RISCOS CARDIOVASCULARES NA SÍNDROME DE SJÖGREN (*)

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(Tradução livre)

A revista Arthritis Care & Research publicou recentemente um artigo muito interessante. Estudiosos do Reino Unido avaliaram e compararam os fatores de riscos cardiovasculares em 543 pacientes com Síndrome de Sjogren e 483 pessoas saudáveis.
A grande maioria  era de mulheres.
Os riscos tradicionais avaliados incluiam:

• Nível da pressão sanguínea
• Contato com o fumo
• Nível de Colesterol/Triglicérides
• Obesidade
• Diabetes
• Histórico familiar de doenças cardiovasculares

Os achados podem ser assim resumidos:

• Mulheres portadoras de SS tem alto de grau de hipertensão e níveis elevados de colesterol e triglicérides. 
• Não há diferença significativa da prevalência de Diabetes, Obesidade ou Histórico familiar de doenças cardiovasculares entre os dois grupos (portadores/não portadores de SS)
• A Hipertensão foi detectada em 28% dos pacientes com SS, em comparação a 15% dos pacientes não portadores da doença.
• Os níveis elevados de Triglicérides foram monitorados em 21% dos pacientes com SS, e em só 9,5% dos pacientes saudáveis. 
• A diferença dos níveis de Colesterol, entre os dois grupos, é considerada insignificante.

Os fatores de riscos cardiovasculares não são avaliados rotineiramente nos portadores de SS, como são em outros pacientes de doenças autoimunes, como por exemplo, na artrite reumatóide. 

O estudo levou à conclusão que os pacientes de SS são duas vezes mais propensos à Hipertensão e níves altos de Triglicérides, se comparados aos pacientes saudáveis, levando-se em conta a idade e o sexo. 

O estudo também concluiu que 70% dos pacientes com Síndrome de Sjögren desconheciam que tinham pressão alta e não receberam tratamento para este importante fator de risco. 

Basicamente os pesquisadores descobriram que os médicos devem fazer uma triagem com os pacientes a respeito da Hipertensão e níveis de Triglicérides, e tratar estes fatores de riscos quando detectados. (In: Arthritis Care & Research, Vol. 66 - pp 757-764 2014). 

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Continuando minhas pesquisas e leituras. Sempre em busca de novidades na nossa caminhada! Bjks. Neli Alves

FIBRO, S.S e BURSITE - dá para aguentar?

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É isto aí, amigos e amigas . 

O frio chegou e com ele as dores aumentaram. E como aumentaram...

Acho que nunca havia sentido tanta dor. 

Além da SS e da Fibromialgia, surgiu uma BURSITE no meu ombro direito, que mal consigo mover o braço. Estou tomando anti-inflamatórios, analgésicos, passando vários tipos de gel, pomadas e receitinhas caseiras e nada tem dado resultado. Uma pequena melhora de vez em quando, e só.

Estive tentando marcar médico mas, o futebol, a Copa, os feriados seguidos, tudo tem agido contra mim. Aff... 

Hoje, finalmente consegui marcar um Ortopedista para a próxima segunda feira. Mais um fim de semana com dores, espero que não sejam tão fortes como as do último sábado, em que passei de cama e chorando de dor. Sem posição para deitar, sentar, mal conseguindo ficar de pé! Ufa, que mal terei feito em encarnações passadas.

Bom pessoal, é isto aí. Depois do médico, volto com notícias. E não pensem que me esqueci da segunda parte do artigo sobre o Leite. Já li, estou fazendo um resumo, mas a dor não me deixa digitar. Espero que na próxima semana eu já consiga.

Bjks e saúde para todos. Neli Alves

RESULTADO DA GRAVIDEZ NA SINDROME DE SJÖGREN (*)

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(*) Resumo de tradução

Embora as mulheres em idade fértil  representem uma proporção relativamente pequena do número total de pessoas que sofrem de síndrome de Sjogren , o impacto desta doença nos resultados da gravidez não tem sido estudado extensivamente.
Pesquisadores da Itália publicaram recentemente um estudo em Comentários sobre Autoimunidade, em que avaliaram os resultados da gravidez em um grupo de mulheres com síndrome de Sjögren primária . O grupo de estudo consistiu de 22 mulheres com síndrome de Sjögren primária, com um total de 34 gestações. Seis das gestações ocorreram antes do diagnóstico , enquanto 28 gestações ocorreram depois que as mulheres foram diagnosticados com Síndrome de Sjögren primária .
Em conjunto , os pesquisadores avaliaram 136 gestações entre mulheres saudáveis (sem Sjogren ), que foram utilizadas para a comparação como grupo de controle.
 A média de idade no momento do parto para o grupo de Sjogren ( 34,8 anos ) foi maior que o número  para o grupo de controle (30,2 anos).

As principais conclusões deste estudo foram os seguintes:

1.  A taxa de aborto espontâneo era 10 vezes maior entre as mulheres com síndrome de Sjögren primária ( 30 %) em comparação ao grupo controle (saudável) (3%) .
2.  A taxa de partos prematuros, antes das 37 semanas de gestação, foi 8 vezes maior nas mulheres com Síndrome de Sjögren primária (39% ) em comparação com o grupo controle (5%) .
3.  A taxa de partos por cesariana no grupo com Sjogren (57%) foi também maior do que para o grupo controle ( 31%).
4. O peso médio dos recém nascidos de mães com síndrome de Sjögren primária foi significativamente menor em comparação com o peso médio dos recém-nascidos para o grupo de controle.

Com base nos resultados deste estudo, os pesquisadores concluíram que a doença autoimune subjacente em mulheres com Síndrome de Sjögren primária está presente durante toda a gravidez e que pode impactar significativamente a gravidez .
Porque estas mulheres  parecem estar em um grupo de maior risco para complicações na gravidez , os pesquisadores recomendaram uma abordagem multidisciplinar como estratégia de gestão ideal para mulheres com síndrome de Sjögren primária. Esta abordagem multidisciplinar seria, no mínimo, envolver uma equipe de médicos especialistas incluindo um obstetra , um reumatologista e um pediatra. O objetivo desta abordagem seria a de reconhecer e gerir potenciais complicações da gravidez o mais cedo possível , em um esforço para garantir o melhor resultado possível para a mãe e seu bebê .

Referencia: The impact of primary Sjogren's syndrome on pregnancy outcome: our series and review of the literature. Autoimmunity Reviews. Volume 13; pp. 103-107, 2014.

