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Pénétrabilité: Ces peptides sont des peptides pénétrant dans les cellules (passant facilement à travers les membranes cellulaires)
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Spécificité: Très spécifique de leur cible intégrant une séquence « appât » mimant son interaction avec la protéine ERK
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Sélectivité: En ciblant une protéine spécifique en aval de la cascade, Pepsignal agit sur une seule cible cellulaire, limitant ainsi les impacts sur d’autres activités et fonctions cellulaires.
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Pas d’effet secondaire apparent: Très sélectif des voies cellulaires affectées limitant les effets secondaires liés au traitement. Par conséquent, cibler sélectivement l’interaction protéine c-Fos / ERK ou Elk-1 / ERK peut permettre d’atteindre un niveau de sélectivité ou de réponse biologique plus élevé que les inhibiteurs connus. En effet, l’inhibition de l’activité kinase par les inhibiteurs compétitifs de l’ATP (solutions largement utilisées et développées par la concurrence) présente une efficacité limitée et génère des effets secondaires délétères.
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Efficacité: Pepsignal® a montré des preuves de concept avec une très forte efficacité dans divers modèles in vitro et in vivo de cancers ou de désordres du Système nerveux central. Cibler la cascade ERK, qui a un rôle bien défini sur le cancer ou les troubles du SNC, est une cible importante dans le développement d’une médecine personnalisée
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Taille: Nos candidats médicaments sont de petits peptides synthétiques (coût de synthèse réduit)
