Marshosaurus bicentesimus

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Marshosaurus bicentesimus es la única especie conocida del género extinto Marshosaurus (“lagarto de Marsh”) de dinosaurio terópodo aveterópodo, que vivió a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 155 millones de años, en el Kimmeridgiense, en lo que es hoy Norteamérica.

Marshosaurus bicentesimus
Rango temporal: 155 Ma - 152 Ma
Jurásico Superior
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Saurischia
Suborden: Theropoda
Familia: Piatnitzkysauridae
Género: Marshosaurus
Madsen, 1976
Especie: M. bicentesimus
Madsen, 1976

Descripción

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Marshosaurus era de tamaño mediano para un terópodo. En 2010, Gregory S. Paul estimó su longitud en 4,5 metros y su peso en 200 kilogramos.[1]​ El ilion holotipo tiene una longitud de 37,5 centímetros. Si el material craneal se refiere correctamente, el cráneo tenía aproximadamente 60 centímetros de largo.

 
Cráneo de un Marshosaurus.

En 2012, Matthew Carrano estableció una autapomorfía, un rasgo derivado único del holotipo: la sutura entre el pedúnculo púbico y el hueso púbico es convexa, curva hacia arriba, en la parte delantera y cóncava en la parte posterior.[2]

Descubrimiento e investigación

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Durante la década de 1960, se descubrieron más de catorce mil huesos fósiles en la cantera Cleveland-Lloyd en el centro de Utah. La mayoría de estos pertenecían a Allosaurus, pero algunos eran de al menos dos terópodos nuevos para la ciencia. En 1974, uno de estos fue nombrado por James Henry Madsen Jr. como el género Stokesosaurus.[3]

En 1976, el segundo fue nombrado por Madsen como la especie tipo Marshosaurus bicentesimus. El nombre genérico honra al paleontólogo del siglo XIX, el profesor Othniel Charles Marsh, quien describió muchos fósiles de dinosaurios durante la Guerra de los Huesos. El nombre específico fue elegido "en honor del bicentenario de los Estados Unidos de América ".[4]​ El holotipo, UMNH VP 6373, se encontró en una capa del Miembro de la Cuenca Brushy de la Formación Morrison que data del Kimmeridgiano tardío, aproximadamente entre 155 a 152 millones de años. Es un ilion izquierdo , o hueso de la pelvis superior. Los paratipos constaban de tres huesos, los isquion UMNH VP 6379 y UMNH VP 380 y el hueso púbico UMNH VP 6387. Tres fragmentos ilíacos y seis de mandíbula fueron remitidos provisionalmente. El material representa al menos tres individuos.

En 1991, Brooks Britt se refirió a las vértebras de la cola de Colorado, porque se parecían a fragmentos de vértebras de la cola no identificados de la cantera de dinosaurios Cleveland-Lloyd.[5]​ En 1993, un esqueleto parcial, CMNH 21704, del Monumento Nacional Dinosaurio fue referido porque sus espinas se parecían a las espinas no identificadas de la Cantera de Dinosaurios Cleveland-Lloyd.[6]​ Este espécimen se describió más completamente en 1997.[7]

Clasificación

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Madsen originalmente no estaba seguro sobre la posición filogenética de Marshosaurus, situándolo como un Theropoda incertae sedis. Algunos análisis posteriores mostraron que Marshosaurus es un miembro de Avetheropoda, un grupo de terópodos más avianos que incluye a Tyrannosaurus, Velociraptor y Allosaurus. Sin embargo, Roger Benson et al. en 2009 encontraron que es un Tetanuro, usando varias nuevas características encontradas en los especímenes referidos de Megalosaurus.[8]​ En 2010 Benson R.B.J. lo coloca en un clado basal a Megalosauria dentro de Megalosauroidea junto a Xuanhanosaurus, Condorraptor y Piatnitzkysaurus, aunque no le da nombre al mismo.[9]​ En 2012 Carrano et al. lo coloca en Piatnitzkysauridae, que contiene los géneros anteriormente nombrados, clasificación compartida por Hanson & Makovicky en 2013 y Rauhut et al. en 2016.[10][11][12]