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Espero que lhes seja útil. Bjks. Neli Alves

TESTEMUNHO - ou desabafo se preferirem.

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Sempre penso em como tudo começou. Já falei sobre isto aqui, nos primeiros posts do blog. Foi difícil, foi doído, foi insuportável. NÃO foi fácil mas, eu estou aqui.
E foi esta frase que me fez decidir por contar a vocês sobre um comentário recebido hoje.
Uma mulher, já adianto que só disse o nome, que não vou citar, é claro, fez o seguinte comentário no meu email:

Oi, 

Estou muito preocupada com minha saúde, Tudo começou em Novembro do ano passado. Fui internada pois estava com uma crise de colestase biliar, além dos olhos secos, boca seca, nariz e a vagina tbm. Minha pele ficou super ressecada. Minha boca e pés racharam. Perdi 17k pois não conseguia comer. Devido à colestase biliar tive coceiras em todo o meu corpo. (...) O cansaço e a fadiga me deixavam sem ânimo para nada. Saí do hospital em Janeiro desse ano, fui para minha primeira consulta ambulatorial em Janeiro mesmo e a médica pediu vários exames, com suspeita de  hepatite autoimune ou de uma cirrose biliar primária. (...) Essas doenças não foram confirmadas mas deu reagente para uma doença autoimune que está atacando o núcleo das minhas células pontilhado fino. 

Eu estou resumindo, porque o email é bem grande. Ela fala de si mesma e das dificuldades em marcar retorno ao médico e também do fato de ter pesquisado na net e encontrado duas outras "possíveis" doenças: Lupus e SS. Ela diz que fez exame para pesquisa do Lupus, por conta própria e que deu negativo. Quanto a SS, ela não explica, mas entendi que ainda não fez exames mas já deduziu que pode ser. Em seguida, há um relato de que os sintomas iniciais desapareceram, que só sente a garganta seca, que consegue sentir os olhos úmidos mas, que sente muitas dores nas articulações, dificuldades para se locomover e muita fadiga.
E termina assim:

Vou voltar a trabalhar mês que vem e ainda não tenho meu laudo clínico fechado. Estou angustiada pois o sol me deixa muiito cansada e não consegui falar com minha médica para me dar mais atestado médico. E agora, o que faço... (...) e se esses sintomas indicam que é SS??? Estou desesperada, pois antes me via uma mulher cheia de vida e de energia...agora me canso muito.

Tendo em vista que respondo a todos os comentários e fico preocupada em dar consolo, animar, colocar para cima, escrevi minha resposta e enviei mas, depois de enviada, achei que faltou alguma coisa e aí resolvi escrever, o que faltou,  aqui no blog. Por que?
Porque acho que vai servir para outras pessoas que passaram e ainda vão passar pela mesma situação. Quando adoecemos e em especial quando somos internados, geralmente nos pedem uma grande quantidade de exames, para confirmar ou não uma suspeita do médico que nos atende. Isto é muito bom. De um modo geral, saímos do hospital sabendo o que temos/tivemos. Ou, e é aí que mora o perigo, saímos do hospital melhores dos sintomas mas sem saber direito o que nos aconteceu. E isto é muito comum.
O motivo é que não temos o hábito de interrogar os nossos médicos, perguntar e perguntar até entender tudinho. Se eu não pergunto, não obtenho resposta
Mas, no caso em questão, ela foi a uma outra consulta, foram pedidos novos exames, as suspeitas da médica não foram confirmadas mas, segundo as palavras da paciente, "deu uma doença autoimune que está atacando o núcleo das minhas células pontilhado fino". (sic)
É necessário marcar um retorno mas, é quase impossível conseguir, em especial se a consulta for pelo SUS. 
E nossa amiga fica com "a pulga atrás da orelha", como se costuma dizer.
O que significa aquele resultado?  Ela não sabe, assim como eu não sei e, talvez, vocês não saibam.
Então ela vai ao Dr. Google, procura, e encontra duas possíveis doenças: Lupus ou SS.
Faz uma exame, por conta própria para Lupus, dá negativo e ela conclui que tem SS.
Daí para o desespero é um pulo. Aconteceu comigo, acontece com muita gente.
No início, quando eu não tinha a menor ideia do que era SS, Fibromialgia, doença autoimune, eu fiquei pasma... Por que eu? Eu entrei em pânico. Eu procurei em vários lugares, nem sei se existia o tal Dr. Google... Sei que fiquei mal, até que uma médica me explicou do que se tratava. Eu sei como é difícil.
Hoje em dia existem sites, blogs, grupos nas redes sociais que falam sobre estes assuntos. É bom, é tranquilizador, em alguns casos. Mas em outros, a gente entra em parafuso!!!
E deve ser isto que esta moça está sentindo.  Ela está só!!! Não encontra respostas concretas! Está há meses com uns resultados nas mãos mas nem sabe o que fazer com eles. Está se sentindo perdida.
Tem que voltar a trabalhar, a licença está acabando, ela se sente despreparada para o retorno, em razão dos sintomas, da fadiga, da ausência de respostas.
Eu tentei dar um "up" mas, não menti. Disse com todas as letras que não vai ser fácil. Mas, disse também que ela vai conseguir, que tanta gente consegue, que nós que estamos por aqui, à procura de novidades sobre estas doenças, temos mais força que imaginávamos ter.
Nós conseguimos, ela vai conseguir.
Vejo vocês depois. Bjks. Neli Alves

O ATAQUE DE ANTICORPOS MALUCOS (*) (Iin revista SUPER INTERESSANTE)

(*) http://super.abril.com.br/saude/ataque-anticorpos-malucos-621660.shtml

Li este artigo e achei que seria interessante publicá-lo, para aqueles que não tem a oportunidade de acesso à revista. 
O que mais me chamou a atenção, foi a chamada:

Quando nosso sistema imunológico enlouquece, entram em cena as doenças autoimunes - transformando suas vítimas em pessoas "alérgicas" a elas mesmas.

por Texto Maurício Manuel

Além de falar sobre Síndrome de Sjogren, o aticulista fala de Lupus, Vitiligo, Diabetes e outras doenças nossas conhecidas.

