FELICIDAD (aunque esta venga por instantes) DISFRUTEN DE LOS GRANDES MOMENTOS…

Recuerda que Dios no te da una cruz más grande de la que puedas cargar, Él te pone los medios, está en ti tomarlos…




Señor es demasiado pesada, dejame cortarle un pedazo!
Señor por favor dejame cortarla un poco más y podré cargarla mejor.
Señor muchas Gracias!


Entonces Dios les dijo, usen su cruz como puente...


Ahhh!! Es demasiado corta para cruzar...

Ojalá esta entrada, les haya hecho reflexionar un poco...



Adrii.

martes, 23 de marzo de 2010

Cerrando Círculos

CERRANDO CÍRCULOS

Siempre es preciso saber cuándo se acaba una etapa de la vida. Si insistes en permanecer en ella más allá del tiempo necesario, pierdes la alegría y el sentido del resto. Cerrando círculos, o cerrando puertas, o cerrando capítulos, como quieras llamarlo. Lo importante es poder cerrarlos, y dejar ir momentos de la vida que se van clausurando.

¿Terminó tu trabajo?, ¿Se acabó tu relación?, ¿Ya no vives más en esa casa?, ¿Debes irte de viaje?, ¿La relación se acabó? Puedes pasarte mucho tiempo de tu presente "revolcándote" en los porqués, en devolver el cassette y tratar de entender por qué sucedió tal o cual hecho. El desgaste va a ser infinito, porque en la vida, tú, yo, tu amigo, tus hijos, tus hermanos, todos y todas estamos encaminados hacia ir cerrando capítulos, ir dando vuelta a la hoja, a terminar con etapas, o con momentos de la vida y seguir adelante.

No podemos estar en el presente añorando el pasado. Ni siquiera preguntándonos porqué. Lo que sucedió, sucedió, y hay que soltarlo, hay que desprenderse. No podemos ser niños eternos, ni adolescentes tardíos, ni empleados de empresas inexistentes, ni tener vínculos con quien no quiere estar vinculado a nosotros. ¡Los hechos pasan y hay que dejarlos ir! Por eso, a veces es tan importante destruir recuerdos, regalar presentes, cambiar de casa, romper papeles, tirar documentos, y vender o regalar libros.

Los cambios externos pueden simbolizar procesos interiores de superación. Dejar ir, soltar, desprenderse. En la vida nadie juega con las cartas marcadas, y hay que aprender a perder y a ganar. Hay que dejar ir, hay que dar vuelta a la hoja, hay que vivir sólo lo que tenemos en el presente.

El pasado ya pasó. No esperes que te lo devuelvan, no esperes que te reconozcan, no esperes que alguna vez se den cuenta de quién eres tú. Suelta el resentimiento. El prender "tu televisor personal" para darle y darle al asunto, lo único que consigue es dañarte mentalmente, envenenarte, y amargarte.

La vida está para adelante, nunca para atrás. Si andas por la vida dejando "puertas abiertas", por si acaso, nunca podrás desprenderte ni vivir lo de hoy con satisfacción. ¿Noviazgos o amistades que no clausuran?, ¿Posibilidades de regresar? (¿a qué?), ¿Necesidad de aclaraciones?, ¿Palabras que no se dijeron?, ¿Silencios que lo invadieron? Si puedes enfrentarlos ya y ahora, hazlo, si no, déjalos ir, cierra capítulos. Dite a ti mismo que no, que no vuelven. Pero no por orgullo ni soberbia, sino, porque tú ya no encajas allí en ese lugar, en ese corazón, en esa habitación, en esa casa, en esa oficina, en ese oficio.

Tú ya no eres el mismo que fuiste hace dos días, hace tres meses, hace un año. Por lo tanto, no hay nada a qué volver. Cierra la puerta, da vuelta a la hoja, cierra el círculo. Ni tú serás el mismo, ni el entorno al que regresas será igual, porque en la vida nada se
queda quieto, nada es estático. Es salud mental, amor por ti mismo, desprender lo que ya no está en tu vida.

