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16件中、1~16件の求人情報を表示中

研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品の薬事申請に関わる試験業務×つくば市)/首都圏化学

株式会社リクルートR&Dスタッフィング
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収3,040,000円〜6,688,000円
勤務地
茨城県つくば市
勤務時間
お仕事内容
◆血漿等の生体試料の取り扱い経験者必見! ◆つくば市内でのお仕事です。 ◆医薬品に関する承認申請に関わる試験を担当して頂きます。 ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に合わせて業務域拡大や他案件への挑戦、メーカー登用などスキルアップが出来るようにしております。例えば、未経験でも出来る簡単な仕事の場合は、通常1案件2~3年就業頂く場合でも1年で次の案件や同案件でももう少し上流の案件に携わらせていただくように同社営業担当が交渉します! ◇◆多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能:制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2~3年、長い方で5~6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多いため、別案件に変わる場合でも同エリアでスキルを活かした仕事が沢山あります! ・キャリアが選択可能:エンジニア、リーダー、大手メーカー登用の3つの道があります。案件でキャリアを決めるのではなく、希望に沿って就業先の選定、キャリアの選択が可能です。 企業No.1203-126168
応募資格
高校以上
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研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(試験サポート×つくば市)/首都圏化学

株式会社リクルートR&Dスタッフィング
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収3,040,000円〜6,688,000円
勤務地
茨城県つくば市
勤務時間
お仕事内容
◆マイクロピペット操作、ミクロ天秤の取り扱いが可能な方必見! ◆つくば市内でのお仕事です。 ◆医薬品に関する承認申請に関わる試験、生体医薬を担当して頂きます。 ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に合わせて業務域拡大や他案件への挑戦、メーカー登用などスキルアップが出来るようにしております。例えば、未経験でも出来る簡単な仕事の場合は、通常1案件2~3年就業頂く場合でも1年で次の案件や同案件でももう少し上流の案件に携わらせていただくように同社営業担当が交渉します! ◇◆多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能:制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2~3年、長い方で5~6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多いため、別案件に変わる場合でも同エリアでスキルを活かした仕事が沢山あります! ・キャリアが選択可能:エンジニア、リーダー、大手メーカー登用の3つの道があります。案件でキャリアを決めるのではなく、希望に沿って就業先の選定、キャリアの選択が可能です。
応募資格
高校以上
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研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(承認申請関連の試験サポート×つくば市)/首都圏化学

株式会社リクルートR&Dスタッフィング
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収3,040,000円〜6,688,000円
勤務地
茨城県つくば市
勤務時間
お仕事内容
◆理化学試験経験者必見! ◆つくば市内でのお仕事です。 ◆医薬品に関する承認申請に関わる試験を担当して頂きます。 ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に合わせて業務域拡大や他案件への挑戦、メーカー登用などスキルアップが出来るようにしております。例えば、未経験でも出来る簡単な仕事の場合は、通常1案件2~3年就業頂く場合でも1年で次の案件や同案件でももう少し上流の案件に携わらせていただくように同社営業担当が交渉します! ◇◆多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能:制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2~3年、長い方で5~6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多いため、別案件に変わる場合でも同エリアでスキルを活かした仕事が沢山あります! ・キャリアが選択可能:エンジニア、リーダー、大手メーカー登用の3つの道があります。案件でキャリアを決めるのではなく、希望に沿って就業先の選定、キャリアの選択が可能です。
応募資格
高校以上
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研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(承認申請にかかわる業務×つくば市)/首都圏化学

株式会社リクルートR&Dスタッフィング
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
年収3,040,000円〜6,688,000円
勤務地
茨城県つくば市
勤務時間
お仕事内容
◆未経験者歓迎! ◆つくば市内でのお仕事です。 ◆医薬品に関する承認申請に関わる試験を担当して頂きます。 ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に合わせて業務域拡大や他案件への挑戦、メーカー登用などスキルアップが出来るようにしております。例えば、未経験でも出来る簡単な仕事の場合は、通常1案件2~3年就業頂く場合でも1年で次の案件や同案件でももう少し上流の案件に携わらせていただくように同社営業担当が交渉します! ◇◆多種多様な開発プロジェクトを用意しています。 同エリアで長期就業可能:制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2~3年、長い方で5~6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多いため、別案件に変わる場合でも同エリアでスキルを活かした仕事が沢山あります! ・キャリアが選択可能:エンジニア、リーダー、大手メーカー登用の3つの道があります。案件でキャリアを決めるのではなく、希望に沿って就業先の選定、キャリアの選択が可能です。 企業No.1103-124398
応募資格
高校以上
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【つくば】動物医薬品の薬事<経験不問◎医薬品の法令知見活かす>土日祝休・業界トップクラスメーカー【転職支援サービス求人】