Filogenia

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La posición de Marshosaurus en el árbol evolutivo, como un posible miembro de Piatnitzkysauridae, es mostrado por el siguiente cladograma.[9][10][11][12]

Megalosauroidea
Piatnitzkysauridae

Xuanhanosaurus

Marshosaurus

Condorraptor

Piatnitzkysaurus

Chuandongocoelurus

Monolophosaurus

Megalosauria
Spinosauridae

Baryonyx

Suchomimus

Irritator

Spinosaurus

Megalosauridae
Eustreptospondylinae

Eustreptospondylus

Magnosaurus

Streptospondylus

Megalosaurinae

Duriavenator

Afrovenator

Dubreuillosaurus

Megalosaurus

Torvosaurus

Paleobilogía

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Un ilion derecho de un Marshosaurus bicentesimus está deformado por "una patología no descrita" que probablemente se originó como consecuencia de una lesión. Otro espécimen tiene una costilla patológica.[13]​ En un estudio de 2001 realizado por Bruce Rothschild y otros paleontólogos, se examinaron los huesos de cinco pies referidos a Marshosaurus en busca de signos de fractura por estrés , pero no se encontró ninguno.[14]

Paleoecología

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Hábitat

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La Formación Morrison es una secuencia de sedimentos marinos y aluviales poco profundos que, según la datación radiométrica , oscila entre 156,3 millones de años en su base,[15]​ a 146,8 millones de años en la parte superior,[16]​ lo que la coloca a finales de Oxfordiense, Kimmeridgiense, y las primeras etapas de Titoniense del período Jurásico Tardío. Esta formación se interpreta como un ambiente semiárido con distintas estaciones húmedas y secas. La cuenca de Morrison, donde vivían los dinosaurios, se extendía desde Nuevo México hasta Alberta y Saskatchewan y se formó cuando los precursores de la Front Range de las Montañas Rocosas comenzó a empujar hacia el oeste. Los depósitos de sus cuencas de drenaje orientadas al este fueron transportados por arroyos y ríos y se depositaron en tierras bajas pantanosas, lagos, canales de ríos y llanuras de inundación.[17]​ Esta formación es similar en edad a la Formación de piedra caliza Solnhofen en Alemania y la Formación Tendaguru en Tanzania . En 1877, esta formación se convirtió en el centro de Las Guerras de los Huesos, una rivalidad de recolección de fósiles entre los primeros paleontólogos Othniel Charles Marsh y Edward Drinker Cope.

Paleofauna

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La Formación Morrison registra un entorno y un tiempo dominado por gigantescos dinosaurios saurópodos como Camarasaurus , Brachiosaurus, Barosaurus, Diplodocus y Apatosaurus. Los dinosaurios que vivieron junto a Marshosaurus incluyen a los herbívoros ornitisquios Camptosaurus, Dryosaurus, Stegosaurus y Othnielosaurus. Los depredadores en este paleoambiente incluyeron los terópodos Saurophaganax , Torvosaurus , Ceratosaurus, Stokesosaurus, Ornitholestes y[18]Allosaurus , que representaba del 70 al 75% de las muestras de terópodos y estaba en el nivel trófico superior de la red alimentaria de Morrison.[19]Stegosaurus se encuentra comúnmente en los mismos sitios que Allosaurus, Apatosaurus, Camarasaurus y Diplodocus.[20]​ Los primeros mamíferos estuvieron presentes en esta región, como docodontes, multituberculados, simétrodontes y triconodontos. La flora de la época ha sido revelada por fósiles de algas verdes, hongos y musgos, colas de caballo, cícadas, ginkgos y varias familias de coníferas. La vegetación varía de bosques en galería al borde de los ríos de helechos y helechos arborescentes, a sabanas de helechos con árboles ocasionales, tales como la araucaria Brachyphyllum.[21]