Recuerda que nada ni nadie es indispensable. Ni una persona, ni un lugar, ni un trabajo. Nada es vital para vivir porque cuando tú viniste a este mundo, llegaste sin ese adhesivo. Por lo tanto, es costumbre vivir pegado a él, y es un trabajo personal aprender a vivir sin él, sin el adhesivo humano o físico que hoy te duele dejar ir.

Es un proceso de aprender a desprenderse y, humanamente se puede lograr, porque te repito: nada ni nadie nos es indispensable. Sólo es costumbre, apego, necesidad. Pero cierra, clausura, limpia, tira, oxigena, despréndete, sacúdete, suéltate.

Hay muchas palabras para significar salud mental y cualquiera que sea la que escojas, te ayudará definitivamente a seguir para adelante con tranquilidad.

¡Esa es la vida!

Paulo Coelho

Precisamente en este momento me encuentro cerrando el circulo de una relación que ya no iba a ninguna parte, que por más que intente salvarla, si la otra persona no pone de su parte, es imposible, yo quería intentarlo, yo quería darle otra oportunidad, pero la desperdició, no quiere caminar conmigo en mi nueva vida, tenía un presente en el que quería vivir con el, pero ese presente ahora es pasado, y en mi nueva vida ya no lo quiero cerca de mi...

Cambie tanto, el quería aferrarse a que las cosas volvieran a ser como antes, pero esa Lucero que era antes del cáncer no volverá, las cosas, las circunstancias, el tiempo, el lugar, ya no son lo mismo, he cambiado, y seguiré cambiando, porque el cáncer me ha enseñado a vivir y a no aferrarme a cosas que no tienen importancia.

Me dolió mucho, me dolió mucho que él ya no quisiera luchar, que ya no quisiera rescatar el amor que aún quedaba, fueron seis años de compartir, esos seis años no los cambio por nada, en su momento fui muy feliz, pero las cosas no iban bien, estaba viviendo en una relación codependiente, me cuesta decirlo, pero es la verdad, ya era un amor toxico. Y ahora lo mejor es dejarlo ir... cerrar círculos... continuar con mi nueva vida sin él.

Tengo que desprenderme, y me esta costando mucho, ahora no quiero verlo, no quiero hablar con él, quiero que pase tiempo para que sane mi herida, no puedo continuar siendo su amiga como si nada hubiera pasado, porque me esta haciendo daño...

Estoy segura que si pude con un cáncer podré con esto y más, sólo es cuestión de tiempo....

A veces pienso que por haber estado enferma va a ser más difícil encontrar a alguien que me acepte con todo y lo que pase y lo queme puede volver a pasar, pero no hay nada imposible, y no estoy cerrándome al amor, sé, estoy segura, que llegará, tarde o temprano.... llegará.

Mañana entro a trabajar y a pesar de que estoy un poco nerviosa, estoy feliz porque se que ahora más que nunca me va a hacer mucho bien pensar en otras cosas, empiezo mi nueva vida desde cero, y con mi familia a mi lado que ahora para mi es mi tesoro más valioso.

Estas últimas semanas he estado muy estresada, es por eso que no había tenido ganas de escribir, primero mi mami ha estado un poco mal, le descubrieron piedras en la vesícula y la tienen que operar, eso me tiene muy nerviosa, sin embargo confío en Dios en que todo saldrá bien. En segundo lugar la ruptura que tuve en mi relación y en tercer lugar mi regreso a las actividades. Parece que todo se junta y sentía una carga muy pesada en mi espalda, pero ahora poco a poco siento la carga más ligera y estoy intentando recobrar fuerzas para continuar y desprenderme de todo lo que no quiero en mi vida...

Esta nueva etapa después de la enfermedad también es difícil, y la verdad que cuesta reincorporarte a lo cotidiano...
Pero como siempre, se que saldré adelante, pero ahora los necesito más que nunca.

Por favor no permitan que vuelva a ser la misma que antes fui...

