En este Blog, incondicionalmente y desde sus inicios, hemos apoyado siempre a los afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A) y a sus familias. La E.L.A es una enfermedad terrible. Va matando poco a poco las motoneuronas (responsables del movimiento) y el enfermo va perdiendo la movilidad de brazos, manos, piernas y pies, y queda paralizado. Posteriormente vienen problemas respiratorios, gástricos, de respiración, de fluídos. No tiene cura y el pronostico de vida es de pocos años.
Cuando en una familia se produce un caso de E.L.A., no sólo la vida del enfermo cambia radicalmente, sino la de su entorno, pues estas personas necesitan apoyo y cuidados las 24 horas al día, y la famosa y cacareada Ley de la Dependencia no llega generalmente a tiempo o es tan ridícula, que no cubre las continuas necesidades de los afectados.
Desde este Blog, en la medida de nuestras fuerzas, hemos intentado dar a conocer esta terrible enfermedad, pidiendo su difusión, su estudio, y apoyando incondicionalmente a TODOS y CADA uno de los enfermos y familiares, a los que la enfermedad agota y deja sin fuerzas ni recursos humanos, y muchísimas veces, sin recursos económicos.
Con profundo pesar hemos visto como en un Blog recomendado por ADELA (Asociación Española de E.L.A) para que a él se dirijan las personas afectadas y sus familiares, a una familiar de un enfermo (la Sra. C.G), se le ha dado un trato denigrante, permitiendo el administrador de ese Blog que ciertos comentaristas tengan para con ella comentarios descalificatorios e inhumanos.
Todas las personas que tienen, o han tenido, un enfermo de ELA en casa, saben la dureza de la situación. No entendemos como en un Blog de solidaridad a la ELA, se permite el insulto hacia personas que se dirigen al mismo pidiendo y ofreciendo su ayuda y apoyo, sea está oportuna o no, mejor o peor expresada. Lo importante es la intención.
Vivir en mundo-blog, no sólo es leer poemas, relatos y ver bellas imágenes. También es conocer la Vida en toda su crudeza, y exponer con valentía y sin falsas hipocresías las opiniones de una forma libre. Desde este Blog, hemos hecho constar nuestra protesta en ese otro blog, por como ha sido tratado esa familiar de un enfermo elático, y aquí estamos, con el alma abierta y a cara descubierta si alguien nos quiere responder. No nos escondemos.
Nadie en esa situación merece ser tratado como algunos han tratado a esa mujer en ese espacio. Si de algo te sirve, C.G, tienes todo el apoyo de este Blog, como lo tiene cualquier afectado, y si algo quieres decir, puedes hacerlo aquí, ya que al parecer en ese Blog no han salido algunos de tus comentarios de defensa o réplica. Por supuesto, también tienen nuestro apoyo todas las personas de buena fe que acuden a ese Blog, el afectado (q.e.p.d) y su familia. Que se haya cometido un error desde ese Blog, no quita el sufrimiento y la labor bien hecha de mucho tiempo. Criticar es sano, es bueno, es responsable y puede ayudar a todos.
En temas como la ELA, no valen amiguismos. La solidaridad tiene vocación universal. Y esa solidaridad se extiende al responsable del Blog que ha cometido el error de permitir esos insultos, y al que invitámos a la reflexión y rectificación, que dicen que es de sabios. ¿Como se sentiría usted, señor-a administrador-a de ese Blog, si acudiese usted a un Blog solidario con la ELA a dar su apoyo y recibiese comentarios insultantes? Máxime, cuando en su Blog se pide ayuda, es recomendado para que él se dirijan los afectados y es un Blog con proyección social.
No sólo sufre o sufre más por la ELA mi amigo, mi primo, mi hermano, mi marido o yo mismo. Sufren-Sufrimos todos. No sólo sufre o sufre más por la ELA alguien que ya ha enterrado a un muerto, que alguien que ve como, pese a todos los cuidados al enfermo, la vida se le escapa. Sufren-Sufrimos TODOS.
Nuestro apoyo incondicional a TODOS los enfermos de ELA y sus familiares, estén vivos o hayan fallecido por esta cruel enfermedad. A TODOS un abrazo sin excepciones.