O MAL QUE IMPEDE SUA VÍTIMA ATÉ DE CHORAR
Engana-se quem pensa que lacrimejar é coisa de gente sensível. Todo dia, produzimos naturalmente cerca de 15 mil lágrimas, uma a cada piscada de olhos. Mas há exceções - entre elas, as vítimas de um mal conhecido como síndrome de Sjögren. Essa moléstia provoca inflamações das glândulas exócrinas (órgãos geralmente minúsculos espalhados por várias partes do corpo e que produzem diferentes secreções). Ou seja: a redução da capacidade de lacrimejar é apenas um de seus sintomas, o mais perceptível. A síndrome também leva sua vítima a produzir menos saliva, além de comprometer a produção de suco gástrico - que ajuda na digestão dos alimentos - no estômago.

Como acontece em todas as outras doenças autoimunes, são os anticorpos do próprio doente que atacam as glândulas. Mas as razões que levam a esse ataque ainda são desconhecidas. E esse não é o único enigma envolvendo a síndrome. Estima-se que 9 entre 10 pacientes diagnosticados sejam mulheres - e, estranhamente, jamais foi constatada qualquer relação entre a desordem e questões hormonais. Aproximadamente metade dos casos é considerada secundária - associada a outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide e lúpus.

A maior parte dos pacientes procura o oftalmologista por volta dos 40 anos, com sensação de areia nos olhos resultante da má lubrificação. Como se trata de um sintoma comum a muitas patologias oculares, a última coisa que passa pela cabeça do médico é a possibilidade de autoimunidade. Uma pesquisa feita pela Fundação da Síndrome de Sjögren, nos EUA, comprova a dificuldade na hora do diagnóstico. Segundo o estudo, passam-se em média 6 anos entre a manifestação dos primeiros sintomas e a identificação da doença. "Enquanto isso, o sofrimento é grande", afirma Milton Alvez, chefe do Serviço de Córnea e Doenças Externas do Hospital das Clínicas de São Paulo. "O ardor nos olhos pode incomodar o paciente mais de 200 dias por ano, a ponto de comprometer seu desempenho no trabalho e a vida pessoal."

ProntuárioIncidência - 2 ocorrências para cada grupo de 1 000 pessoas.

Total de casos - Desconhecido (cerca de 4 milhões só nos EUA).

Impacto - Desconforto contínuo nos olhos e incapacidade de chorar.

Tratamento - Uso de colírios e suplementos vitamínicos.

Pois é, amigos, não estamos sozinhos. Vale a pena ler o artigo na íntegra (ver o link lá em cima) porque a cada dia vamos crescendo em números e sentindo que nada está sendo feito, pelo menos não em nosso país. Triste constatação. Bjks.

Neli Alves

Meus amigos e amigas,

Devido à correria de final de ano –eu sou artesã e nesta época tenho muitas atividades- provavelmente este será o último post do ano.

Em 2012 voltarei com um blog mais interativo, se Deus quiser.

Assim, para nos despedirmos temporariamente eu resolvi fazer um apanhado geral das dicas enviadas para o nosso grupo de discussão da SS no Yahoo.

 O assunto mais comentado foi a presença do GLÚTEN em alguns alimentos (na maior parte deles) e suas consequências para os portadores de SS.

Quem nos deu as dicas foi a Geísa: 

"A nutricionista Karin Honorato fala que o Gluten é a "parte de uma proteína solúvel em água que está presente  em alguns cereais – trigo, centeio, cevada e aveia (por contaminação cruzada)."

Karin explica que o glúten tem duas frações: as gluteninas, que não são tóxicas para o organismo e as prolaminas, que podem ser tóxicas para algumas pessoas.

No indivíduo alérgico ao glúten, o organismo produz uma reação imunológica e cria anticorpos contra essas proteínas.

Isso acaba atacando o intestino delgado da pessoa e pode provocar a doença  celíaca. Quem tem doença celíaca é alérgico ao glúten. O tratamento está na retirada da dieta, de alimentos que contém a substância.

Caso a pessoa suspeite que seja alérgica ao glúten, um médico deve ser procurado, recomenda a nutricionista.

Quem tem intolerância ao glúten, muitas vezes não possui as enzimas necessárias para digerir a substância. Com isso, ocorre um acúmulo de glúten no organismo. A intolerância pode se manifestar por meio de diferentes sintomas.

Para alguns, alterações gastrointestinais; para outros, alterações na epiderme, como vários tipos de dermatite; psoríase; doenças autoimunes, como lupos; doenças da tireóide ou até mesmo artrite e síndrome do intestino irritável.

Outros sintomas que podem se manifestar são flatulências, gases, cólicas, dores ou até doenças assintomáticas. A nutricionista ressalta que o diagnóstico da intolerância ao glúten também é confirmado por meio de exames.

Desde 2003, a lei exige que todo alimento embalado indique no rótulo se  contém ao não o glúten em sua composição. Pães, bolos, biscoitos e macarrão são alimentos que no geral possuem a substância. Mesmo alimentos que não possuem farinha de trigo podem conter o glúten, como alguns cereais, condimentos, café instantâneo, chocolate, entre outros.

Se a pessoa não tem intolerância ou alergia ao glúten e não é portadora da doença celíaca, mas quer retirar o glúten da dieta para emagrecer, isso pode ser interessante, “porque diminui a inflamação do organismo". E também faz o intestino absorver melhor os nutrientes. O importante é que o organismo esteja em equilíbrio, e retirar o glúten pode trazer isso para algumas pessoas e para outras pode não fazer diferença.

É possível encontrar alimentos que não possuem o glúten em sua composição, como biscoitos, pães, bolos, macarrão e massas variadas, em casas especializadas, lojas de produtos naturais e em supermercados.

 

RECEITA DE FARINHA BÁSICA, SEM GLÚTEN, QUE SUBSTITUE A FARINHA DE TRIGO E PODE SER USADA NO PREPARO DE VÁRIAS RECEITAS:

 

• 2 e ½ xícaras de farinha de arroz integral
• 1 e ½ xícara de amido de milho ou fécula de batata
•  ¾ da xícara de polvilho doce
•  Misture tudo.

Além da farinha básica, as pessoas que são intolerantes ao gluten podem usar :

Ø      farinha de amaranto

Ø     Farinha  de quinua,

Ø     araruta,
Ø     trigo sarraceno,
Ø      todas as féculas,
Ø     amido de milho isolado
Ø      polvilho.
 Nenhuma dessas farinhas possui glúten e podem ser usadas sem problemas

A partir das observações compartilhadas pela Geísa, a quem agradeço publicamente aqui, muitos portadores diminuiram o consumo de alimentos com glúten e perceberam que houve melhora em alguns sintomas, tais como abdomem crescido, gases e flatulências, dores abdominais. Procurando o médico, tiveram a confirmação de diagnóstico de intolerância à substância.