Se que todo esto va a ser para bien, y ahora dejare mis ataduras atrás, en el pasado, en ese pasado que ya no existe.

miércoles, 10 de marzo de 2010

Tengo luz verde


Ayer por fin acudí a mi consulta y se ha decidido darme luz verde, me dieron incapacidad para quince días más, y regresaré a trabajar para ser exactos el 24 de marzo, tengo que seguir usando mi cubre bocas por que mi inmunoglobulina A esta un poco baja, por lo que ayer me pusieron vía intra venosa inmunoglobulina, 5 frascos de este medicamento que entro en mi torrente sanguíneo en más o menos tres horas, este me lo pusieron para reforzarme y ahora pueda regresar con mayor seguridad a mis labores, me hicieron estudios de mi perfil tiroideo y salió un poco alta la T3, la verdad no se lo que signifique, pero ya me mandaron una cita con el endocrinologo, para que me valore.

Mi cita en endocrinología es el 12 de abril, el mismo día tengo cita para una tomografia de abdomen que me pidió el gastro cirujano, pero a diferentes horas.

Mi doctora dijo que valoraría ponerme el rituximab una vez al mes..

Mi próxima consulta con la dra es hasta el 27 de abril, con estudios de laboratorio, osea dentro de un mes y medio, cada vez más espaciada, poco a poco...

La verdad es que eso de regresar a trabajar me tiene muy contenta, pero a la vez nerviosa, son muchos sentimientos encontrados, llevo un poco más de dos años sin actividades y sé que me va a hacer mucho bien retomarlas...

Creo que nunca he hablado de mi trabajo, y es que es un trabajo que tome por ser estudiante, un trabajo que me permitiera estudiar y trabajar al mismo tiempo, es en una tienda de ropa de nombre ZARA, es un trabajo de medio tiempo en donde no se hace mucho, más que doblar ropa y atender a los clientes, me gusta mi trabajo, pero la verdad me gustaría más entrar en otro lado, aunque como este trabajo es por el cual tengo el seguro médico, así que por ahora trabajaré un tiempo ahí, en lo que encuentro otra cosa que me siga cubriendo el seguro, se que va a ser difícil, pero no imposible...

También estoy viendo en tomar unos cursos de inglés, estoy investigando escuelas y eso, quiero cambiarme de carrera por lo que por ahora la universidad se quedará en espera, quiero volver a hacer mi examen a la UNAM, pero ya es en abril y yo no he estudiado nada, así que lo más probable es que entre hasta el siguiente año a la carrera de Trabajo Social, estudiaba economía pero me he dado cuenta que no me gusta tanto como creía, así que prefiero dedicarme a algo que me llene y me de la satisfacción de ayudar. Quiero hacer tantas cosas, pero se que me lo tengo que tomar con calma, ya que no debo estar sujeta a tanto estress, que yo creo es una de las mayores razones por las que se originan este tipo de enfermedades. Así que intentaré llevármela tranquila, y no me preocupo por que se que tengo el apoyo de mi familia y eso es lo más importante.

Y llevarme las cosas con calma implica mucho... no solo en el ámbito profesional, si no en el emocional, con mi familia, con el ejercicio, con mi alimentación.

Que por cierto he subido dos kilos en un mes... vaya que el no hacer nada, nunca es bueno, espero que ahora que este más activa vuelva a bajarlos, jeje...

En mi cumpleaños me la pase muy bien, rodeada de la gente que más quiero: Mi familia.
El teléfono no paro de sonar todo el día y los mensajes aquí, al facebook, llegaban sin parar, me siento muy afortunada de tener tanta gente que me aprecia, y ese fue mi mayor regalo, el hecho de que me hicieran una llamada o me enviaran un mensaje me hizo sentir muy dichosa y feliz, Muchas Gracias a todos los que se tomaron la molestia de hacerlo, de verdad que hicieron que pusiera una sonrisa en mi cara y eso no tiene precio, no a todos tuve oportunidad de contestarles, pero saben que a todos y cada uno los llevo en mi corazón.

Y bueno, ahora me toca vivir, que hay un mundo allá afuera que me esta esperando.