Referencias

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  1. Paul, Gregory S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. p. 91. (requiere registro). 
  2. Carrano, Matthew T.; Benson, Roger B. J.; Sampson, Scott D. (2012). «The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)». Journal of Systematic Palaeontology 10 (2): 211-300. doi:10.1080/14772019.2011.630927. 
  3. Madsen (1974). «A new theropod dinosaur from the Upper Jurassic of Utah». Journal of Paleontology 48: 27-31.
  4. Madsen, James H. (1976). «A second new theropod dinosaur from the Late Jurassic of east central Utah». Utah Geology 3 (1): 51-60. 
  5. Britt, Brooks (1991). «Theropods of Dry Mesa Quarry (Morrison Formation, Late Jurassic), Colorado, with emphasis on the osteology of Torvosaurus tanneri». Brigham Young University Geology Studies 37: 1-72. 
  6. Chure, D.; Britt, Brooks; Madsen, James H. (1993). «New data on the theropod Marshosaurus from the Morrison Formation (Upper Jurassic: Kimmeridgian-Tithonian) of Dinosaur NM». En Santucci, ed. National Park Service Paleontology Research Abstract Volume. Technical Report NPS/NRPEFO/NRTR 93/11:28. 
  7. Chure, D.; Britt, Brooks; Madsen, James H. (1997). «A new specimen of Marshosaurus bicentesimus (Theropoda) from the Morrison Formation (Late Jurassic) of Dinosaur National Monument». Journal of Vertebrate Paleontology 17 (3): 38A. doi:10.1080/02724634.1997.10011028. 
  8. R. B. J. Benson and P. M. Barrett. 2009. Dinosaurs of Dorset: part I, the carnivorous dinosaurs (Saurischia, Theropoda). Proceedings of the Dorset Natural History and Archaeological Society 130:133-147
  9. a b Benson, R.B.J. (2010). «A description of Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) from the Bathonian of the UK and the relationships of Middle Jurassic theropods». Zoological Journal of the Linnean Society 158 (4): 882-935. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x. 
  10. a b M. T. Carrano, R. B. J. Benson, and S. D. Sampson. 2012. The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda). Journal of Systematic Palaeontology 10(2):211-300
  11. a b M. Hanson and P. J. Makovicky. 2013. A new specimen of Torvoaurus tanneri originally collected by Elmer Riggs. Historical Biology 26(6):775-784
  12. a b O. W. M. Rauhut, T. R. Hübner, and K.-P. Lanser. 2016. A new megalosaurid theropod dinosaur from the late Middle Jurassic (Callovian) of north-western Germany: Implications for theropod evolution and faunal turnover in the Jurassic. Palaeontologia electronica 19(2):2A:1-65
  13. Molnar, R. E. (2001). «Theropod paleopathology: a literature survey». En Tanke, D. H.; Carpenter, K., eds. Mesozoic Vertebrate Life. Indiana University Press. pp. 337-363. 
  14. Rothschild, B.; Tanke, D. H.; Ford, T. L. (2001). «Theropod stress fractures and tendon avulsions as a clue to activity». En Tanke, D. H.; Carpenter, K., eds. Mesozoic Vertebrate Life. Indiana University Press. pp. 331-336. 
  15. Trujillo, K. C.; Chamberlain, K. R.; Strickland, A. (2006). «Oxfordian U/Pb ages from SHRIMP analysis for the Upper Jurassic Morrison Formation of southeastern Wyoming with implications for biostratigraphic correlations». Geological Society of America Abstracts with Programs 38 (6): 7. 
  16. Bilbey, S. A. (1998). «Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry - age, stratigraphy and depositional environments». En Carpenter, K.; Chure, D.; Kirkland, J. I., eds. The Morrison Formation: An Interdisciplinary Study. Modern Geology 22. Taylor and Francis Group. pp. 87-120. ISSN 0026-7775. 
  17. Russell, Dale A. (1989). An Odyssey in Time: Dinosaurs of North America. Minocqua, Wisconsin: NorthWord Press. pp. 64-70. ISBN 978-1-55971-038-1. 
  18. Foster, J. (2007). «Appendix». Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327-329. 
  19. Foster, John R. (2003). Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A.. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 23. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. p. 29. 
  20. Dodson, Peter; Behrensmeyer, A. K.; Bakker, Robert T.; McIntosh, John S. (1980). «Taphonomy and paleoecology of the dinosaur beds of the Jurassic Morrison Formation». Paleobiology 6 (2): 208-232. doi:10.1017/s0094837300025768. 
  21. Carpenter, Kenneth (2006). «Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus». En Foster, John R.; Lucas, Spencer G., eds. Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36. Albuquerque, New Mexico: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 131-138. 

Enlaces externos

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