O grupo não substitue o médico, claro, mas alerta para algumas particularidades e questionamentos.

Só para terminar, repito alguns cuidados para os quais estamos sempre alertando nossos “colegas” de sofrimento:

• Evitar movimentos repetitivos e pesados.
• Trabalhar com calma, respeitando os limites pessoais.
• Não fumar e não permanecer em ambientes de fumantes.
• Não ingerir carnes, principalmente vermelha e derivados.
• Não ficar excessivamente exposto às luzes dos televisores e computadores.
• Evitar o consumo de álcool.
• Evitar, ao máximo, o consumo de açúcar e  doces em geral.
• Evitar refrigerantes, chocolate, sorvetes, frituras e alimentos industrializados. 
• Evitar o excesso de sol e não tomar sol nos horários mais quentes.
• Evitar banhos muito quentes e sabonetes abrasivos.
• Evitar ambientes com ar condicionado e ventilador.
• Reduzir o consumo de leite e derivados.
• Reduzir o consumo de sal.
• Verificar o rótulo dos alimentos, evitando os que contem sódio elevado.
• Consumir muitas verduras e frutas não ácidas
• Tomar muita água, sucos naturais ou fazer sucos de frutas não ácidas
• Fazer caminhadas lentas e ir aumentando, sempre com tênis adequado
• Hidroterapia e Acunpultura são práticas que ajudam bastante a alguns portadores.
• SEMPRE consulte o seu médico.
• NÃO PRATIQUE a automedicação.

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Desejo-lhes um excelente final de ano, um Feliz Natal, com muita saúde e muita paz. Que o próximo ano nos reserve mais saúde e muitas alegrias. Bjks. Neli Alves

 Para assinar, basta acessar:
Assinaturas:

Estamos precisando, ainda, de assinaturas na Petição!
Por favor, nos ajudem. Temos 614 assinaturas e precisamos de pelo menos 1000!
Divulguem, peçam aos seus amigos e parentes.
Os portadores de SS e outras doenças autoimunes agradecem. Bjks. Neli Alves

SUCUPIRA - MAIS INFORMAÇÕES

 Todo o material contido e escrito no blog foi coletado na internet. É extremamente recomendada a consulta a um profissional de saúde, antes de utilizar medicamentos ou fazer tratamentos. A automedicação pode ser perigosa!!!


Muito se fala das sementes de sucupira. Entretanto, não é uma descoberta recente. Os antigos já preparavam o chá, e o vinho com sementes de sucupira, para o tratamento de dores e reumatismo. 

INDICAÇÕES:

O chá de sucupira é usado para combater a úlcera, gastrite, ácido úrico, aftas, amidalite, artrite, artrose, asma, blenorragia, dermatoses, dor espasmódica, diabete, ronquidão, sífilis, hemorragias, vermes intestinais, além disso, é anticancerígeno e combate as inflamações no útero e no ovário. E mais, é excelente para articulação. (http://www.mundodastribos.com/sementes-de-sucupira-quais-os-beneficios.html)

VINHO DE SUCUPIRA:

Uma garrafa de vinho, com Sementes de Sucupira. Essa simples receita pode melhorar muito seu bem-estar e suas condições de saúde, como dores e reumatismo. O Vinho de Semente de Sucupira é um remédio popular e antigo.
Ideal para ser consumido diluído, e não como uma bebida por si só, suas propriedades auxiliam na cura de dores na juntas e músculos.
De preparação muito simples, essa receita exige apenas duas coisas: carinho no preparo e paciência para esperar os dez dias que o vinho branco leva para curtir as sementes de sucupira cortadas.
Para quem quiser aprender, segue agora a receita do Vinho de Sucupira:
Ingredientes:

• 01 (um)  litro de vinho branco;
• 10 (dez) sementes grandes de Sucupira, cortadas em pedaços médios.

Modo de preparo:

• Deposite os pedaços de Semente de Sucupira na garrafa de vinho branco;
• Deixe descansar por 10 dias;
• Coe, para separar os restos de semente.

Seu Vinho de Sucupira está pronto para consumo!

Modo de uso:
A melhor maneira de tomar esse poderoso remédio natural é em 3 (três) colheres de sopa, diluídas em 1/2 (meio) copo d’água, 2 (duas) vezes ao dia, uma no café da manhã e outra no jantar. Assim você poderá se beneficiar dos efeitos milagrosos da Semente de Sucupira.  (http://www.sementedesucupira.com.br/informacoes/vinho-de-sucupira)

 No endereço citado acima, há alguns testemunhos de pessoas que fizeram uso e se dizem curadas e/ou bem melhores das dores que sofriam. 
Como já disse anteriormente, não experimentei, mas acho válido o interesse de quem sente dores, na busca por uma solução para o seu problema. Entretanto, aconselho a todos procurar um profissional consciente e responsável para maiores informações,  lembrando que, os portadores de doenças autoimunes devem ser mais cuidadosos quanto a experiências medicamentosas. Nunca se sabe o que pode nos acontecer!
Bjks. Neli Alves

CHÁ DE SEMENTES DE SUCUPIRA

Depois de tanto ouvir falar sobre o CHÁ DE SUCUPIRA, comecei uma pesquisa a respeito. Li muita coisa, prós e contras... Meu primeiro conselho é o seguinte: antes de usar, procure informar-se com o seu médico. Cada caso é um caso e chás não tem selo de qualidade, não passam por testes próprios, são sempre um risco para quem toma e para quem recomenda. Eu não tomei e não sei ainda se chegarei a tomar. Mas vamos ao comentário da Fernanda, do grupo de discussão da SS no Yahoo. Ela nos envia um comentário que repasso abreviando:

Demorei um pouquinho para postar os detalhes do chá de sucupira porque queria me certificar dos efeitos que tantos divulgam. Senti uma melhora surpreendente com o chá. Um médico que consultei recentemente disse que eu poderia ficar sem o MTX já que consegui a redução da dor desta forma. Outro médico disse que deveria ser apenas efeito de sugestão. Destaquei que a Unicamp já comprovou vários benefícios da semente, sobretudo a capacidade antinflamatória e analgésica. [Os efeitos seriam mais abrangentes que o Sulfato de glicosamina e condroitina]. Se for sugestão, nenhum outro chá ou remédio conseguiu promover este efeito em mim até esta data. Então, pouco me interessa o nome que os médicos pretendem dar...o fato é que melhorei muito! Não estou assintomática, mas tenho poucas dores em repouso. Me arrisquei até em uns poucos passos de dança, o que não era possível há quase um ano, mas senti alguma dor depois das travessuras. Estou usando o chá há 8 dias de forma regular e no terceiro dia já percebi diferença. Cheguei a usar por um dia e precisei interromper por causa de uma medicação nova...não queria misturar os tratamentos. Depois voltei a usar continuamente..." A Fernanda faz o chá da seguinte maneira: "São 4 sementes para cada litro de água. (Este é o único ponto sobre o qual não há divergência.. .quanto ao resto, cada um faz de um jeito.) As sementes devem ser lavadas e cortadas no mínimo em quatro partes. A semente é muito dura e a melhor forma que encontrei para fazer isso foi usando a tábua de carne, uma faca e um martelinho.. .não gostei da alternativa de socar as sementes...mais complicado e envolve mais esforço. A água deve ser fervida por alguns minutos, abaixa-se o fogo, e joga as sementes cortadas. Eu tenho deixado as sementes por um minuto e meio na fervura para depois apagar o fogo, tampar a panela e deixar esfriar. (alguns sugerem deixar as sementes fervendo por mais tempo, quando for usado para dores intensas, mas o gosto fica muito forte) Acho que um minuto e meio é um tempo razoável. Logo depois você deve coar e guardar o chá na geladeira. No vídeo que estou encaminhando sugerem que você prepare o chá para dois dias...em outros sites a orientação é fazer a quantidade que você pretende consumir no mesmo dia, alternativa que me pareceu melhor. No vídeo sugerem também que você consuma um litro e meio por dia. Consegui fazer isso por dois dias, mas comecei a ficar um pouco enjoada e com gases. Reduzi para um litro e fiquei bem. Li que algumas pessoas tiveram diarreia. Então vamos com calma. Cada um pode encontrar sua medida..." Ela diz, ainda, que encontrou algumas sugestões que considera interessantes: "Consumir no máximo 200ml a cada 2 horas e intercalar com água... Usar o chá por no máximo 15 dias. Aguardar mais quinze dias caso queira usar novamente as sementes. Sugerem ainda que nos 15 dias de descanso você use o chá da folha de amora (ainda não usei). Vale destacar que há depoimentos de pessoas que fazem uso continuo do chá por meses... Há sugestão do uso das sementes de sucupira no Biotônico Fontoura ou no vinho, mas ainda não tentei esta alternativa. Abaixo estão alguns links sobre o chá! http://www.youtube. com/watch? v=PeEjKEPjpkg& feature=related - Reportagem com pesquisadores da UNICAMP http://www.youtube. com/watch? v=QuDo-36BPiw& feature=related - Ana Maria Braga http://www.youtube. com/watch? v=Dch-Qkf6Ggg - Jô Soares http://www.plantasm edicinaisefitote rapia.com/ plantas-medicina is-sucupira. html http://www.unicamp.br/unicamp/unicamp_hoje/ju/novembro2008/ju415_pag04.php Espero que gostem! Com carinho, Fernanda" Bom, amigos e amigas, como eu já disse, não usei, mas encontrei muitas matérias e artigos sobre o assunto e selecionei alguns tópicos que achei importantes e vou mostrar a vocês em breve. Bjks. Neli Alves

SOBRE AS ASSINATURAS DA PETIÇÃO E OUTRAS COISITAS MAS...

Seguidores e leitores,

como sabem, estamos divulgando uma petição e precisamos alcançar pelo menos 1000 assinaturas. Já passamos das 500 e contamos, mais uma vez, com a ajuda de todos para assinar e/ou divulgar. É simples e rápido, mas é necessário confirmar a assinatura através da resposta a um email que lhes será encaminhado automaticamente, após a assinatura. Fui clara? Qualquer dúvida, entrem em contato comigo. 

Aproveitando o ensejo, quero lhes mostrar um comentário recebido pelo nosso grupo no Yahoo, de uma das portadoras, Rosane F., sócia do blog (rsrs) e que faz algumas considerações bastante objetivas, o que me leva a reproduzir fielmente as suas palavras, ao invéz de apenas comentá-las:

"Quanto a sua sugestão de um abaixo assinado para portadores de doenças Autoimunes acho muito válido, acredito que realmente vai ter muito mais assinaturas, porém eu vi as estatísticas e não são tão poucos os portadores de SS (no Brasil perto de 1 milhão)...na verdade muitos nem sabem que a tem.

Estão por aí sofrendo, talvez com um diagnóstico errado ou esperando pela boa vontade do SUS, os muitos exames que nós que temos plano (de saúde) fizemos para fechar o diagnóstico. Eu acredito que os Portadores de SS não tem 'voz'...pude ver isso nas minhas muitas idas a emergências onde os médicos ficavam muito sem ação quando falava que era portadora de SS e estava com dores nos ossos e exaustão física. Alguns falavam: - ah.. a doença que resseca os olhos e a boca... NENHUMA INFORMAÇÃO das diversas manifestações da doença. Alguns (muito engraçado até...) ficavam olhando um pro outro, cochichando, e sem ação...Vinham me pedir o telefone do meu médico para agirem... PODE? Não existe esclarecimento da SS em toda a classe médica. Só quem faz reumatologia e se recicla sabe bem. Então acho que a SS deveria ser divulgada amplamente, pois por exemplo, se falar em AR, ou Lúpus todo mundo conhece, ou então o Cronh mesmo, as pessoas conhecem ou conhecem alguém que tem.

Por isso eu acredito numa necessidade premente de buscarmos os Portadores de SS que devem sofrer muito com o descaso/desconhecimento alheio".

Muitas vezes já falei sobre isto: o desconhecimento quase total da doença, o descaso com os portadores, a angústia das famílias -que não sabem como agir, a quem recorrer- e o desencanto dos portadores mais graves, que, em alguns casos, e tenho alguns testemunhos fortes, preferem morrer a continuar sofrendo com as dores. Pensem nisto! Bjks. Neli Alves

ULTIMAS NOTÍCIAS - ESPÍRITO SANTO NEWS

imagem do Google

 

Sempre pensei em ser jornalista! Não sei que me deu na hora de escolher uma carreira. Escolhi o Direito e não foi nada do que eu esperava. Não me arrependo, porque não é do meu perfil. Mas, aproveito o blog para colocar algumas notícias em dia e me dar ares de grande correspondente. kkk

Mais uma vez sobre meus dentes!!! Ou devo dizer meus "ex-dentes"?