Besos

lunes, 8 de marzo de 2010

Happy Birthday to me!!!★


Hoy es mi cumpleaños número 24, y me siento muy feliz y sobre todo muy dichosa por haber llegado a esta edad, este cumpleaños significa mucho para mí, y es que es un año más de vida, un año más que me hace recordar que si aún continuo aquí no es de a gratis y algo me dice que todavía tengo muchas cosas importantes que hacer...

Hoy estoy muy nerviosa, llevo ya varias semanas estando, y es porque mañana tengo mi consulta, en donde se definirá que paso seguir, la verdad es que no puedo estar tranquila y llevo esperando el día de mañana más que el de hoy, tengo mucha ansiedad y los nervios a todo lo que dan que me tienen muy inquieta...

Ultimamente he salido bastante y me ha hecho dejar de pensar aunque sea solo un poco, el sábado después de muchos años salí con mis amigos de la preparatoria, fue como un "reencuentro", y me gusto mucho verlos a todos aunque debo confesar que me sentía un poco fuera de lugar ya que todos ahora tienen una vida y la mayoría están por terminar su carrera o ya la terminaron, tienen un buen trabajo o ya algunos están casados y tienen hijos, es tan extraña esa sensación, de ver que como ha pasado el tiempo y es como si yo hubiera estado paralizada en todos los sentidos, aunque lo más importante es que he crecido mucho como persona, lo que no hace una carrera o un trabajo, he crecido como ser humano, y la vida me ha hecho ser una persona diferente y nueva y considero que también una mejor persona.

Aprovecho para felicitar también a todas las mujeres en su día y a mi amigo Adrián que mañana cumpleaños, un abrazo grande★


viernes, 26 de febrero de 2010

Un poco de indigestión...


Hoy no fue mi día, en la madrugada comencé a sentir en mi estomago una revolución, no podía dormir, daba vueltas para un lado y para el otro, me incorpore, e inmediatamente sentí ganas de vomitar, luego fui al baño y me di cuenta que tenía diarrea, y vómito, fue horrible, no tenía ganas de ir al hospital y tenía la esperanza que se me quitará, pero no, le llame a mi doctora y me dijo que fuera, allá empezaron a dolerme mis piernas y mi cabeza, además de que me sentía muy cansada y con mucha sed, estaba deshidratada, la doctora decidió ponerme una carga de suero y me tomaron laboratorios para saber si se trataba de una infección, afortunadamente todo salió muy bien y con la carga de suero me sentí mucho mejor, aún sigo con un poco de diarrea pero ya es menos, al parecer todo esto me paso por tragona, como tengo un hambre voraz, creo que me he extralimitado, a veces se me olvida que tengo que cuidarme, pero este tipo de cosas, me hacen recordar que aún no puedo tener una vida normal como quisiera, en fin, ahora ya me siento mejor, pero el regresar al hospital me hizo sentirme un poco preocupada...

lunes, 22 de febrero de 2010

He decidido dejarme de pelear contra el Linfoma...

Así es, como podrán darse cuenta, el título de mi blog cambió,el formato de mi blog cambió, y todo tiene un significado, es que he dejado de ver la vida en negro, ahora la veo en rosa, ahora mi vida es distinta y cada día continua cambiando, continua dando vueltas, sigue girando y sigo siendo otra persona a la que era antes de la enfermedad, constantemente me doy cuenta que mi vida se divide en dos partes, en un antes y después del Linfoma, y ahora en esta nueva etapa de mi vida, he decidido dejarme de pelear con la enfermedad y aprender a vivir con ella, aunque ahora realmente no este presente y me encuentro bien, no puedo desecharla de mi vida, ahora forma parte de mi vida, y quiero y estoy intentando aprender a vivir con ella.