共立製薬株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 ※補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):240,000円~360,000円 <月給> 240,000円~360,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> 上記年収は予定年収であり経験に応じて前後する可能性がございます。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> つくば工場(先端技術開発センター) 住所:茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 勤務地最寄駅:牛久駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地補足> マイカー通勤可能(2キロ以上離れている場合) <転勤> 当面なし 【変更の範囲:会社の定める事業所】 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週1日リモート・在宅)
勤務時間
<勤務時間> 8:50~17:30 (所定労働時間:7時間40分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【つくば】動物医薬品の薬事<経験不問◎医薬品の法令知見活かす>土日祝休・業界トップクラスメーカー
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GMPやGVP、GLP、GPSPなど、医薬品に関する法令知見をお持ちの方 ※薬事のご経験は不問です
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【茨城】薬事・法規対応(医療機器)◇リモート可/年休127日/日立グループ【転職支援サービス求人】

株式会社日立ハイテク
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 450万円~850万円 <賃金形態> 月給制 ※記載の給与は固定残業代を適用しない等級の賃金となります(残業代は別途支給) <賃金内訳> 月額(基本給):236,500円~277,000円 <月給> 236,500円~277,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ◆給与改定:年1回 ◆賞与:年2回(6月・12月)  等級に応じて以下の月給・固定残業代をご提示する場合もあります。 月給353,500円以上(固定残業代込) 固定残業代は30時間分(73,000円
勤務地
<勤務地詳細> 株式会社日立ハイテク 那珂地区 住所:茨城県ひたちなか市市毛882番地 勤務地最寄駅:JR常磐線/勝田駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地補足> 【変更の範囲:会社の定める場所(在宅勤務及びサテライトオフィス勤務制度に定める就業場所を含む)】 <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) <オンライン面接> 可
勤務時間
<労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 8:30~17:00
お仕事内容
【茨城】薬事・法規対応(医療機器)◇リモート可/年休127日/日立グループ
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 ■歓迎条件: ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方
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【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス/年休127日・在宅勤務あり【転職支援サービス求人】

株式会社日立ハイテク
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 450万円~850万円 <賃金形態> 月給制 上記は固定残業代を適用しない等級の賃金となります(残業代は別途支給) <賃金内訳> 月額(基本給):236,500円~277,000円 <月給> 236,500円~277,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ◆給与改定:年1回(6月) ◆賞与:年2回(6月・12月) ※等級によって固定残業代を適用する場合があり、等級は経験・適性等を総合的に勘案して決定。固定残業代を適用する等級の場合は、固定残業代30時間分73
勤務地
<勤務地詳細> 那珂地区 住所:茨城県ひたちなか市市毛882番地 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり
<勤務地補足> 【変更の範囲:会社の定める場所(在宅勤務及びサテライトオフィス勤務制度に定める就業場所を含む)】 ※マイカー通勤可 <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
勤務時間
<労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:45分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 8:30~17:00
お仕事内容
【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス/年休127日・在宅勤務あり
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下(1)+(2)のいずれか (1)海外企業とコミュニケーション可能な語学スキルをお持ちの方 (2)以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器法令の実務経験者(薬機法・FDA QSR, IVDD, ISO 13485:2016など) └専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験も含みます。 ・医療機器設計、またはQAの実務経験者
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【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート【転職支援サービス求人】

コアメッド株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内訳> 年額(基本給):5,000,000円~10,000,000円 <月額> 416,666円~833,333円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ■年収構成:年俸制となります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<転勤> 無 補足事項なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(フルリモート) <オンライン面接> 可
勤務時間
<労働時間区分> 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:7時間00分 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:00
お仕事内容
【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) <語学力> 必要条件:英語中級
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CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業【転職支援サービス求人】

コアメッド株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内訳> 年額(基本給):5,000,000円~10,000,000円 <月額> 416,666円~833,333円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ■年収構成:年俸制となります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<転勤> 無 補足事項なし <オンライン面接> 可
勤務時間
<労働時間区分> 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:7時間00分 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:00
お仕事内容
CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力(読み書きは必須です) <語学補足> 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

あと1日で掲載終了

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【つくば】動物医薬品の薬事<経験不問◎医薬品の法令知見活かす>土日祝休・業界トップクラスメーカー【エージェントサービス求人】

共立製薬株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 400万円〜600万円 <賃金形態> 月給制 ※補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):240,000円〜360,000円 <月給> 240,000円〜360,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> 上記年収は予定年収であり経験に応じて前後する可能性がございます。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> つくば工場(先端技術開発センター) 住所:茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22 勤務地最寄駅:牛久駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間
<勤務時間> 8:50〜17:30 (所定労働時間:7時間40分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有
お仕事内容
【つくば】動物医薬品の薬事<経験不問◎医薬品の法令知見活かす>土日祝休・業界トップクラスメーカー <国内シェアトップクラス動物薬メーカー/20期連続成長中の成長企業で事業拡大中!>【変更の範囲:会社の定める業務】 開発薬事課は、当社が製薬企業として事業活動を行う上で必要な許…
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GMPやGVP、GLP、GPSPなど、医薬品に関する法令知見をお持ちの方 ※薬事のご経験は不問です
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【茨城】薬事・法規対応(医療機器)◇リモート可/年休127日/日立グループ【エージェントサービス求人】