Deu a louca na velhinha e mandei arrancar todos (eu ainda tinha 23, dos quais só 4 saudáveis).

Não foi fácil. Foram 6 horas de cirurgia no total:

1. Extrair;
2. Fazer uma bela curetagem nas gengivas e ossos;
3. Colocar os implantes (estou me sentindo um robô);
4. Colocar a prótese inferior fixa e a superior móvel (temporariamente).

Dentro de 6 meses estará tudo pronto.

Há implantes de várias espécies e eu tenho 10 peças semelhantes a essas colocadas nas minhas gengivas (6 superiores e 4 inferiores).

Ainda tenho pontos - muitos pontos - em toda a boca, mas já me sinto renovada. O sorriso ainda é meio tímido (não dei uma risada para valer, ainda doi em alguns lugares) e também não dei a primeira mordida prometida: na minha netinha - ela acha que vai ser um dentada verdadeira, rsrs.

O rosto ainda está um pouco inchado, alguns pontinhos roxos próximo ao queixo, mas como sou morena isso vai desaparecer logo. Ainda tenho algumas restrições: alimentos duros, secos, carne nem pensar, mas valeu a pena. Valeu também todos os reais gastos, eu brinco com minha neta que tenho um carro dentro da boca, mas valeu mesmo.

Estou feliz, leve como um passarinho. 

Tenho que agradecer a Deus diariamente, por ter colocado no meu caminho o cirurgião dentista que me operou e me deu a maior força para fazer essa "loucura". Que Deus o abençoe, por ser tão capaz e determinado, talvez um outro não tivesse tido a mesma coragem.

Agradecer ao meu marido, que por sua compreensão e carinho entendeu o quanto era importante para  mim o investimento feito.

Agradecer às filhas e genros, que me deram a maior força, estiveram todo tempo, pelo menos espiritualmente, ao meu lado.

E um agradecimento especial à minha netinha de 5 anos - Luiza - que tem sido minha companheira de repouso, minha enfermeirinha dedicada, sempre atenta ao que posso ou não fazer.

Bjks para vocês, com uma nova "fachada"! rsrs. Neli Alves

NOVIDADES - direto de Vitória -ES

UMA OBSERVAÇÃO SOBRE A FOTO: Alertada pelo leitor Raphael, através de um gentil post, fiquei sabendo que esta foto -que no Google consta como sendo de Vitória, é na verdade da também linda cidade de Guarapari. Desculpem-me a falha, mas ainda não conheço bem o Espírito Santo. Terei tempo para aprender e amar ainda mais. Bjks. Neli


Algumas pessoas já sabem que eu estou em Vitória, essa linda capital do Espírito Santo. É uma espécie de férias. Ficarei aqui por algum tempo, ainda não sei quanto. 

Mas, aproveitando que estou aqui, minha filha resolveu procurar alguns especialistas que conheçam a SS. Assim, não ficarei sem me consultar.

Não sei se todos já leram o blog na íntegra. Eu conto sobre minhas terríveis experiências no campo odontológico.

Desde que me descobri portadora da SS, percebi que boca, gengivas e dentes tinham sido os mais afetados. Meus dentes tornaram-se móveis, para dizer a verdade balançavam para lá e para cá, até que alguns cairam "de maduros". Fiquei desesperada... afinal não era tão velha assim que pudesse colocar as famosas "dentaduras"... Entrei em crise.

Em 14.05.2010 eu escrevi: 

"Tenho que contar  que meus dentes estão caindo como se fossem dentes de leite. Basta um empurrãozinho (nem precisa do célebre cordão amarrado na maçaneta da porta - coisa dos meus tempos de menina).

Tudo muito bom, (...), se não fosse a resposta da dentista (não foi a primeira - essa é a 5a., 6a., sei lá que número, que eu consulto): vamos tratar da gengiva primeiro, para depois (DEPOIS!) reavaliar e saber se tratada a gengiva (pelo 4o. ou 5o. periodontista) podemos fazer alguma coisa!!!

Imagem do Google

Muito bom mesmo! Depois, significa daqui há 3 ou 4 meses e reavaliar para saber se podemos fazer alguma coisa, significa que, quando resolverem fazer mesmo alguma coisa eu já estarei com menos 3 dentes, que somados aos 3 que caíram nos últimos 2 meses serão 6, mais os outros que eu perdi no ano passado, serão 8 ou 9".

Pessoal, não é brincadeira. Ninguém quer ter um sorriso com "janelinhas". Ainda mais uma mulher que se considera bem aparentada,  madura, que trabalha, que tem contato diário com outras pessoas.

 Em 1º de junho de 2010, estive no consultório de minha antiga dentista (de antes do diagnóstico de SS), que me fez duas coroas de jaqueta -para fechar as janelinhas- e eu saí de lá bem animada. Voltei outras vezes, fiz algumas limpezas, restaurações, mas resultado mesmo não foi possível. 

Finalmente, chegou o ano de 2011, e no dia 7 de janeiro eu escreví mais um capítulo da novela  DENTES QUE BALANÇAM: 

"Deixei para falar sobre os dentes por último porque é o que mais me atormenta hoje. Acabei de chegar do dentista. Duas coroas cairam durante as festas de final de ano e eu as colei com Super Bond. Dois dentes naturais estão oscilando e podem cair a qualquer momento. A gengiva está "um horror" - palavras da dentista.

E (sempre há um "e" ou um "mas" na vida dos portadores de SS)... E, não há possibilidade de fazer um implante, "porque a gengiva certamente vai rejeitá-lo"! Usar próteses (inferior e superior) não me assusta, mas segundo a dentista, "sabe Deus qual será o resultado", e "pode haver rejeição", e "pode não haver líquido suficiente para formar o váculo que firma a prótese".