Aprendiendo a vivir con todo lo que se llevo y con todo lo que me dejo, pero como siempre desechando las cosas malas y quedandome con lo mejor, ahora me encuentro en una etapa realmente difícil, pero sobre todo en el ámbito emocional, como dije antes, ahora que estoy tranquila estoy en una etapa de encontrarme conmigo misma y desechando todo lo que no quiero de mi vida y en mi vida, la verdad es que es más difícil de lo que pensé, tengo tantas cosas por hacer, tantas por vivir, poco a poco las cosas van tomando su cause, poco a poco recupero una vida, cada vez puedo hacer más cosas, cada vez las visitas al hospital se vuelven más espaciadas y cada vez me da más miedo, supongo que tengo que aprender a superarlo de alguna forma, aunque aún no se como, ese miedo a las consultas, ese miedo a tener que empezar de nuevo, ese miedo a que las cosas no estén del todo bien, es una angustia terrible, la verdad es que casi no pienso en ello, pero cuando lo hago me da mucha ansiedad, el hecho de que no me tengan tan controlada a veces me asusta, es curioso pero el hospital se ha vuelto tan parte de mi vida que extraño ir, pero bueno dirán que estoy loca, no extraño el hospital en si o lo que me ha pasado en ese hospital, más bien extraño a las personas del hospital y todos ellos que se han vuelto parte de mi familia, y que los quiero como tal, doctores, enfermeras, asistentes, las chicas de trabajo social, los demás pacientes, todos son tan especiales para mi, que de verdad los extraño.

Pero bueno, supongo que es parte de todo...

Justamente la semana pasada mi mami fue a recoger mi incapacidad para entregarla en mi trabajo y que me sigan dando el seguro médico, pues resulta que cuando se la entregaron se la dieron sólo para 21 días, normalmente me la dan para 28, y el doctor le dijo que probablemente ya me regresarían a trabajar.... que lo decidirán en la próxima consulta, según como salgan mis próximos resultados, pero saben lo que eso significa, la verdad es que me hace mucha falta regresar a mis actividades, pero después de dos años de no hacer nada, es muy difícil, cuando mi mami me comunico la noticia por el teléfono, sentí una emoción muy grande, pero tenía muchos sentimientos encontrados, tanto que me solté a llorar, mi familia al comunicarle la noticia, se alegran por mi, pero a la vez les da miedo que me vaya a pasar algo, tienen miedo a dejarme vivir, lo veo en sus ojos, pero ya es tiempo ya es justo y necesario.

Mi próxima consulta será el día 9 de marzo, justamente un día después de mi cumpleaños, lo espero ansiosa, espero ansiosa más buenas noticias, pero por ahora me queda disfrutar y en verdad que lo he hecho, he salido bastante ultimamente, ya casi vi toda la cartelera en el cine, he ido a comer fuera de casa, (en lugares limpios, claro), he salido al parque, a caminar, a ver a mis amigos.... y todo ello me ha hecho sentirme viva.

Ahora he dejado de pelearme contra el linfoma, el decidió dejarme descansar, por cuanto tiempo no lo sé, aunque en verdad espero que no regrese nunca... que si lo hace volveré a llenarme de fuerzas y no dejaré que destruya mi vida.

miércoles, 3 de febrero de 2010

"Entre más grande la prueba, más glorioso el triunfo"

Hace ya una semana que fui a mi cita con el cirujano, y como esperaba tuve magnificas noticias, ya recogí el resultado de mi biopsia y este fue el siguiente:

-Diagnóstico:
Tumor Hepático:
-Tumor fibroso solitario de 7 cm de eje mayor.
- Limite de sección quirúrgica sin lesión.

¿Qué es eso?
A lo que yo entendí, según las palabras de mi doctor, es un tumor sumamente raro y mucha más raro que se encuentre en el hígado, pero BENIGNO…

No se sabe que lo que causo, y tal vez pueda volver a salir otro, pero ahora no me importa, por ahora disfruto de este momento, feliz muy feliz, porque la pase mal y ahora me encuentro de maravilla, estuvieron más de tres meses sin saber que era lo que me pasaba, que me estaba ocurriendo, porque las fiebres no disminuían con nada, porque la cuenta de mis glóbulos rojos seguía disminuyendo sin razón, después de darme un sin fin de medicamentos, mi cuerpo no respondía con nada y estaba en riesgo mi vida, me quito el tumor de mi hígado un doctor que fue valiente y se atrevió a operarme, conociendo los riesgos, era un tumor tan difícil que todos me daban la espalda, pero este doctor que tuvo el valor de arriesgarse me salvo la vida, inmediatamente después de la operación las fiebres desaparecieron por completo y ahora mi hemoglobina a aumentado paulatinamente, sin necesidad alguna de estimuladores, como lo era en su momento la eritropoyetina.
El jueves pasado también me dieron resultados de mi tomografía y resulto que después de haberme quitado casi la mitad de mi hígado, este ya casi esta de su tamaño normal y mis análisis de sangre han salido más que bien, un poco alta la fosfatasa alcalina, pero menos que en los últimos análisis.