株式会社日立ハイテク
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 450万円〜850万円 <賃金形態> 月給制 ※記載の給与は固定残業代を適用しない等級の賃金となります(残業代は別途支給) <賃金内訳> 月額(基本給):236,500円〜277,000円 <月給> 236,500円〜277,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ◆給与改定:年1回 ◆賞与:年2回(6月・12月)  等級に応じて以下の月給・固定残業代をご提示する場合もあります。 月給353,500円以上(固定残業代込) 固定残業代は30時間分(73,000円
勤務地
<勤務地詳細> 株式会社日立ハイテク 那珂地区 住所:茨城県ひたちなか市市毛882番地 勤務地最寄駅:JR常磐線/勝田駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間
<労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 8:30〜17:00 <その他就業時間補足> 標準労働時間帯/8:30〜17:00 ※勤務地により異なる 標準労働時間/7時間45分
お仕事内容
【茨城】薬事・法規対応(医療機器)◇リモート可/年休127日/日立グループ ■業務内容: 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・那珂診断製品本部 診断システ…
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 ■歓迎条件: ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方
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【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス/年休127日・在宅勤務あり【エージェントサービス求人】

株式会社日立ハイテク
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 450万円〜850万円 <賃金形態> 月給制 上記は固定残業代を適用しない等級の賃金となります(残業代は別途支給) <賃金内訳> 月額(基本給):236,500円〜277,000円 <月給> 236,500円〜277,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ◆給与改定:年1回(6月) ◆賞与:年2回(6月・12月) ※等級によって固定残業代を適用する場合があり、等級は経験・適性等を総合的に勘案して決定。固定残業代を適用する等級の場合は、固定残業代30時間分73
勤務地
<勤務地詳細> 那珂地区 住所:茨城県ひたちなか市市毛882番地 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり
勤務時間
<労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:45分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 8:30〜17:00 <その他就業時間補足> ■残業平均月20〜30時間
お仕事内容
【茨城】対外診断用医療機器のグローバル法規制対応◆フルフレックス/年休127日・在宅勤務あり 【日立Gの中核企業/育児休業復職率100%/平均勤続年数19年以上/年休127日/中途入社者活躍中】 ■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 各国の薬機法に相当する法に基づく…
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下(1)+(2)のいずれか (1)海外企業とコミュニケーション可能な語学スキルをお持ちの方 (2)以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器法令の実務経験者(薬機法・FDA QSR, IVDD, ISO 13485:2016など) └専門の部署でのご経験だけではなく、製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験も含みます。 ・医療機器設計、またはQAの実務経験者
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【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート【エージェントサービス求人】

コアメッド株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内訳> 年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円 <月額> 416,666円〜833,333円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ■年収構成:年俸制となります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間
<労働時間区分> 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:7時間00分 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00〜17:00 <その他就業時間補足> 補足事項なし
お仕事内容
【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員) 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■業務の…
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) <語学力> 必要条件:英語中級
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CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業【エージェントサービス求人】

コアメッド株式会社
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<予定年収> 500万円〜1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内訳> 年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円 <月額> 416,666円〜833,333円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。 ■年収構成:年俸制となります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地
<勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間
<労働時間区分> 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:7時間00分 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00〜17:00 <その他就業時間補足> 補足事項なし
お仕事内容
CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 〜完全在宅フルフレックス/1日7時間勤務/子育てとの両立がしやすい就業環境/ママさんパパさん社員活躍中!/アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜 ■仕事内容: 理化学・製造及び…
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力(読み書きは必須です) <語学補足> 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

あと1日で掲載終了

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薬事開発

株式会社ライトワークデザイン
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
<賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円~ <月額> 330,000円~(12分割 <昇給有無>有 <給与補足> ■年収構成:年俸制となります
勤務地
北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃木県,群馬県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,新潟県,富山県,石川県,福井県,山梨県,長野県,岐阜県,静岡県,愛知県,三重県,滋賀県,京都府,大阪府,兵庫県,奈良県,和歌山県,鳥取県,島根県,岡山県,広島県,山口県,徳島県,香川県,愛媛県,高知県,福岡県,佐賀県,長崎県,熊本県,大分県,宮崎県,鹿児島県,沖縄県【詳細はお問い合わせください】
勤務時間
<労働時間区分> 専門業務型裁量労働制 みなし労働時間/日:7時間00分 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:00
お仕事内容
■仕事内容: 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 <業務詳細> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EM…
応募資格
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薬事担当者【在宅勤務可】

株式会社アイデム Aidem agent
  • 正社員
  • sentiment_satisfied今が狙い目
給与
5,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙
勤務時間
お仕事内容
主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、  薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施・薬事規制調査・  分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出 <補足> プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■働き方 裁量労働制で在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くに お住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。 尚在宅の場合も9時~17時勤務となります。(フレックスで、コアタイムも特にありません) ※現在、同社の社員3名は九州(福岡及び佐賀)在住の方もいらっしゃいます。 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出…
応募資格
【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上)
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