Prima Omsorg i Norden AB

I lördags hade vi den stora äran att få dela ut matchtröjor till Hyllie IKs FFA lag. FFA betyder Fotboll För Alla och är ett lag där alla spelare har neuropsykiatrisk funktionsnedsättning (NPF). Vi kan inte vara tydliga nog med hur imponerade vi blev av laget, spelare såväl som tränare. Vikten av fysisk aktivitet för barn och unga med NPF är givetvis lika stor som för andra. Det är en grundläggande faktor i skapandet av välmående. Behovet av ett socialt sammanhang är även det allmänmänskligt, även om man tycker det är lite olika svårt. I FFA-laget har man lyckats fantastiskt bra med både det fysiska och det sociala! Vi är otroligt stolta att vi, som sponsorer, kan bidra till det detta viktiga och fina laget. Givetvis tog vi tillfället i akt och fotbollsstjärnorna fick signera en tröja som sitter på väggen på vårt huvudkontor! Information om laget finner ni här: https://lnkd.in/gNDwcZxm Vill ni läsa mer om Prima Omsorg och hur vi arbetar med assistans för personer med NPF så gör ni det här: https://lnkd.in/gAM9Vn7q

Tillgången till anpassade aktiviteter för barn och unga med NPF är mycket liten, det är ett stort bekymmer som vi ofta stött på. Bristen på meningsfulla aktiviteter ger begränsad möjlighet till den viktiga motionen som vi alla behöver. Vi är övertygade om att bra aktiviteter utanför hemmet är en nyckel för att förhindra att man blir hemmasittare, får försämrad hälsa, isolering, psykisk ohälsa och en allmänt lägre livskvalitet. Därför är vi väldigt glada att kunna offentliggöra att vi på Prima Omsorg gått in som sponsorer till Hyllie IKs FFA-lag (Fotboll För Alla). Läs mer om laget och deras fantastiska tränare här: https://lnkd.in/dWhzHtHs

I september är det dags för årets Intra dagar! Linda Grann, utbildningschef på Prima Omsorg i Norden AB föreläser om bemötande utifrån boken Bemötande inom LSS verksamheter som hon har skrivit tillsammans med Annica Kosner . Hoppas vi ses i Stockholm! https://lnkd.in/d27GrNkz

Varför bör TSC-dagen uppmärksammas? Idag, 15 maj, är det TSC Global Awareness Day. Min dotter Engla har TSC och jag önskar att fler förstod komplexiteten i hennes diagnos. TSC, som andra sällsynta diagnoser, bör uppmärksammas mer, inte minst av alla de professionella som kommer i kontakt med någon med TSC. TSC står för Tuberös Skleros Complex och jag väljer i dag att fokusera på just komplexiteten. Att ha TSC kan innebära en mängd olika symtom på flera olika organ i olika svårighetsgrad. Förutom hjärnan kan bland annat huden, njurar, lever, hjärta och tänder påverkas. Tyvärr är kunskapen om TSC låg inom exempelvis vård och omsorg. För min Engla innebär TSC att hon har epilepsi, autism, IF och adhd. Ett av problemen är att det tillsammans blir mer komplext, inte minst då andra organ kan komma att påverkas och det i sin tur yttra sig genom beteenden då Engla inte kan berätta om hennes fysiska mående förändras. Engla är nu vuxen och har tyvärr inte den neurolog längre som hon haft i många år och som inte bara kan epilepsi utan också TSC. Då TSC innebär att det kan tillkomma förändringar gällande njurar, lever, huden, hjärnan så måste vården hela tiden se hela människan och undersöka och utreda brett. Engla kan därför inte ha vård som nöjer sig med att enbart fokusera på hennes epilepsi. Som förälder till barn med sällsynt och komplex diagnos som TSC kan jag uppleva att jag inte bara förväntas förstå hennes NPF diagnoser och kämpa för att hennes rättigheter ska tillgodoses. Jag förväntas tyvärr ofta att vara spindeln i nätet för hennes sjukvård. Flera gånger har jag fått informera sjukvårdspersonal inför magnetröntgen att jag inte arbetar inom vården och varken har befogenhet eller kunskap att samköra det team av specialister hon behöver. Min räddning har många gånger varit föreningen TSC Sverige. Det är där jag, och många med mig, frågar andra insatta föräldrar om mediciner, nya symtom jag inte känner igen, vilka undersökningar som jag ska kräva. Det är där vi föräldrar informerar varandra om vilka specialister som finns i och utanför Sverige så att vi kan berätta för våra barns läkare vilka de i sin tur ska kontakta. Engla har personlig assistans. Hennes personliga assistenter måste ha kunskap och förståelse om hennes olika diagnoser och vilka symtom de ska vara uppmärksammade på. De och alla andra i hennes nätverk måste exempelvis ställa sig frågan vid ett nytt svårbegripligt beteende om det kan bero på hennes njurar. Att vara ett team och att ta TSC på allvar är en absolut förutsättning. Därför behöver TCS, likt andra sällsynta diagnoser uppmärksammas mycket mer. /Linda Grann, utbildningschef Prima Omsorg i Norden AB