Me siento muy tranquila, relajada, estoy dedicando este tiempo a mí, a encontrarme conmigo misma y a hacer un análisis de lo que realmente quiero en mi vida y lo que no.
Es tan increíble que después de tantas cosas, este viva, todos los médicos me miran como si fuera un milagro y con una alegría y satisfacción que gracias a su esfuerzo he salido adelante, poco a poco, muy despacio, pero camino… camino y sigo caminando, no corro porque si corro me puedo volver a caer, ahora disfruto de lo que me encuentro en el camino, disfruto del paisaje, disfruto de mi familia más que nunca, disfruto de la comida como no se imaginan, los sabores, los olores, cuando he estado internada, me da tanto asco la comida y ahora en casa no puedo dejar de comer, quiero hacer tantas cosas, quisiera comerme el mundo a mordidas, pero las circunstancias me obligan a ir despacio.

Hoy fui a mi cita con mi médico de trombosis, me hicieron por primera vez mi trombo test, esta es una prueba para analizar la coagulación en mi sangre, el resultado: 1.3, me han dicho que este tiene que estar entre 2 y 2.5, así que me aumento la dosis de acenucomarina (coagulante), me estaba tomando ½ pastilla cada 24 horas, y ahora va a ser ½ un día y al siguiente ¾, y así sucesivamente hasta dentro de 2 semanas que me hacen el siguiente trombo test.

También después de darle merito a los doctores, enfermeras y todo el personal del hospital que hicieron lo posible a mi recuperación, también le doy las gracias enormes a mi familia que me impulsaban cada día para no dejarme vencer, no puedo darme por vencida jamás, por más empedrado que se vea el camino siempre hay una salida y nada en esta vida es imposible, siempre y cuando uno se proponga lograrlo, la verdad es que siempre he sido muy persistente en mi vida y en esta ocasión no dejaré de serlo, porque hay una recompensa enorme…LA VIDA, esa es la mayor recompensa.

Siempre me digo a mi misma que tengo que ser fuerte y me intento convencer de eso, pero la mayoría de las veces estoy más que aterrada, por dentro estoy hecha pedazos, pero siempre intento recogerlos y volverlos a pegar.

Esta ha sido la mayor prueba de mi vida, pero como dice el título de esta entrada: “ Entre más grande la prueba, es más glorioso el triunfo”, y es que así me siento, siento que triunfe, siento satisfacción porque nada de lo que pase fue en vano… por eso les digo que vale la pena luchar… vale la pena aferrarse a la vida… vale la pena aferrarse a los sueños… y repito NADA es imposible, pero lo más importante es que tenemos que tener fuerza de voluntad para seguir viviendo, porque si no existe esa fuerza de voluntad estamos perdidos…









El circo de la mariposa (para verlo solo dale click)

Este es un cortometraje que me hizo reflexionar mucho, y quiero compartirlo con ustedes, es un poco largo, pero vale la pena verlo es hermoso y te deja una enseñanza enorme.

martes, 2 de febrero de 2010

Rodando por la Vida 2010


Celebrando el día Nacional de el paciente y el sobreviviente al cáncer.


Rodando por la Vida es el único evento en México y en muchas otras latitudes, que contempla el Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer como una celebración.

Y creemos que tenemos mucho que celebrar, el cada vez un número más grande de personas que logran sobrevivir a largo plazo e incluso curarse, el trabajo de los profesionales médicos, voluntarios e instituciones de asistencia como nosotros que se ve reflejado en una mejor calidad de vida para los pacientes y sus familiares.