  Não sou do tipo desesperado, mas desta vez comecei a entrar em pânico. Hoje em dia já há os famosos implantes, e ela me diz que talvez não deem resultado!!! Não sabia o que fazer! Passava os dias pensando em alguma solução. Até que vim parar em Vitória.
Minha filha está morando aqui há quase 5 meses, e eu tenho estado com ela, neta e genro durantes algum tempo. Vou a BH e volto, porque ela ainda não tem uma ajudante que possa dar conta da casa e da minha neta.
Estávamos comentando sobre o estado dos meus dentes e ela, preocupada comigo, começou a pesquisar na Internet, à procura de um bom dentista. Leu e releu alguns artigos e sites, até que encontrou um profissional em Vila Velha e resolvemos ir até lá. Fiquei impressionada com alguns resultados de  seus trabalhos - vimos um portfólio- e também com a tranquilidade, sinceridade, honestidade com que ele abordou o meu caso: não é fácil, mas não é o pior que ele já viu. Não se mostrou desanimado, nem me desanimou. Pelo contrário, tudo que me disse foram verdades, mas sempre me mostrando que há alguns procedimentos inovadores e de resultados surpreendentes.
Já fiz os primeiros exames e estou aguardando resultados. Estou ansiosa, muito ansiosa. Mas espero que tudo aconteça da melhor maneira. Que eu possa fazer os implantes e que meu organismo reaja bem. Espero em breve mostrar me novo sorriso a vocês! Se Deus quiser.
Bjks. Neli Alves

 

Como sabem, participo de um grupo de discussão sobre Síndrome de Sjögren, no YAHOO. E há alguns dias, recebi um recado que dizia: 

Tenho uma grande amiga que recebeu o diagnóstico de Síndrome de Sjogren. Moramos numa cidade muito pequena e fazemos caminhadas diariamente há muitos anos. Como ela está bastante preocupada com isto, pois está com comprometimento pulmonar, falta de ar , desânimo e sentindo os efeitos da medicação com cortisona, tivemos que suspender as caminhadas que sempre foram uma atividade muito boa e alegre . Gostaria de ajudá-la a passar por isto porque penso que ficar sozinha nestas horas tornam as coisas mais difíceis. Obrigada, grande abraço...

 Ao ler essa declaração de amizade, muitas coisas passaram por minha cabeça. Foi como um filme: os primeiros dias após o diagnóstico, a insegurança de ter uma doença totalmente desconhecida por mim - e até pelos médicos que havia consultado antes, a necessidade de colo, a incompreensão de algumas pessoas, o afastamento de alguns "amigos", a vontade de chorar, as repetidas vezes que ouvi as frases- "isso passa," "é stress", "é emocional", "é coisa da sua cabeça"...
Nenhuma amiga pareceu preocupada porque eu não queria sair de casa, não queria caminhar, não me sentia animada a nada.
A família sim (marido e filhas), tentou me ajudar de todas as maneiras. E até hoje se preocupam, estão sempre pensando numa forma de me tornar mais "confortável", apesar das dores.
Mas posso afirmar, sem nenhum medo de ser injusta, que a minha melhor amiga fui eu mesma, que passei a ler, a pesquisar, a buscar respostas para minha angústia, a buscar soluções para meus problemas.
Não me esqueço de dizer a todos que sofrem com dores, sejam elas quais forem, que  não se deixem abater, ergam a cabeça, façam um esforço para sair de casa,  caminhar, ver gente, distrair-se, medir suas limitações - porque só nós sabemos até onde podemos ir.
E uma preocupação que tenho sempre é a de dizer: não tome remédios sem consultar o seu médico, automedicação é perigosa demais. Uma vez receitado pelo médico, tome em suas mãos a decisão de fazer uso ou não. Só quem está passando pelo problema sabe "onde lhe apertam os sapatos". Bjks. Neli Alves

SOBRE O POST "FELIZ ANO NOVO"

Quando postei o tópico sobre o Ano Novo,eu estava muito magoada com tudo. O final de ano sempre me traz algumas tristezas, angústia, fico meio "baixo astral", apesar de detestar me sentir assim. Eu estou sempre "pra cima", mesmo que o mundo esteja desabando sobre minha cabeça....

Naquele dia eu estava mal, tinha acabado de chegar do dentista e sabem como é a vida do portador de SS - ir ao médico significa tomar paulada na moleira. E eu tinha tomado uma das grandes.

Acabei fazendo esta pergunta: Fico pensando com os meus botões: SERÁ QUE DEVO DESEJAR A TODOS UM FELIZ ANO NOVO?

Bom, o resultado foram dois comentários de amigas que não queriam me ver desanimada.

A primeira, uma carioca doce, que amo demais, me escreveu coisas lindas, e me contou uma história de arrepiar, que eu estou resumindo aqui. Leiam com atenção:

Neli,

Vc sabe que eu sou uma pessoa que fala as coisas, assim ... sem enfeitar, não falo prá agradar a ninguém.

(...)

Eu sei que nem é fácil mesmo, deve ser super chato conviver com todas essas situações, e ainda não poder contar com algumas soluções que pode ser o caso dos dentes.
Sem falar que dá vontade de mandar todo mundo prá puta que pariu! Eu sei!

(...)

Eu conheço uma pessoa que não consegue viver bem com ninguém a sua volta. Está com Aids, é uma mulher nova, de 28 anos.
Sempre foi fiel, namorava o sujeito há 8 anos, resolveu morar com o filho da puta coisa de 1 ano atrás.

(...)

Ele passava a noite em boates, e um belo dia, por todos os sintomas nela apresentados, achamos que estava com Aids.
Acertamos!
A vida dela acabou!
Toma os coquetéis, caiu o cabelo, a pele está manchada. Tinha um futuro promissor como modelo de fotos. Às vezes ela transpira sangue, porque os rins estão parando, tudo isso pq o medicamento está ajudando de um lado e destruindo por outro.
A minha amiga virou um zumbi.
O cretino faz tratamento e está ótimo, nem parece aidético. 

Ela virou um mulambo de gente. Está agora com 40 kilos, tem 1,75 de altura. Imagina o caniço?
Não come, não dorme pq tem falta de ar, não aguenta andar pq está fraca demais, seus ossos doem e anda de carro com uma viseira, para que a luz não machuque a retina.
O médico disse que a família precisa se conformar com a morte dela que já tem dia e hora marcada.
(...)
Viu como vc pode e deve dizer Feliz Ano Novo prá mim, para todos e inclusive vc?
Eu te amo como vc é!
Eu tenho dores nos joelhos (artrite)
Eu tenho Sindrome do Túnel do Carpo nas duas mãos e agora no pé esquerdo.
Eu tenho motivos de sobra para dizer que eu amo a vida, e quero viver mesmo gorda, com todos os problemas.
Entende?