Linda Grann, utbildningschef på Prima Omsorg föreläser 29 maj om sin dotter Engla och om att vara Englas mamma. Föreläsningen handlar om kampen för sitt barns rättigheter och den stress och oro som det ofta innebär att ha ett barn med funktionsnedsättningar. Föreläsningen handlar också om allt Lindas dotter Engla har lärt Linda om att fungera och kommunicera på ett annorlunda sätt samt om vad Engla har hjälpt henne att förstå om lycka och om livet självt. Föreläsningen är en timme och riktar sig till både anhöriga, professionella som möter människor och alla andra som vill lyssna på en berättelse som handlar om föräldraskap, kärlek till sitt barn och om livet. Du kan välja mellan tiderna 10.00 -11.00 och 19.00 -20.00. Föreläsningen är på Teams och gratis. Anmäl dig till: utbildning@primaomsorg.se

Välkommen till föreläsningen Engla och jag - En berättelse om ett speciellt föräldraskap Linda Grann, utbildningschef på Prima Omsorg föreläser 29 maj om sin dotter Engla och att vara Englas mamma. Föreläsningen handlar om kampen för sitt barns rättigheter och den stress och oro som det ofta innebär att ha ett barn med funktionsnedsättningar. Föreläsningen handlar också om allt Lindas dotter Engla har lärt Linda om att fungera och kommunicera på ett annorlunda sätt samt om vad Engla har hjälpt henne att förstå om lycka och om livet självt. Föreläsningen är en timme och riktar sig till både anhöriga, professionella som möter människor och inte minst, till alla andra som vill lyssna på en berättelse som handlar om föräldraskap, kärlek till sitt barn och om livet. Du kan välja mellan kl. 10 -11 och kl. 19 - 20. Föreläsningen är på Teams och helt gratis. Anmäl dig till: utbildning@primaomsorg.se Du är varmt välkommen!

Tack Sundsvall för det varma välkomnandet! 🌻 Under våra dagar här har vi: -Startat upp ett nytt uppdrag där det pedagogiska arbetet är imponerande välstrukturerat och fokuset på uppdragsgivarens livskvalitet klockrent. ✅ -Hälsat på de uppdragsgivare vi sedan tidigare har i regionen ✅ -Utbildat om att skapa lycka i livet för personer med NPF-diagnos. ✅ -Handlett arbetslag i hantverket vardagsnära stöd. ✅ -Fått de finaste handgjorda presenterna någonsin (Tack M❤️)! ✅ Vi älskar Västernorrland och tar oss gärna an fler uppdrag här! Ps. Nu vet vi varför Västernorrland ligger på östra sidan av landet och vad en skurkäpp är. 🙂

För oss som dagligen arbetar med det vardagsnära stödet för personer med autism så är det en självklarhet att uppmärksamma internationella autismdagen. Vi träffar så många personer med autism som har fantastiska förmågor och personligheter, som med sin blotta existens för människor närmare varandra, ger oss anledning att reflektera över de mänskliga villkoren och inte minst sporrar och utmanar oss i vårt arbete. Det är egenskaper vi önskar att fler såg. Tack för det!

Idag rockar vi sockarna! Varför? Vi tycker att Carola Lind svarar bäst på frågan: Det handlar om tillgänglighet, jämlikhet och respekt för allas rättigheter. När vi rockar våra sockor idag, kom ihåg att detta är mer än bara en modeutmaning. Det är en påminnelse om vikten av att inkludera och respektera alla människors olikheter, varje dag. Alla människor förtjänar samma möjligheter och rättigheter, oavsett deras förmågor. Vi måste bekämpa fördomar och diskriminering för att skapa en mer inkluderande och rättvis värld för alla. Respekt för människors rättigheter är grundläggande för ett demokratiskt samhälle. Vi måste alla arbeta för att främja respekt och förståelse för människor med funktionsnedsättningar och kämpa för deras rättigheter och värdighet. För mig är att "rocka sockorna" inte bara en dag om året. Det är en livsstil, en ständig påminnelse om det viktiga arbetet som krävs för att ta hand om ett barn med funktionsnedsättning. Att vara förälder till ett barn med funktionsnedsättning är en resa som är fylld av utmaningar, men också av oändlig kärlek och glädje. Det är att vara en krigare, en advokat och en skyddande ängel samtidigt. Det handlar om att kämpa för ditt barns rättigheter, att vara deras röst när de inte kan tala, och att ge dem den kärlek och stöd de behöver för att blomstra. För mig är "rocka sockorna" en symbol för stolthet och acceptans för mitt barns unika förmågor och behov. Det handlar om att fira varje framsteg, hur litet det än må vara, och att aldrig ge upp hoppet och tro på deras potential. Jag önskar alla en glad sockrockardag! Och jag önskar att alla med funktionsnedsättning blir lika hyllade, varje dag oavsett strumpfärg. /Carola Lind

Att få vardagen att fungera Välkommen till gratis onlineföreläsning onsdag 27 mars! Autonomistödjande assistans för personer med NPF-diagnos. En inspirationsföreläsning om hantverket praktiskt stöd i vardagen när personen vi stöttar har kognitiva nedsättningar. Målet med personlig assistans och andra LSS-insatser är att få leva som andra, med goda levnadsvillkor. Vi kallar det frihet att leva! Föreläsningen handlar om hur vi gör det möjligt i vardagen, med hjälp av tydliggörande pedagogik och anpassningar.