Por medio de diversos eventos buscamos llevar por las calles, como si se tratara de un carnaval o un desfile nuestra celebración, tratando de llamar la atención de la población sobre el problema que representa el cáncer para la sociedad, y en particular, la necesidad que existe de crear oportunidades para los sobrevivientes, tanto en el campo educativo como en el laboral.

Tu participación nos ayuda a salvar más vidas mediante la captación de fondos y la difusión de la cultura de la prevención y detección oportuna del cáncer.

Los eventos a realizarse son:

Consiste en el desfile de motocicletas más grande que se realiza en nuestro país, y tiene como finalidad que el gremio de los motociclistas se convierta en la voz y respaldo de los más de 120,000 mexican@s que cada año enfrentan al cáncer.

¿Alguna vez has oído miles de motores al mismo tiempo? ¿Has visto una columna de motos que parece no tener fin? Si tu respuesta es no, no pierdas la oportunidad.

Si quieres más información entra en la siguiente página Rodando por la vida 201o.

lunes, 25 de enero de 2010

Fundación de Enfermos y Familiares con Cáncer, Deja que llueva.


Esta vez quiero ayudar a realizar el deseo de Carlos del blog DIARIO DE UN CÁNCER, que para este 2010 se propuso formar una asociación para enfermos y familiares con cáncer.

Aquí dicho de sus propias palabras:



Me gustaría pedir en voz alta un deseo que ojalá se haga realidad. Ese deseo es montar una fundación de enfermos y familiares del cáncer; un lugar donde reunirnos, hablar, dejar escapar nuestras emociones, nuestros sentimientos. Un lugar para reír, llorar, abrazarnos, gritar, soltar lo malo que nos atormenta y luchar entre todos. Unir nuestros miedos para derrotarlos entre todos, y juntar nuestras ganas de luchar para hacer un arma masiva ante el cáncer. Sé que es difícil, duro, casi imposible quizá, pero estoy asesorándome, buscando formas de crearla, buscando ubicación, escribiendo a esos que manejan nuestros hilos en la vida para que me pueda conceder ese deseo. No quiero algo por lo que haya que pagar, quiero algo por lo que la única moneda que se acepte sea la palabra. Tengo hasta el nombre perfecto, FUNDACIÓN DE ENFERMOS Y FAMILIARES DEL CÁNCER DEJA QUE LLUEVA. Tiene tanto sentido ese título de canción, la lluvia limpia el ambiente, la lluvia se lleva parte de la contaminación, la lluvia llena embalses, y para mí, decirle a mi mujer deja que llueva es decirle cuanto la amo. Buscaba un nombre que tuviera que ver conmigo, y como me gusta tanto la lluvia, y esa frase significa tanto para mí, creo que no hay otro nombre más perfecto, y sobretodo esperanzador.




Pues bien... a mí me ha encantado la idea, y bueno desde aquí estamos apoyándolo en lo que sea necesario, por ahora a difundir su idea, estoy segura que tendrá mucho éxito y que la fundación será todo lo que él desea y más...

Por ahora ya empezó con el blog de la fundación, un lugar mágico donde podremos reunirnos todos los que pasamos por la lucha contra ese de nombre feo, como él le llama. Aquí les dejo la dirección del blog para los que quieran unirse a lograr este sueño realidad. http://fundaciondejaquellueva.blogspot.com/.

Yo desde aquí le dejo una frase que me encanta y que ya se la había comentado, pero que quiero compartirla con todos ustedes:

"La vida no es esperar a que pase la tormenta, es aprender a bailar bajo la lluvia".


miércoles, 20 de enero de 2010

Ya son dos años...