A segunda, visitando pela primeira vez o meu blog e deparando-se com um post tão angustiado, escrito às véspera do Reveillon, me disse:

Neli,
é horrível mesmo ter uma doença que poucas pessoas conhecem e que não tem uma "cura" certa, entendo o que você passa. Mas olha sobre a sua pergunta no final do post, nós sempre devemos pensar que será tudo melhor, pq senão realmente não será.
Então mesmo com todos esses problemas procure se manter positiva e rodeada de coisas boas e pessoas queridas, isso te fará sentir melhor!
Te desejo tudo de bom esse ano e que seus "tormentos" dimunuam! ;]

Passadas as festas, fiquei relutando mas cheia de vontade de comentar sobre os comentários (rsrs). Eu preciso falar sobre o que senti ao ler o que as duas amigas virtuais (e muito reais no meu coração) escreveram. 

Eu sei que há doenças muito, muito piores que a SS. A AIDS é uma delas... e eu sei também que precisamos nos manter positivos para que as coisas boas aconteçam e as pessoas queridas queiram estar junto a nós. Eu sei. Eu tenho consciência. Mas, há momentos em que saber não resolve nada. É preciso sentir... Saber está na cabeça, no cérebro, é mecânico, a gente aprende com o tempo, com a experiência, com a vivência. E eu, nos meus 67 anos de vida, sei muita coisa. 

Sentir é diferente. Sente-se com o coração, com a alma, e sentimento é coisa que amigo que a gente guarda no lado esquerdo do peito pode transmitir.

E foi isso que aconteceu. A Káthia e a Tainah me transmitiram coragem, sensação de conforto, de colo, que eu há muito tempo não sentia. E eu resolvi comentar os comentários (rsrs) para dizer o quanto fiquei feliz em saber que alguém se importa, que alguém lê o que escrevo e se importa comigo.

A IDÉIA DE ESTAR SEMPRE DOENTE ME ASSUSTA.... (Rosane F.)

Minha amiga diz que é assustador não ter certeza do fim de suas dores. Que em seus 42 anos anos de vida, nunca havia tomados tantos medicamentos e feito tantos exames. Há dois anos descobriu ser portadora de SS e aí a coisa se complicou.

Está doente, sabe que tem uma doença progressiva e ingrata, sente dores que não sabe quando irão regredir e de repente alguém duvida que essa doença exista mesmo. 

Assim como ela, muitas de nós já passamos por isso: não será alguma coisa ligada ao cérebro? pode ser apenas uma dor psicológica! você já fez terapia? 

De maio até hoje (14 de agosto), minha amiga e companheira de dores teve

"UM QUADRO APARENTE DE VIROSE, APÓS ISSO UM QUADRO ASSUSTADOR DE PROBLEMAS RESPIRATÓRIOS, LOGO DEPOIS NOVO QUADRO VIRAL, EM SEGUIDA UMA INFECÇÃO URINÁRIA COM UMA RARA BACTÉRIA (klebsiella pneumoniae) E DURANTE O TRATAMENTO UMA INFLAMAÇÃO DO TENDÃO DE AQUILES QUE SURGIU DO NADA E QUE A LEVOU A MAIS UMA LICENÇA, MAIS REMÉDIOS, MAIS DORES E UM PÉ ENGESSADO...E COM O EXCESSO DE REPOUSO AS DORES NOS OSSOS AUMENTARAM..."

E só estamos no meio de Agosto!!! Ela está assustada com a ideia de permanecer sempre doente, mas lembra -se de agradecer a Deus por ter um plano de saúde! Menos mal mesmo. Já pensou ir de emergência em emergência, percorrer hospitais públicos, ficar na fila, à procura de tratamento para uma doença que nos causa tanto desgaste? Acrescentar mais um stress às nossas vidas? 

Eu também agradeço a Deus pelo meu plano de saúde. E agradeço mais, pela vontade de viver, que não me deixa deitar na cama e cobrir a cabeça, esperando a morte chegar.
Agradeço pelo impulso de caminhar, ao menos uma vez por dia, 4 vezes por semana, por mais ou menos 4 quilômetros e meio - se não fosse por isso eu já estaria inválida.
Agradeço pela alegria do artesanato e da reciclagem, que me levam a ficar horas e horas - apesar das dores - entre linhas, tecidos e agulhas, criando peças para decoração, brinquedos, bolsas, levar ajuda a alguns grupos de necessitados.
Pensando bem, tenho muito a agradecer e gostaria de saber o que vocês tem a agradecer. Escrevam-me, deixem um recadinho, um comentário, falando sobre suas atividades. Quem sabe não poderemos ajudar outros portadores que não tem a nossa coragem? 

Com dor ou sem dor, consigo fazer algumas peças para decoração, brinquedos, bolsas, levar ajuda a alguns grupos de necessitados...

Bjks. Neli Alves

NÃO à automedicação!

Pessoas portadoras de doenças crônicas dificilmente recorrem à automedicação. Nós temos consciência do perigo que corremos. Um organismo que briga consigo mesmo, pode muito bem ter uma reação grave a um medicamento não adequado às nossas necessidades.
Entretanto, nunca deixo de fazer esse aviso - tenham sempre em mente que tudo que recomendamos aqui no blog e em nosso fórum de discussão no yahoo deve ser levado ao conhecimento do médico que nos acompanha.
Recebi de uma amiga que mora em Israel uma lista de medicamentos (princípios ativos) que as pessoas intolerantes à penicilina NÃO PODEM USAR e achei interessante postá-la aqui para uma possível consulta.
Ai estão:

"Os alérgicos à Penicilina ou alguns de seus derivados (amoxicilina, cefalosporinas, etc ...) que já tiveram problemas realicionados ao uso de penicilina, NÃO DEVEM TOMAR antibióticos como:


1. Penicilinas e derivados sintéticos: Azlocilina. Penicilina. Ampicilina. Amoxicilina. Bacampicilina. Carbenicilina. Cloxacilina. Metampicilina. Piperacilina. Imipenem. Sultamicilina.


2. Cefalosporinas (de primeira, segunda e terceira geração): Cefalexina. Cefradina. Cefradoxilo Cefaclor. Cefalotina. Cefapirina. Cefazolina. Cefixima. Cefuroxima. Cefpodoxima. Ceftibuteno. Cefamandol. Cefminox. Cefonicida. Cefotaxima. Ceftizoxima. Ceftriaxona. Cefoperazona. Ceftazidima. Cefoxitina. Cefmetazol. Grepafloxacino".
 
Recentemente, quando da infecção dentária, o dentista que me atendeu receitou-me um antibiótico e eu não tomei. Só mais tarde fui descobrir que apesar do nome bonitinho era nada mais nada menos que amoxicilina, que eu não posso nem ver... e eu havia dito na minha ficha inicial que era alérgica a penicilina e derivados.
Vai entender... Bjks. Neli Alves