Antier se cumplieron ya dos años de la primera vez que me internaron, un 19 de enero de 2008 llegue por primera vez a urgencias y tres días después me diagnosticaron linfoma, al principio me dijeron que tendría que dejar todo por ocho meses, pero después fue necesario el trasplante, todo fue muy rápido, me dijeron que probablemente después del trasplante podría regresar a mis actividades de seis meses a un año, yo estaba segura que después de los seis meses regresaría y todo se convertiría en una terrible pesadilla, pero no, cuando las cosas parecían ir bien pasa lo del hígado y ahora el camino cada vez se me ve más largo, me acaban de decir que si las cosas van bien posiblemente pueda regresar a la universidad hasta agosto, me quede un poco triste porque me han dicho que aún no puedo hacer nada más, ni siquiera tomar un curso o algo, puedo salir de casa pero obligatoriamente con el cubrebocas ya que aún tengo mis defensas bajas, me han explicado que a pesar de que se perdiera el injerto del trasplante y de que nunca llegue a tener la quimera completa, llegue al punto en el que desapareció y quedaron solo mis células y las de mi donador nada, pues a pesar de eso, el resultado ha sido bueno, porque no ha regresado la enfermedad, ya llevo un año sin quimioterapias, y la recuperación de mi trasplante esta siendo autologa, pero la recuperación es lenta, a pesar de que ya no tomo inmunosupresores mi sistema inmune sigue deprimido y mi medula esta un poco lenta, así que mis defensas no están al cien y puedo contraer cualquier infección fácilmente como el citomegalovirus que es una infección muy común en las personas sanas pero a las personas trasplantadas les puede causar un problema mayor.

Así que por lo pronto ya me volvieron a aplazar cualquier actividad hasta agosto y el cubrebocas, el odioso cubrebocas que detesto, tendré que seguir usándolo por lo menos todo este año.

Y bueno tengo una fantástica noticia y es que ya me adelantaron un poco acerca de mi biopsia, parece que no es nada maligno, así que bueno por ahora me quito ese peso de encima, hasta el 26 de enero tengo cita con el cirujano y ya me dirá con exactitud que era, ahora parece ya no importar, porque el tumor se quito en su totalidad, lo que sigue es seguir en vigilancia, en un rato voy a ir a hacerme una tomografía de abdomen y dependiendo los resultados verán si me mandan a hacer un Pet o no, o tal vez otra tomografía pero de todo el cuerpo, aunque estoy mas que segura que todo va bien.

Por otro lado ayer me quitaron por fin la enoxaparina (anticoagulante inyectado), que sirve para que no se me vuelvan a formar trombos como el que se me hizo cuando me empezaba la enfermedad, ya después de dos años de picarme la panza diario, por fin se termina el martirio, ahora me lo han cambiado por anticoagulante oral, todos los días tendré que tomar una pastilla de Rivaroxabán y a partir del 27 de enero 1/2 pastilla diaria de acenocumarol, siempre a la misma hora todos los días, pero es un medicamento sumamente controlado por lo que me tendrán que hacer chequeos cada mes aproximadamente para agustarme la dosis del medicamento, y también me dieron una dieta especial en donde debo de eliminar de mis comidas las plantas verdes como las acelgas, las espinacas, etc.., el aguacate, el hígado y la moronga... lo único por lo que lo siento y lo siento muchisismo es por el aguacate ya que es de mis comidas favoritas y lo voy a extrañar como no se imaginan.

Otra buena noticia es la hemoglobina a aumentado considerablemente, aún no esta en los parámetros normales pero para mí son muy aceptables, esta en 12.5 en los últimos análisis, así que vamos subiendo, me comento mi hematologa que lo mas probable era que la anemia era causada por el tumor que provocaba que hierro no fuera absorbido de manera correcta, o algo así.

Por lo pronto parece que hubo más buenas noticias que malas y aunque me siento un poco desesperada por hacer algo en lo que me sienta útil aún no es posible, pero lo más importante ahora es mi salud y ya habrá tiempo para todo lo demás, a veces parece que no termino, pero cuando volteo hacia atrás y veo todo lo que ha pasado, siento que el tiempo paso muy rápido y no puedo ni creer que ya son dos años de lucha, es muy difícil aceptar una enfermedad y a veces siento que no he terminado de aceptar la mía, pero estoy bien consiente que tengo que resignarme y aprender a vivir con ella, por que al menos los análisis y las visitas al doctor ya serán para toda la vida.